不可逆的な肺炎を伴う歯の根管治療を受けている患者の内肺後疼痛の発生率に対する2つの計装技術の効果を比較するために
根管治療を受けている患者におけるエンドインスト症の痛みの発生率に対する2つの計装技術の効果の比較
調査の概要
詳細な説明
この研究の主な目的は、根管処理後の不可逆的な肺炎の歯の歯内痛の痛みに及ぼすステップバックマニュアルとクラウンダウンロータリー技術の効果を比較することでした。根管の中央と頂端の3分の1までに。ステップバックテクニックには、初期の頂端調製に続いて段階的に冠動的な調製が行われ、テーパーを作成します。 70各グループに35があります。
包含基準には、18〜70歳の性別の患者、過去1週間以内に鎮痛薬の既往がなく、根性放射線透過性のない被験者、歯の頂点が完全に形成された歯、症候性/無症候性の不可逆的な脈拍のある永続的な後歯、提供された被験者研究参加の同意。 除外基準には、外傷の既往、以前の根管治療、関連する全身性疾患、妊娠中の女性、鎮痛薬または抗生物質に関する被験者、過去5日間の圧痛と痛みの苦情、極端な根の曲率、石灰化した運河、外部または内吸収症の被験者が含まれます。 。 この研究は、Institutional Ethics Review委員会の許可後に実施されます。 RawalpindiのMargalla Dental Hospitalの手術外来部門に存在する患者と、この研究に充実した包含基準が含まれます。
病歴をとることで患者の一般的な健康を確保した後、歯の歯髄と根性状態は、熱試験、パーカッション、触診、X線撮影によって評価されます。 その後、患者は研究について説明を受け、書面によるインフォームドコンセントがそれらから得られます。 局所麻酔は、1.8 mLのリドカインと1:80,000のエピネフリンの注入により、下肺胞神経ブロックによって投与されます。 麻酔の最適な深さは、電気試験と熱試験によって確保されます。 麻酔の最適な深さを確保した後、アクセスキャビティが準備され、オリフィスが交渉され、歯のグループ割り当てに基づいて、クラウンダウンロータリーまたはステップダウンマニュアルテクニックによって計装されます。 患者は、歯内治療に使用される技術を認識しません。 VASスケールは、4,12,24時間および48時間での処置後の異なる時間間隔で歯内療法後の痛みを評価するために使用されます。 すべてのデータは、特別に設計されたパフォーマンスに記録されます。 データはSPSSバージョン24に入力されます。 データは、平均と標準偏差で表現されます。 カイスクエアが適用され、独立したサンプルT検定を使用して、2つのグループの平均年齢の違いを評価します。 P <0.05は統計的に有意と見なされます。
局所麻酔は、1.8 mLのリドカインと1:80,000のエピネフリンの注入により、下肺胞神経ブロックによって投与されます。 麻酔の最適な深さは、電気試験と熱試験によって確保されます。 麻酔の最適な深さを確保した後、アクセスキャビティが準備され、オリフィスが交渉され、歯のグループ割り当てに基づいて、クラウンダウンロータリーまたはステップダウンマニュアルテクニックによって計装されます。 患者は、歯内治療に使用される技術を認識しません。 VASスケールは、4,12,24時間および48時間以上での処置後の異なる時間間隔で歯内療法後の痛みを評価するために使用されます。 すべてのデータは、特別に設計されたperforma.dataに記録されます。SPSSバージョン24に入力されます。 データは平均と標準偏差で表現されます。独立したサンプルt検定は、2つのグループの平均年齢の違いを評価するために使用されます。 P <0.05は統計的に有意と見なされます。
除外基準には、外傷の病歴、以前の根管治療、関連する全身性疾患、妊娠中の女性、鎮痛薬または抗生物質に関する被験者、過去5日間の圧痛と痛みの苦情、極端な根の曲率、石灰化運河、外部または内吸収症の被験者が含まれます。 。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Urooj Fatima
- 電話番号:+923165325070
- メール:geturoojfatima@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Dr. Lubna Pasha
- 電話番号:+923339499959
研究場所
-
-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、パキスタン
- Margalla institute of health sciences
-
コンタクト:
- Prof Dr Amjad Mehmood, BDS. FDS RCSEd FDTFEd
- 電話番号:051-5509640
- メール:hod_cdm@margalla.edu.pk
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:1。18〜70歳の両方の性別の患者、過去1週間以内に鎮痛薬の歴史はなく、根性放射線透過性のない被験者、歯の頂点を完全に形成した歯、症候性/無症候性/無症候性不反応性脈拍、および被験者研究参加の同意を提供した人
-
除外基準:外傷の既往、以前の根管治療、関連する全身性疾患、妊娠中の女性、鎮痛薬または抗生物質に関する被験者、過去5日間の圧痛と痛みの苦情、極端な根の曲率、石灰化した運河、外部または内吸収症の被験者。
-
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ:グループA:ロータリークラウンダウンテクニック
ロータリークラウンダウンテクニックで根管治療を受けている患者
|
ロータリー機器による根管処理は、クラウンダウンアプローチを使用して行われ、4,12,24,48時間後に測定された歯内痛の後の痛みが行われます。
|
|
アクティブコンパレータ:グループB:マニュアルステップバックテクニック
手動のステップバックテクニックで根管治療を受けている患者
|
ステップバックテクニックを使用した手動機器による根管処理と4,12,24,48時間で測定された歯内療法後の痛み。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
歯内痛後
時間枠:6ヶ月
|
視覚的アナログスケール(VAS)で測定された手術後の痛みは、測定値なし0、0-2、中程度の痛みは2〜5、重度5-10
|
6ヶ月
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Urooj Fatima, Post Graduate Trainee、Margalla institute of health sciences
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。