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急性心肌梗塞后FAPI结果与心肌纤维化之间的关系

FAPI的预后价值导致成功的冠状动脉初级干预后急性心肌梗塞

FAPI是在某些情况下(例如心肌梗塞或心肌病)发现心肌心肌纤维化的一种新方法。 这项研究的这一目的是通过一些临床血清炎症因子水平找到FAPI结果与心肌纤维化之间的关系。 同时,这是第一次提供FAPI在急性心肌梗塞进展中的预后价值。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Fujian
      • Xiamen、Fujian、中国
        • The First Affiliated Hospital of Xiamen University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

成功的原发性经皮干预后,急性心肌梗塞。

描述

纳入标准:急性心肌梗塞1)成功初级干预后; 2)正常的EF值; -

排除标准:急性心肌梗塞1)主要PCI衰竭; 2)降低; 3)住院期间的死亡;

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Echo-Ami
急性心肌梗塞,然后回声
Fapi-ami
急性心肌梗塞,然后是FAPI
FAPI是在某些情况下(例如心肌梗塞或心脏肌病)找到心肌纤维化的一种新方法。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
锤
大体时间:急性心肌梗塞后的第一个月,第三个月,半年和第二年
目标血管衰竭,心力衰竭,重复的心绞痛,心律不齐和全因死亡。
急性心肌梗塞后的第一个月,第三个月,半年和第二年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月3日

初级完成 (实际的)

2025年1月20日

研究完成 (实际的)

2025年1月25日

研究注册日期

首次提交

2025年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月19日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月19日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FirstAHXiamenU-Liang

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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