La relation entre les résultats du FAPI et la fibrose myocardique après un infarctus aigu du myocarde
19 février 2025 mis à jour par: The First Affiliated Hospital of Xiamen University
La valeur pronostique du FAPI entraîne un infarctus aigu du myocarde après une intervention primaire coronaire réussie
Le FAPI est une nouvelle méthode pour découvrir la fibrose du myocarde cardiaque dans certaines conditions, comme l'infarctus du myocarde ou la cardiomyopathie.
Cet objectif de cette étude est de trouver la relation entre les résultats du FAPI et la fibrose myocardique à travers certains facteurs inflammatoires sériques cliniques.
Pendant ce temps, il est la première fois de fournir la valeur pronostique du FAPI dans la progression de l'infarctus aigu du myocarde.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Fujian
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Xiamen, Fujian, Chine
- The First Affiliated Hospital of Xiamen University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Infarctus aigu du myocarde après une intervention percutanée primaire réussie.
La description
Critères d'inclusion: infarctus aigu du myocarde 1) après l'intervention primaire réussie; 2) la valeur EF normale; -
Critères d'exclusion: infarctus aigu du myocarde 1) défaillance du PCI primaire; 2) EF réduit; 3) décès pendant l'hospitalisation;
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Echo-ami
infarctus aigu du myocarde suivi par écho
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Fapi-ami
Infarctus aigu du myocarde suivi par FAPI
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Le FAPI est une nouvelle méthode pour trouver la fibrose myocardique dans certaines conditions, comme l'infarctus du myocarde ou la myopathie cardiaque.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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MASSE
Délai: Le premier mois, le troisième mois, le demi-année et l'année suivante après un infarctus aigu du myocarde
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L'échec cible des navires, l'insuffisance cardiaque, l'angine de poitrine répétée, l'arythmie et la mort toutes causes de causes.
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Le premier mois, le troisième mois, le demi-année et l'année suivante après un infarctus aigu du myocarde
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 décembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
20 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
25 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FirstAHXiamenU-Liang
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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