FAPI -tulosten ja sydänlihaksen fibroosin välinen suhde akuutin sydäninfarktin jälkeen
keskiviikko 19. helmikuuta 2025 päivittänyt: The First Affiliated Hospital of Xiamen University
FAPI: n prognostinen arvo johtaa akuuttiin sydäninfarktiin onnistuneen sepelvaltimoiden ensisijaisen intervention jälkeen
FAPI on uusi menetelmä sydämen sydänlihaksen fibroosin löytämiseksi joissakin olosuhteissa, kuten sydäninfarkti tai kardiomyopatia.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on löytää suhde FAPI -tulosten ja sydänlihaksen fibroosin välillä joidenkin kliinisten seerumin tulehduksellisten tekijöiden tasolla.
Samaan aikaan on ensimmäinen kerta tarjota FAPI: n prognostinen arvo akuutin sydäninfarktin etenemisessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Kiina
- The First Affiliated Hospital of Xiamen University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Akuutti sydäninfarkti onnistuneen primaarisen perkutaanisen intervention jälkeen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: akuutti sydäninfarkti 1) onnistuneen ensisijaisen intervention jälkeen; 2) normaali EF -arvo; -
Poissulkemiskriteerit: akuutti sydäninfarkti 1) primaarinen PCI -vika; 2) EF vähensi; 3) kuolema sairaalahoidon aikana;
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kaiku-ami
Akuutti sydäninfarkti, jota seuraa kaiku
|
|
|
Fapi-ami
akuutti sydäninfarkti, jota seuraa FAPI
|
FAPI on uusi menetelmä sydänlihaksen fibroosin löytämiseksi joissakin olosuhteissa, kuten sydäninfarkti tai sydämen myopatia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
NUIJA
Aikaikkuna: Ensimmäinen kuukausi, kolmas kuukausi, puoli vuotta ja seuraavana vuonna akuutin sydäninfarktin jälkeen
|
Kohdeastian vajaatoiminta, sydämen vajaatoiminta, toistuva angina, rytmihäiriö ja kaikki syyt kuolema.
|
Ensimmäinen kuukausi, kolmas kuukausi, puoli vuotta ja seuraavana vuonna akuutin sydäninfarktin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 3. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 25. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FirstAHXiamenU-Liang
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .