Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка модели и временная проверка прогнозирующих факторов для возвращения на работу после реабилитации инсульта

19 февраля 2025 г. обновлено: Changi General Hospital
Цель исследования состоит в том, чтобы разработать прогнозирующую модель для возвращения на работу после реабилитации инсульта.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Подробное описание

Фоновое возвращение к работе после инсульта является ключевой вехой для многих выживших инсульта; Однако многие не могут достичь этой цели. Основываясь на предыдущей работе Tay et al., Независимые прогнозирующие факторы были выявлены для реабилитации стационарного инсульта в стационаре. В дальнейших работах KOH и Tay с одним и тем же набором данных, проведенным через различные модели, такие как Lass-Full, Lasso-Routine, Elasticnet-Full и т. Д. Многосайт, внешнее валидационное исследование. Выполнение временного валидационного исследования - это временный шаг. Меньшая часть набора данных может быть использована для дальнейшего обучения модели разработки.

Значительные экономические затраты понесены из -за инсульта, которые не включают дальнейшие экономические издержки от потери доходов и бремени попечителя. Существующие модели прогнозирования возврата к работе имеют площадь под управляющими характеристиками приемника (AUROC) между 0,65 и 0,80. Однако эти модели не были оценены для калибровки или клинической полезности. Не существует внешней проверки модели прогнозирования для возврата к работе после инсульта. Есть преимущества для модели прогнозирования. Одна из проблем пациентов и их семей включает в себя потерю дохода в результате инсульта. Модель прогнозирования поможет прогнозировать, а также помочь установить соответствующие цели реабилитации для пациента. Подходящие пациенты могут быть направлены на возвращение в рабочие службы, если это необходимо.

Здоровье связано с трудоустройством и финансовым положением. Возможность вернуться к прибыльной занятости может привести к лучшему общему и психическому здоровью5. Люди с ограниченными возможностями, нанятыми в прошлом году, сообщили о лучшем общем и психическом здоровье, чем их сверстники с теми же инвалидами, которые были безработными.

Это исследование может быть завершено через 1-2 года, и проспективное исследование, связанное с внешней валидацией, может быть одновременно выполнено с сотрудниками NUHS в течение 2-2,5 лет. Оба проекта могут быть опубликованы в течение следующих 2-3 лет после получения гранта для исследования временной валидации. После этого калькулятор возврата к работе может быть разработан и запущен в ближайшие 4 года.

Гипотеза Это исследование направлено на то, чтобы собрать 1375 данных пациентов, которые завершили стационарную реабилитацию инсульта между периодами времени 2018-2025 гг. Мы стремимся к дальнейшему обучению нашей модели разработки и выполнить временную проверку по этой модели.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1375

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Критерии для набора-первый в мире инсульт и преморбидная работа.

Описание

Критерии включения:

  1. Завершенная реабилитация стационарного инсульта в CGH
  2. Диагноз первого инсульта
  3. Пациенты, которые работали до инсульта
  4. Согласие дано

Критерии исключения:

  1. Не первый удар
  2. Не требовалась стационарная реабилитация инсульта
  3. Не работать до инсульта
  4. Не было получено

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты с инсультом, которые завершили стационарную реабилитацию инсульта в период между 2018-2025 годами

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вернуться к работе
Временное ограничение: 1 год и 2 года
Вернуться к работе в течение 1 года и 2 года после инсульта
1 год и 2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные защищены в соответствии с Политикой защиты данных Singhealth, которая соответствует Закону о защите личных данных Сингапура 2012

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться