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老人患者を家に滞在するのを支援するための院内退院住宅カウンセリングの有効性:実用的なランダム化比較試験 (Frail@Home)

2025年2月18日 更新者:Maximilian König

多くの場合、入院は、特に虚弱な老人患者にとって、高齢者にとって破壊的な出来事です。 自分の家への帰還を成功させるための重要な要因は、生活状況です。 残念ながら、ドイツの大部分の家は十分にアクセスできず、多くの場合、さまざまな健康制限を伴う高齢者のニーズを満たしていません。 これにより、住民の機能を損ない、転倒のリスクを高め、独立を制限する可能性があります。 デジタル援助を含むタイムリーな住宅のアドバイスと適応により、より多くの高齢者が制限にもかかわらず、より多くの高齢者を自分の家に留まることができます(「老化」)。

長期介護保険は、住宅環境の改善のための資金提供を提供しますが、これは多くの場合、アドバイスの不足のために利用されません。 退院後の老人患者の機能レベルの安定化および再入院、転倒、老人ホームの配置、または死亡などの否定的な結果の防止における住宅カウンセリングの有効性は、ドイツの健康と社会のケアシステムで十分に調査されていません。 いくつかの利用可能な研究は、家庭環境に関連する介入が日常生活、転倒リスク、精神的健康の活動にプラスの影響を与える可能性があることを示しています。 高齢患者の機能的能力は通常、入院前よりも退院時に悪化しているため、これは家庭環境と人と環境の適合を評価する良い時期です。

専門家の住宅カウンセリングを退院管理に統合することは、家庭環境の安全性の向上、自助スキルの向上、転倒と再入院の防止に大きく貢献する可能性があります。 これにより、生活の質が向上し、ヘルスケアシステムの負担が軽減される可能性があります。 Frail@Home Trialは、退院から2〜4週間以内に提供される住宅カウンセリングが、おなじみの家庭環境に留まる可能性を高めるかどうかをテストするための単一中心の無作為化対照実用試験(RCT)です。 介入グループは、現場での住宅カウンセリングを受け取りますが、コントロールグループは標準的なケアと地元の住宅カウンセリングサービスから追加情報の小冊子を受け取ります。 この研究の主なエンドポイントは、急性老人ケアからの退院後最初の6か月および12か月後に自宅で費やされた日数(DSH)です。 追跡期間は12か月です。 成功した場合、この研究は、RCT方法を使用して、退院後の早期の住宅カウンセリングが馴染みのある家庭での老人患者の保持をサポートすることを最初に示します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

多くの場合、入院は、特に虚弱な老人患者にとって、高齢者にとって破壊的な出来事です。 自分の家への帰還を成功させるための重要な要因は、生活状況です。 残念ながら、ドイツの大部分の家は十分にアクセスできず、多くの場合、さまざまな健康制限を伴う高齢者のニーズを満たしていません。 これにより、住民の機能を損ない、転倒のリスクを高め、独立を制限する可能性があります。 デジタル援助を含むタイムリーな住宅のアドバイスと適応により、より多くの高齢者が制限にもかかわらず、より多くの高齢者を自分の家に留まることができます(「老化」)。

長期介護保険は、住宅環境の改善のための資金提供を提供しますが、これは多くの場合、アドバイスの不足のために利用されません。 退院後の老人患者の機能レベルの安定化および再入院、転倒、老人ホームの配置、または死亡などの否定的な結果の防止における住宅カウンセリングの有効性は、ドイツの健康と社会のケアシステムで十分に調査されていません。 いくつかの利用可能な研究は、家庭環境に関連する介入が日常生活、転倒リスク、精神的健康の活動にプラスの影響を与える可能性があることを示しています。 高齢患者の機能的能力は通常、入院前よりも退院時に悪化しているため、これは家庭環境と人と環境の適合を評価する良い時期です。

専門家の住宅カウンセリングを退院管理に統合することは、家庭環境の安全性の向上、自助スキルの向上、転倒と再入院の防止に大きく貢献する可能性があります。 これにより、生活の質が向上し、ヘルスケアシステムの負担が軽減される可能性があります。 Frail@Home Trialは、退院から2〜4週間以内に提供される住宅カウンセリングが、おなじみの家庭環境に留まる可能性を高めるかどうかをテストするための単一中心の無作為化対照実用試験(RCT)です。 介入グループは、現場での住宅カウンセリングを受け取りますが、コントロールグループは標準的なケアと地元の住宅カウンセリングサービスから追加情報の小冊子を受け取ります。 この研究の主なエンドポイントは、急性老人ケアからの退院後最初の6か月および12か月後に自宅で費やされた日数(DSH)です。 追跡期間は12か月です。 成功した場合、この研究は、RCT方法を使用して、退院後の早期の住宅カウンセリングが馴染みのある家庭での老人患者の保持をサポートすることを最初に示します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

- 70歳以上の患者は、典型的な老人性多発性とバーセル指数<70で、これまで家に住んでいます。 後者は、ウォルガスト病院の集水域にある必要があります。

除外基準:

  • 研究の目的を理解できない、またはビジネスを行うことができない人(例: 重度の認知症、せん妄)
  • 末端段階の緩和状態の患者
  • 老人ホームに退院している患者

t

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入(オンサイト住宅カウンセリング)
標準ケアと追加情報ブックレット
認定された住宅カウンセリングの専門家によるオンサイトの住宅カウンセリング
介入なし:コントロールグループ(標準ケアと追加情報小冊子)
標準ケアと追加情報ブックレット

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
老人科からの退院後1年後に自宅で過ごした日
時間枠:12か月
老年医学部からの退院後1年後に自宅で過ごした日の合計
12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月1日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月18日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月18日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BB 079/24

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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