- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06842420
Разработка модели и временная проверка прогнозирующих факторов для возвращения на работу после реабилитации инсульта
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Фоновое возвращение к работе после инсульта является ключевой вехой для многих выживших инсульта; Однако многие не могут достичь этой цели. Основываясь на предыдущей работе Tay et al., Независимые прогнозирующие факторы были выявлены для реабилитации стационарного инсульта в стационаре. В дальнейших работах KOH и Tay с одним и тем же набором данных, проведенным через различные модели, такие как Lass-Full, Lasso-Routine, Elasticnet-Full и т. Д. Многосайт, внешнее валидационное исследование. Выполнение временного валидационного исследования - это временный шаг. Меньшая часть набора данных может быть использована для дальнейшего обучения модели разработки.
Значительные экономические затраты понесены из -за инсульта, которые не включают дальнейшие экономические издержки от потери доходов и бремени попечителя. Существующие модели прогнозирования возврата к работе имеют площадь под управляющими характеристиками приемника (AUROC) между 0,65 и 0,80. Однако эти модели не были оценены для калибровки или клинической полезности. Не существует внешней проверки модели прогнозирования для возврата к работе после инсульта. Есть преимущества для модели прогнозирования. Одна из проблем пациентов и их семей включает в себя потерю дохода в результате инсульта. Модель прогнозирования поможет прогнозировать, а также помочь установить соответствующие цели реабилитации для пациента. Подходящие пациенты могут быть направлены на возвращение в рабочие службы, если это необходимо.
Здоровье связано с трудоустройством и финансовым положением. Возможность вернуться к прибыльной занятости может привести к лучшему общему и психическому здоровью5. Люди с ограниченными возможностями, нанятыми в прошлом году, сообщили о лучшем общем и психическом здоровье, чем их сверстники с теми же инвалидами, которые были безработными.
Это исследование может быть завершено через 1-2 года, и проспективное исследование, связанное с внешней валидацией, может быть одновременно выполнено с сотрудниками NUHS в течение 2-2,5 лет. Оба проекта могут быть опубликованы в течение следующих 2-3 лет после получения гранта для исследования временной валидации. После этого калькулятор возврата к работе может быть разработан и запущен в ближайшие 4 года.
Гипотеза Это исследование направлено на то, чтобы собрать 1375 данных пациентов, которые завершили стационарную реабилитацию инсульта между периодами времени 2018-2025 гг. Мы стремимся к дальнейшему обучению нашей модели разработки и выполнить временную проверку по этой модели.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Singapore, Сингапур, 529889
- Changi General Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Завершенная реабилитация стационарного инсульта в CGH
- Диагноз первого инсульта
- Пациенты, которые работали до инсульта
- Согласие дано
Критерии исключения:
- Не первый удар
- Не требовалась стационарная реабилитация инсульта
- Не работать до инсульта
- Не было получено
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с инсультом, которые завершили стационарную реабилитацию инсульта в период между 2018-2025 годами
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вернуться к работе
Временное ограничение: 1 год и 2 года
|
Вернуться к работе в течение 1 года и 2 года после инсульта
|
1 год и 2 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023/2526
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .