A FAPI eredmények és a miokardiális fibrózis kapcsolata akut miokardiális infarktus után
2025. február 19. frissítette: The First Affiliated Hospital of Xiamen University
A FAPI prognosztikai értéke akut miokardiális infarktus eredménye a sikeres koszorúér elsődleges beavatkozás után
A FAPI egy új módszer a szív miokardium fibrózisának felfedezésére bizonyos körülmények között, például miokardiális infarktus vagy kardiomiopátia.
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy néhány klinikai szérum gyulladásos tényező révén megtalálja a FAPI -eredmények és a miokardiális fibrózis kapcsolatát.
Eközben ez az első alkalom, hogy az FAPI prognosztikai értékét biztosítsák az akut miokardiális infarktus előrehaladásában.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
30
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Kína
- The First Affiliated Hospital of Xiamen University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Akut miokardiális infarktus sikeres primer perkután beavatkozás után.
Leírás
Befogadási kritériumok: akut miokardiális infarktus 1) a sikeres elsődleges beavatkozás után; 2) normál EF érték; -
Kizárási kritériumok: akut miokardiális infarktus 1) elsődleges PCI -hiba; 2) EF csökkent; 3) halál a kórházi ápolás során;
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Echo-amerikai
akut miokardiális infarktus, amelyet Echo követ
|
|
|
Fapi-ami
akut miokardiális infarktus, amelyet FAPI követ
|
A FAPI egy új módszer a miokardiális fibrózis megtalálására bizonyos körülmények között, például miokardiális infarktus vagy szív myopathia.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
BUZOGÁNY
Időkeret: Az első hónap, a harmadik hónap, a fél év és a következő év az akut miokardiális infarktus után
|
A cél edény kudarca, szívelégtelenség, ismételt angina, aritmia és minden oka.
|
Az első hónap, a harmadik hónap, a fél év és a következő év az akut miokardiális infarktus után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. december 3.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. január 20.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. január 25.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. február 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. február 19.
Első közzététel (Tényleges)
2025. március 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. február 19.
Utolsó ellenőrzés
2025. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- FirstAHXiamenU-Liang
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .