前腫摘出後の尿失禁に苦しむ男性に立って座っているための姿勢訓練 (EDULAPRO)
2025年2月18日 更新者：University Hospital, Rouen
既存の研究では、男性の尿の大陸を改善するための最適なリハビリテーション技術を特定することの難しさを強調しています。 しかし、数人の著者は、姿勢運動コントロと呼ばれることが多い運動制御の改善に基づいて治療の利点を実証しています。 主な原則は、中立の腰部の位置の尊重、腹腔内制約の削減、および動きの生態です。 患者中心の臨床診療を奨励することを目的として、患者は、初期評価中にUIに関して最も障害のあるジェスチャーに注意する評価フォームに記入するよう求められます。 私たちの経験では、「座ったり椅子から立ち上がったりする」のが最も頻繁に、そして最も厳しく報告されたアイテムです。 実際には、姿勢と体の動きが骨盤緊張の管理において重要な役割を果たします。 たとえば、姿勢制御が不十分なため膀胱への過度の圧力は、膀胱のストレスを増加させます。 最適な姿勢制御には、大統領のメカニズムを減らして促進するという利点があります。 座っているから立ってからの移行の例を挙げた場合、姿勢制御は神経筋の協調を改善し、権力を促進することを目的としています。
最初のセッション中の健康教育の文脈では、尿失禁/座っているときに姿勢制御を修正することの影響と患者がそれについてどのように感じるかを研究することは興味深いかもしれません。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
25
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：benoit steenstrup, MKDE
- 電話番号：02 32 88 82 65
- メール：benoit.steenstrup@chu-rouen.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：déborah lebedieff
- 電話番号：0232888265
- メール：deborah.lebedieff@chu-rouen.fr
研究場所
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Rouen、フランス
- CHU Rouen
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コンタクト：
- benoit steenstrup
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Vannes、フランス
- CH Bretagne Atlantique
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
前立腺切除を受けた男性
説明
包含基準：
- 多数派の男性。
- 包含から1年以内に前立腺摘出術を受けた男性。
- 質問に対する肯定的な反応「あなたが立ったり座ったりするとき、あなたは尿を漏らしますか？
- 前腫術後尿失禁リハビリテーションの医療処方患者。
- 立ち上がったり座ったりするときに姿勢教育に関連する指示を理解し、従うことができる患者。
- 情報メモを読んで理解し、研究への参加に反対していない患者。
- 社会保障制度に所属する患者。
除外基準：
- 前立腺切除前の尿漏れ（医師による診断）
- 姿勢制御手法を表示する前に、インクルージョン訪問時にパッドテスト≤0グラム。
- 抗コリン作動性治療では、3か月前に開始されました。
- 姿勢制御教育（脊椎手術、深刻な神経学的または整形外科病理学）を実行することは不可能です。
- 患者は、行政または司法の決定または保護された成人によって自由を奪われました（後見人または受託者）。
- 他の介入への参加：他の前発症後の摘出術後リハビリテーションプログラムまたは同様の臨床研究に同時に参加している個人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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24時間の2つのパッドテストの結果の違いの兆候。
時間枠：15日
|
15日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年3月1日
一次修了 (推定)
2025年9月1日
研究の完了 (推定)
2025年9月15日
試験登録日
最初に提出
2025年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月18日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月18日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024/0203/OB
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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