De relatie tussen FAPI -resultaten en myocardiale fibrose na acuut myocardinfarct
19 februari 2025 bijgewerkt door: The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Prognostische waarde van FAPI resulteert in acuut myocardinfarct na succesvolle primaire coronaire interventie
FAPI is een nieuwe methode om de fibrose van cardiaal myocardium in sommige aandoeningen te ontdekken, zoals myocardinfarct of cardiomyopathie.
Dit doel van deze studie is om de relatie te vinden tussen FAPI -resultaten en myocardiale fibrose door sommige klinische serum -inflammatoire factoren.
Ondertussen is het de eerste keer om de prognostische waarde van FAPI te bieden bij de voortgang van acuut myocardinfarct.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, China
- The First Affiliated Hospital of Xiamen University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Acuut myocardinfarct na succesvolle primaire percutane interventie.
Beschrijving
Inclusiecriteria: acuut myocardinfarct 1) na de succesvolle primaire interventie; 2) normale EF -waarde; -
Uitsluitingscriteria: acuut myocardinfarct 1) primair PCI -falen; 2) EF verminderd; 3) overlijden tijdens de ziekenhuisopname;
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Echo-ami
Acuut myocardinfarct gevolgd door echo
|
|
|
Fapi-ami
Acuut myocardinfarct gevolgd door FAPI
|
FAPI is een nieuwe methode om de myocardiale fibrose te vinden onder sommige aandoeningen, zoals myocardinfarct of cardiale myopathie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
FOELIE
Tijdsspanne: De eerste maand, de derde maand, het halfjaar en het volgende jaar na acuut myocardinfarct
|
Het falen van het beoogde vaartuig, hartfalen, herhaalde angina, aritmie en dood door alle oorzaken.
|
De eerste maand, de derde maand, het halfjaar en het volgende jaar na acuut myocardinfarct
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 december 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 januari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FirstAHXiamenU-Liang
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .