このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

若年および高齢者の心筋の血流と流れの予備に対する極端な熱の影響

2026年7月28日 更新者:James MacNamara、University of Texas Southwestern Medical Center
極度の暑さは、他の年齢層と比較して、高齢者の入院と死亡の不均衡な数を引き起こします。 重要なことに、多くの入院と死亡は、主に心筋梗塞などの心血管イベントによるものです。 以前のデータは、高齢者が熱にさらされたときに皮膚の血流と発汗反応を減衰させ、コアの体温の大幅な増加をもたらしたことを示しています。 これらの観察にもかかわらず、熱波中の高齢者の前述のより高い罹患率と死亡率に潜在的に寄与する心筋虚血のリスクについては、比較的ほとんど知られていない。 この作業の幅広い目的は、若年および高齢者の心筋の血流と流れの予備に対する周囲の熱曝露の影響を決定することです。 AIM 1は、熱ストレス中に若年成人と比較して、高齢者が減衰した心筋流量を示すという仮説をテストします。 AIM 2は、熱曝露中の最大心筋流量保護区の割合(血管拡張剤ストレスを介して評価)が若年成人と比較して高齢者で高いかどうかを判断します。 この一連の仕事から予想される結果は、周囲の熱ストレスに対する心血管反応に対する老化の結果についての理解を改善します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (推定)

24

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75231
        • Texas Health Presbyterian Hospital Dallas

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、一般集団から特定された健康な若い人と高齢者になります。

説明

包含基準:

  • 健康な男性と女性の個人
  • 18-35歳または65歳以上
  • 根底にある中程度から深刻な病状がない

除外基準:

  • 既知の心臓病;癌、糖尿病、神経疾患、制御されていない高血圧、制御されていない高コレステロール血症などの定期的な医学療法を必要とする他の慢性疾患。
  • 心機能または発汗反応のいずれかに影響を及ぼしている既知の薬物療法(ベータ遮断薬や非ジヒドロピリジンカルシウムチャネルブロッカーなど)の摂取。
  • ルーチンスクリーニングで検出された異常。
  • 現在の喫煙者と、過去3年以内に定期的に喫煙した個人。
  • 30 kg/m^2を超えるボディマス指数
  • 妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
年配の参加者
65歳以上の方
44°Cおよび20%の相対湿度での3時間の周囲加熱
若い参加者
18〜39歳の個人
44°Cおよび20%の相対湿度での3時間の周囲加熱

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心筋フローリザーブ
時間枠:ベースラインから血管拡張因子ストレステストへの変化の違いと、ベースラインから3時間後の熱ストレスへの変化。
心筋コントラスト心エコー造影を介して測定されました。
ベースラインから血管拡張因子ストレステストへの変化の違いと、ベースラインから3時間後の熱ストレスへの変化。
心筋血流
時間枠:ベースラインから3時間の熱ストレス後の変化。
心筋コントラスト心エコー造影を介して測定されました。
ベースラインから3時間の熱ストレス後の変化。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コア温度
時間枠:ベースラインから3時間後の熱ストレスへの変化。
摂取可能なテレメトリックピルを介して測定されます。
ベースラインから3時間後の熱ストレスへの変化。
左心室関数と右心室機能の指標
時間枠:ベースラインで、3時間の熱ストレス後。
心エコー検査で測定されます。
ベースラインで、3時間の熱ストレス後。
心拍
時間枠:ベースラインでは、運動中 - 熱中で20分2時間後、3時間の熱ストレス後の安静時。
心電図を介して測定されます。
ベースラインでは、運動中 - 熱中で20分2時間後、3時間の熱ストレス後の安静時。
血圧
時間枠:ベースラインでは、運動中 - 熱中で20分2時間後、3時間の熱ストレス後の安静時。
上腕動脈の自動化された聴診による測定。
ベースラインでは、運動中 - 熱中で20分2時間後、3時間の熱ストレス後の安静時。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月3日

一次修了 (実際)

2026年4月30日

研究の完了 (推定)

2027年2月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月18日

最初の投稿 (実際)

2025年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月28日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STU_2019_1759_MCE
  • 1R01AG069005 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する