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脳卒中リハビリテーション後の仕事に戻るための予測要因のモデル開発と時間的検証

2025年2月19日 更新者:Changi General Hospital
この研究の目的は、脳卒中リハビリテーション後の仕事に戻るための予測モデルを開発することです。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

詳細な説明

脳卒中後の仕事へのバックグラウンドリターンは、脳卒中の多くの生存者にとって重要なマイルストーンです。ただし、多くの人はこの目標を達成できません。 Tayらによる以前の研究に基づいて、入院後脳卒中リハビリテーション後の仕事への復帰のために、独立した予測因子が特定されました。 KOHとTayによるさらなる作業では、Lasso-Full、Lasso-Routine、ElasticNet-Fullなどのさまざまなモデルを介して配置された同じデータセットを使用しています。マルチサイト、外部検証研究。 一時的な検証研究を実行することは、暫定ステップです。 データセットの小さな部分を使用して、開発モデルをさらにトレーニングできます。

脳卒中のために大幅な経済コストが発生します。これには、収益の下流の損失と介護者の負担によるさらなる経済的コストが含まれていません。 既存の予測された仕事の予測モデルは、0.65〜0.80の間の受信機動作特性曲線(AUROCS)の下の面積を持っています。 ただし、これらのモデルは、キャリブレーションや臨床的有用性について評価されていません。 脳卒中後の仕事への復帰のために、外部から検証された予測モデルは存在しません。 予測モデルを持つことには利点があります。 患者とその家族の懸念の1つは、脳卒中の結果としての収入の損失を伴います。 予測モデルは、予後に導き、患者の適切なリハビリテーション目標を設定するのに役立ちます。 適切な患者は、必要に応じて作業サービスに戻るように指示することができます。

健康は自分の雇用と財政状態に関連しています。 有益な雇用に戻ることができると、より良い一般的および精神的健康が得られる可能性があります5。 過去1年間に雇用された障害のある人は、失業したのと同じ障害を持つ仲間よりも、一般的および精神的健康が改善されたと報告しました。

この研究は1〜2年で完了することができ、外部検証を含む前向き研究は、2〜2。5年にわたってNUHSの協力者と同時に実行できます。 どちらのプロジェクトも、時間検証研究の助成金を取得した後、今後2〜3年で公開できます。 その後、今後4年間で職場への復帰計算機を設計および起動することができました。

仮説この研究では、2018 - 2025年の期間の間に入院患者の脳卒中リハビリテーションを完了した1375の患者データを収集しようとしています。 開発モデルをさらに訓練し、このモデルで一時的な検証を実行しようとしています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1375

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

採用の基準は、初めての脳卒中と触前の仕事です。

説明

包含基準:

  1. CGHで入院患者脳卒中リハビリテーションを完了しました
  2. 初めての脳卒中の診断
  3. 脳卒中前に働いていた患者
  4. 与えられた同意

除外基準:

  1. 最初のストロークではありません
  2. 入院患者脳卒中リハビリテーションは必要ありませんでした
  3. 脳卒中前に動作しません
  4. 同意はありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
2018 - 2025年の間に入院患者脳卒中リハビリテーションを完了した脳卒中患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
仕事に戻ります
時間枠:1年2年
脳卒中後1年と2年で仕事に戻る
1年2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月5日

一次修了 (推定)

2026年3月31日

研究の完了 (推定)

2026年3月31日

試験登録日

最初に提出

2025年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月19日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月19日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは、シンガポールの個人データ保護法に準拠したSineHealth Data Protection Policyの下で保護されています2012

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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