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Modellentwicklung und zeitliche Validierung der prädiktiven Faktoren für die Rückkehr zur Arbeit nach der Rehabilitation der Schlaganfall

19. Februar 2025 aktualisiert von: Changi General Hospital
Der Zweck der Studie ist es, nach der Rehabilitation von Schlaganfall ein Vorhersagemodell für die Rückkehr zur Arbeit zu entwickeln.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Hintergrundrückkehr zur Arbeit nach dem Schlaganfall ist ein wichtiger Meilenstein für viele Überlebende des Schlaganfalls. Viele können dieses Ziel jedoch nicht erreichen. Basierend auf den vorherigen Arbeiten von Tay et al. Es wurden unabhängige Vorhersagefaktoren für die Rückkehr zur Arbeit nach stationären Schlaganfallrehabilitation identifiziert. In weiteren Arbeiten von KOH und Tay mit demselben Datensatz, der verschiedene Modelle wie lasso-voll, lasso-routine, elasticnet-volle usw. durchgesetzt hat Multisite, externe Validierungsstudie. Die Durchführung einer zeitlichen Validierungsstudie ist der Zwischenschritt. Ein kleinerer Teil des Datensatzes könnte verwendet werden, um das Entwicklungsmodell weiter zu trainieren.

Wessige wirtschaftliche Kosten entstehen aufgrund eines Schlaganfalls, der keine weiteren wirtschaftlichen Kosten aus dem nachgelagerten Gewinnverlust und der Belastung der Pflegepersonen umfasst. Bestehende Vorhersagemodelle für die Rückgabe-Arbeit haben einen Bereich unter den Betriebsscharakteristischen Kennlinien (AUROCs) zwischen 0,65 und 0,80. Diese Modelle wurden jedoch nicht auf Kalibrierung oder klinische Nützlichkeit bewertet. Es gibt kein extern validiertes Vorhersagemodell für Rückkehr zu Arbeit nach dem Schlaganfall. Es gibt Vorteile, ein Vorhersagemodell zu haben. Eines der Bedenken von Patienten und ihren Familien beinhaltet den Einkommensverlust infolge eines Schlaganfalls. Das Vorhersagemodell würde dazu beitragen, den Patienten angemessene Rehabilitationsziele zu setzen und zu helfen. Geeignete Patienten können gegebenenfalls angewiesen werden, zu Arbeitsdiensten zurückzukehren.

Die Gesundheit hängt mit der Beschäftigung und der finanziellen Position des eigenen Lebens zusammen. Die Möglichkeit, zu einer Anstellung zurückzukehren, kann zu einer besseren allgemeinen und psychischen Gesundheit führen5. Menschen mit Behinderungen, die im vergangenen Jahr beschäftigt waren, gaben über eine bessere allgemeine und psychische Gesundheit an als ihre Kollegen mit den gleichen Arbeitslosen mit den gleichen Behinderungen.

Diese Studie könnte in 1 bis 2 Jahren abgeschlossen werden, und eine prospektive Studie mit externer Validierung kann gleichzeitig mit NUHS -Mitarbeitern über 2 bis 2,5 Jahre durchgeführt werden. Beide Projekte konnten in den nächsten 2 bis 3 Jahren nach Erhalt des Zuschusses für die zeitliche Validierungsstudie veröffentlicht werden. Danach könnte in den nächsten 4 Jahren eine Rückkehr zum Arbeitsrechner entworfen und gestartet werden.

Hypothese Diese Studie soll 1375 Patientendaten sammeln, die die stationäre Schlaganfallrehabilitation zwischen den Zeiträumen von 2018-2025 abgeschlossen hatten. Wir versuchen, unser Entwicklungsmodell weiter auszubilden und eine zeitliche Validierung für dieses Modell durchzuführen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1375

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Singapore, Singapur, 529889
        • Changi General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Kriterien für die Rekrutierung sind der erste Schlaganfall und die prächtige Arbeit.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Abgeschlossene stationäre Schlaganfallrehabilitation in CGH
  2. Diagnose eines ersten Schlaganfalls
  3. Patienten, die vor Schlaganfall arbeiteten
  4. Zustimmung gegeben

Ausschlusskriterien:

  1. Nicht zuerst Schlaganfall
  2. Erfordern keine stationäre Schlaganfallrehabilitation
  3. Nicht vor dem Schlaganfall funktionieren
  4. Keine Einwilligung eingeholt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Schlaganfallpatienten, die zwischen 2018 und 2025 stationäre Schlaganfallrehabilitation abgeschlossen hatten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zurück zur Arbeit zurückkehren
Zeitfenster: 1 Jahr und 2 Jahre
Kehren Sie nach 1 Jahr und 2 Jahren nach dem Schlaganfall zur Arbeit zurück
1 Jahr und 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten sind nach der Singhealth -Datenschutzrichtlinie geschützt, die dem Persönlichen Datenschutzgesetz von Singapur 2012 entspricht

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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