- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06842914
Entrenamiento postural para estar de pie y sentarse en hombres que padecen incontinencia urinaria posterior a la prostatectomía (EDULAPRO)
La investigación existente destaca la dificultad de identificar una técnica de rehabilitación óptima para mejorar la continencia urinaria masculina. Sin embargo, varios autores han demostrado los beneficios del tratamiento basados en la mejora del control del movimiento, a menudo denominado controgatorio postural. Los principios principales son: respeto por la posición lumbopélvica neutral, la reducción de las restricciones intraabdominales y la ecología del movimiento. Con el objetivo de alentar la práctica clínica centrada en el paciente, se les pide a los pacientes que completen un formulario de evaluación en el que señalan los gestos más incapacitantes con respecto a su interfaz de usuario durante la evaluación inicial. En nuestra experiencia, "sentarse o levantarse de una silla" es el artículo más frecuente y severamente informado. En términos prácticos, la postura y los movimientos corporales juegan un papel vital en el manejo de la tensión pélvica. Por ejemplo, la presión excesiva en la vejiga debido al mal control postural aumentaría el estrés en la vejiga. El control postural óptimo tendría la ventaja de reducir y promover mecanismos de continencia. Si tomamos el ejemplo de la transición de estar sentado a posición de pie, el control postural tiene como objetivo mejorar la coordinación neuromuscular y promover la continencia.
En el contexto de la educación en la salud durante la primera sesión, podría ser interesante estudiar el impacto de modificar el control postural al estar de pie/sentarse en la incontinencia urinaria y cómo se sienten los pacientes al respecto.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: benoit steenstrup, MKDE
- Número de teléfono: 02 32 88 82 65
- Correo electrónico: benoit.steenstrup@chu-rouen.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: déborah lebedieff
- Número de teléfono: 0232888265
- Correo electrónico: deborah.lebedieff@chu-rouen.fr
Ubicaciones de estudio
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Rouen, Francia
- CHU Rouen
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Contacto:
- benoit steenstrup
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Vannes, Francia
- CH Bretagne Atlantique
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres mayores de la mayoría.
- Hombres que habían tenido una prostatectomía dentro de un año de inclusión.
- Respuesta positiva a la pregunta '¿Fugas orina cuando te paras o te sientas?
- Pacientes con una receta médica para la rehabilitación de incontinencia urinaria posterior a la prostatectomía.
- Los pacientes que pueden comprender y seguir las instrucciones relacionadas con la educación postural cuando se paran o se sientan.
- Los pacientes que han leído y entendido la nota de información y que no se han opuesto a participar en la investigación.
- Pacientes afiliados a un esquema de seguridad social.
Criterios de exclusión:
- Fuga urinaria antes de la prostatectomía (diagnosticada por un médico)
- Prueba de almohadilla ≤ 0 gramos en la visita de inclusión, antes de mostrar la técnica de control postural.
- Sobre el tratamiento anticolinérgico iniciado hace menos de 3 meses.
- Imposible llevar a cabo la educación de control postural (cirugía espinal, patología neurológica o ortopédica grave).
- Los pacientes privados de su libertad por una decisión administrativa o judicial o adultos protegidos (bajo tutela o fideicomiso).
- Participación en otras intervenciones: individuos que participan al mismo tiempo en otros programas de rehabilitación posterior a la prostatectomía o estudios clínicos similares.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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El signo de la diferencia entre los resultados de las dos pruebas de PAD de 3 veces 24 horas.
Periodo de tiempo: 15 días
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15 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Trastornos de la micción
- Síntomas del tracto urinario inferior
- Manifestaciones Urológicas
- Incontinencia urinaria
Otros números de identificación del estudio
- 2024/0203/OB
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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