Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modeludvikling og tidsmæssig validering af de forudsigelige faktorer for tilbagevenden til arbejde efter slagtilfældehabilitering

19. februar 2025 opdateret af: Changi General Hospital
Formålet med undersøgelsen er at udvikle en forudsigelig model til tilbagevenden til arbejde efter slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Baggrundsafkast til arbejdspost slagtilfælde er en vigtig milepæl for mange overlevende af slagtilfælde; Mange kan dog ikke nå dette mål. Baseret på det tidligere arbejde af Tay et al. Blev uafhængige forudsigelsesfaktorer identificeret til tilbagevenden til arbejdsposten til rehabilitering af slagtilfælde. I yderligere værker af Koh og Tay med det samme datasæt, Multisite, ekstern valideringsundersøgelse. Udførelse af en tidsmæssig valideringsundersøgelse er det midlertidige trin. En mindre del af datasættet kunne bruges til yderligere at træne udviklingsmodellen.

Der opstår betydelige økonomiske omkostninger på grund af slagtilfælde, som ikke inkluderer yderligere økonomiske omkostninger fra nedstrøms tab af indtjening og plejebyrden. Eksisterende forudsigelsesmodeller for return-til-arbejde har areal under modtagerens driftskarakteristiske kurver (AUROCS) mellem 0,65 og 0,80. Disse modeller er imidlertid ikke blevet vurderet til kalibrering eller klinisk anvendelighed. Der findes ingen eksternt valideret forudsigelsesmodel til retur-til-arbejde efter slagtilfælde. Der er fordele ved at have en forudsigelsesmodel. En af patienternes og deres familiers bekymringer involverer tab af indkomst som følge af slagtilfælde. Forudsigelsesmodellen ville hjælpe med at prognostikere såvel som at hjælpe med at sætte passende rehabiliteringsmål for patienten. Egnede patienter kan om nødvendigt returneres til at vende tilbage til arbejdstjenester.

Sundhed er relateret til ens beskæftigelse og økonomiske stilling. At være i stand til at vende tilbage til erhvervsmæssig beskæftigelse kan resultere i bedre generel og mental sundhed5. Mennesker med handicap, der blev ansat i det forløbne år, rapporterede bedre generel og mental sundhed end deres kammerater med de samme handicap, der var arbejdsløse.

Denne undersøgelse kunne afsluttes om 1 til 2 år, og en prospektiv undersøgelse, der involverer ekstern validering, kan samtidig udføres med NUHS -samarbejdspartnere over 2 til 2,5 år. Begge projekter kunne offentliggøres i de næste 2 til 3 år efter opnåelse af tilskuddet til den tidsmæssige valideringsundersøgelse. Derefter kunne en tilbagevenden til arbejdsberegner designes og lanceres i de næste 4 år.

Hypotese Denne undersøgelse søger at indsamle 1375 patientdata, der havde afsluttet rehabilitering af slagtilfælde af patienter mellem tidsperioderne 2018-2025. Vi søger at yderligere træne vores udviklingsmodel og udføre en tidsmæssig validering af denne model.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1375

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Singapore, Singapore, 529889
        • Changi General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kriterierne for rekruttering er første slagtilfælde og premorbid arbejde.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Afsluttet rehabilitering af indlagte patienter i CGH
  2. Diagnose af et første slag nogensinde
  3. Patienter, der arbejdede før slagtilfælde
  4. Samtykke givet

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke først slag nogensinde
  2. Krævede ikke rehabilitering af slagtilfælde
  3. Fungerer ikke før slagtilfælde
  4. Intet samtykke opnået

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Slagpatienter, der havde afsluttet rehabilitering af slagtilfælde i patienter mellem 2018-2025

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vende tilbage til arbejde
Tidsramme: 1 år og 2 år
Vend tilbage til arbejde med 1 år og 2 år efter slagtilfælde
1 år og 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data er beskyttet i henhold til SingHealth Data Protection Policy, der er i overensstemmelse med Singapore Personal Data Protection Act 2012

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner