- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06842420
Modeludvikling og tidsmæssig validering af de forudsigelige faktorer for tilbagevenden til arbejde efter slagtilfældehabilitering
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Baggrundsafkast til arbejdspost slagtilfælde er en vigtig milepæl for mange overlevende af slagtilfælde; Mange kan dog ikke nå dette mål. Baseret på det tidligere arbejde af Tay et al. Blev uafhængige forudsigelsesfaktorer identificeret til tilbagevenden til arbejdsposten til rehabilitering af slagtilfælde. I yderligere værker af Koh og Tay med det samme datasæt, Multisite, ekstern valideringsundersøgelse. Udførelse af en tidsmæssig valideringsundersøgelse er det midlertidige trin. En mindre del af datasættet kunne bruges til yderligere at træne udviklingsmodellen.
Der opstår betydelige økonomiske omkostninger på grund af slagtilfælde, som ikke inkluderer yderligere økonomiske omkostninger fra nedstrøms tab af indtjening og plejebyrden. Eksisterende forudsigelsesmodeller for return-til-arbejde har areal under modtagerens driftskarakteristiske kurver (AUROCS) mellem 0,65 og 0,80. Disse modeller er imidlertid ikke blevet vurderet til kalibrering eller klinisk anvendelighed. Der findes ingen eksternt valideret forudsigelsesmodel til retur-til-arbejde efter slagtilfælde. Der er fordele ved at have en forudsigelsesmodel. En af patienternes og deres familiers bekymringer involverer tab af indkomst som følge af slagtilfælde. Forudsigelsesmodellen ville hjælpe med at prognostikere såvel som at hjælpe med at sætte passende rehabiliteringsmål for patienten. Egnede patienter kan om nødvendigt returneres til at vende tilbage til arbejdstjenester.
Sundhed er relateret til ens beskæftigelse og økonomiske stilling. At være i stand til at vende tilbage til erhvervsmæssig beskæftigelse kan resultere i bedre generel og mental sundhed5. Mennesker med handicap, der blev ansat i det forløbne år, rapporterede bedre generel og mental sundhed end deres kammerater med de samme handicap, der var arbejdsløse.
Denne undersøgelse kunne afsluttes om 1 til 2 år, og en prospektiv undersøgelse, der involverer ekstern validering, kan samtidig udføres med NUHS -samarbejdspartnere over 2 til 2,5 år. Begge projekter kunne offentliggøres i de næste 2 til 3 år efter opnåelse af tilskuddet til den tidsmæssige valideringsundersøgelse. Derefter kunne en tilbagevenden til arbejdsberegner designes og lanceres i de næste 4 år.
Hypotese Denne undersøgelse søger at indsamle 1375 patientdata, der havde afsluttet rehabilitering af slagtilfælde af patienter mellem tidsperioderne 2018-2025. Vi søger at yderligere træne vores udviklingsmodel og udføre en tidsmæssig validering af denne model.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore, 529889
- Changi General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Afsluttet rehabilitering af indlagte patienter i CGH
- Diagnose af et første slag nogensinde
- Patienter, der arbejdede før slagtilfælde
- Samtykke givet
Ekskluderingskriterier:
- Ikke først slag nogensinde
- Krævede ikke rehabilitering af slagtilfælde
- Fungerer ikke før slagtilfælde
- Intet samtykke opnået
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Slagpatienter, der havde afsluttet rehabilitering af slagtilfælde i patienter mellem 2018-2025
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vende tilbage til arbejde
Tidsramme: 1 år og 2 år
|
Vend tilbage til arbejde med 1 år og 2 år efter slagtilfælde
|
1 år og 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023/2526
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .