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Desarrollo del modelo y validación temporal de los factores predictivos para el retorno al trabajo después de la rehabilitación de accidente cerebrovascular

19 de febrero de 2025 actualizado por: Changi General Hospital
El propósito del estudio es desarrollar un modelo predictivo para el regreso al trabajo después de la rehabilitación de accidente cerebrovascular.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Descripción detallada

El regreso de antecedentes al trabajo posterior al accidente cerebrovascular es un hito clave para muchos sobrevivientes de accidente cerebrovascular; Sin embargo, muchos no pueden lograr este objetivo. Basado en el trabajo anterior de Tay et al, se identificaron factores predictivos independientes para el retorno al trabajo después de la rehabilitación del accidente cerebrovascular para pacientes hospitalizados. En trabajos adicionales de Koh y Tay con el mismo conjunto de datos que se colocan a través de diferentes modelos como Lasso-Full, Lasso-Routine, ElasticNet-Full, etc. sugiere que el buen rendimiento de discriminación de los modelos de predicción de regreso al trabajo durante la validación interna es compatible con A Estudio de validación externa multisitio. Realizar un estudio de validación temporal es el paso provisional. Una parte más pequeña del conjunto de datos podría usarse para capacitar aún más el modelo de desarrollo.

Se incurren en costos económicos significativos debido a un accidente cerebrovascular, que no incluyen más costos económicos de la pérdida aguas abajo de ganancias y carga del cuidador. Los modelos de predicción existentes de regreso al trabajo tienen área bajo las curvas características operativas (AUROC) del receptor entre 0.65 y 0.80. Sin embargo, estos modelos no han sido evaluados para calibración o utilidad clínica. No existe ningún modelo de predicción validado externamente para el regreso al trabajo después del accidente cerebrovascular. Hay ventajas en tener un modelo de predicción. Una de las preocupaciones de los pacientes y sus familias implica la pérdida de ingresos como resultado del accidente cerebrovascular. El modelo de predicción ayudaría a pronosticar, así como ayudar a establecer los objetivos de rehabilitación apropiados para el paciente. Se puede dirigir a los pacientes adecuados a regresar a los servicios de trabajo, si es necesario.

La salud está relacionada con el empleo y la posición financiera. Poder volver al empleo remunerado puede resultar en una mejor salud general y mental5. Las personas con discapacidades empleadas en el último año informaron una mejor salud general y mental que sus compañeros con las mismas discapacidades que estaban desempleadas.

Este estudio podría completarse en 1 a 2 años y un estudio prospectivo que involucra validación externa se puede realizar simultáneamente con colaboradores de NUHS durante 2 a 2.5 años. Ambos proyectos podrían publicarse en los próximos 2 a 3 años al obtener la subvención para el estudio de validación temporal. Posteriormente, una calculadora de retorno al trabajo podría diseñarse y lanzarse en los próximos 4 años.

Hipótesis Este estudio busca recopilar 1375 datos de pacientes que habían completado la rehabilitación del accidente cerebrovascular entre los períodos de tiempo de 2018-2025. Buscamos capacitar aún más nuestro modelo de desarrollo y realizar una validación temporal en este modelo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1375

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Singapore, Singapur, 529889
        • Changi General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El criterio para el reclutamiento es el primer accidente cerebrovascular y el trabajo premórbido.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Rehabilitación de accidente cerebrovascular de pacientes hospitalizados en CGH
  2. Diagnóstico de un primer accidente cerebrovascular
  3. Pacientes que trabajaban antes del accidente cerebrovascular
  4. Consentimiento dado

Criterios de exclusión:

  1. No primero nunca trazo
  2. No requirió rehabilitación de accidente cerebrovascular
  3. No funciona antes del accidente cerebrovascular
  4. No se obtuvo el consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes de accidente cerebrovascular que habían completado la rehabilitación del accidente cerebrovascular entre 2018 y 2018-2025

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Volver al trabajo
Periodo de tiempo: 1 año y 2 años
Volver al trabajo a 1 año y 2 años después del accidente cerebrovascular
1 año y 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos están protegidos por la Política de Protección de Datos de SingHealth que cumple con la Ley de Protección de Datos Personal de Singapur de 2012

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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