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전립선 절제술 후 요실금으로 고통받는 남성에 서서 앉아있는 자세 훈련 (EDULAPRO)

2025년 2월 18일 업데이트: University Hospital, Rouen

기존의 연구는 남성 소변 요금 개선을위한 최적의 재활 기술을 식별하기가 어렵다는 것을 강조합니다. 그러나, 몇몇 저자들은 종종 자세 모터 콘트로라고하는 운동 제어 개선에 기초하여 치료의 이점을 보여 주었다. 주요 원칙은 다음과 같습니다. 중성 요추 위치에 대한 존중, 복부 내 제약의 감소 및 운동의 생태. 환자 중심의 임상 실습을 장려하기 위해 환자는 초기 평가 중 UI와 관련하여 가장 장애가있는 제스처에 주목하는 평가 양식을 작성해야합니다. 우리의 경험에 따르면, '의자에서 앉거나 일어나기'는 가장 자주 그리고 가장 심각하게보고 된 항목입니다. 실용적으로, 자세와 신체 움직임은 골반 균주 관리에 중요한 역할을합니다. 예를 들어, 자세 제어가 열악하여 방광에 과도한 압력이 가해지면 방광의 스트레스가 증가합니다. 최적의 자세 제어는 요정 메커니즘을 줄이고 촉진하는 이점을 갖습니다. 우리가 앉아있는 것에서 서있는 것으로 전환의 예를 취한다면, 자세 통제는 신경 근육 조정을 개선하고 대륙을 촉진하는 것을 목표로합니다.

첫 번째 세션에서 건강 교육의 맥락에서, 요실금에 서서/앉아있을 때 자세 제어를 수정하는 것이 환자의 느낌과 환자의 느낌을 연구하는 것이 흥미로울 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Rouen, 프랑스
        • CHU Rouen
        • 연락하다:
          • benoit steenstrup
      • Vannes, 프랑스
        • CH Bretagne Atlantique

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

전립선 절제술을받은 남성

설명

포함 기준 :

  • 다수의 나이에 걸친 남자.
  • 포함 1 년 이내에 전립선 절제술을받은 남성.
  • '서 있거나 앉을 때 소변을 누출합니까?
  • 전립선 절제술 후 요실금 재활을위한 의료 처방 환자.
  • 일어 서거나 앉을 때 자세 교육과 관련된 지시를 이해하고 따를 수있는 환자.
  • 정보 노트를 읽고 이해하고 연구에 참여하지 않은 환자.
  • 사회 보장 제도에 소속 된 환자.

제외 기준 :

  • 전립선 절제술 전 비뇨기 (의사의 진단)
  • PAD 테스트는 자세 제어 기술을 보여주기 전에 포함 방문시 ≤ 0 그램입니다.
  • 항콜린 성 치료에서 3 개월 전에 시작되었습니다.
  • 자세 제어 교육 (척추 수술, 심각한 신경 학적 또는 정형 외과 병리)을 수행하는 것은 불가능합니다.
  • 행정 또는 사법 결정 또는 보호 된 성인 (후견인 또는 신탁 해에 따라)으로 자유를 박탈당한 환자.
  • 다른 중재 참여 : 다른 전립선 절제술 후 재활 프로그램 또는 이와 유사한 임상 연구에 동시에 참여하는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
24 시간의 두 패드 테스트 결과 사이의 차이의 징후.
기간: 15 일
15 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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