Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Entrenamiento postural para estar de pie y sentarse en hombres que padecen incontinencia urinaria posterior a la prostatectomía (EDULAPRO)

18 de febrero de 2025 actualizado por: University Hospital, Rouen

La investigación existente destaca la dificultad de identificar una técnica de rehabilitación óptima para mejorar la continencia urinaria masculina. Sin embargo, varios autores han demostrado los beneficios del tratamiento basados ​​en la mejora del control del movimiento, a menudo denominado controgatorio postural. Los principios principales son: respeto por la posición lumbopélvica neutral, la reducción de las restricciones intraabdominales y la ecología del movimiento. Con el objetivo de alentar la práctica clínica centrada en el paciente, se les pide a los pacientes que completen un formulario de evaluación en el que señalan los gestos más incapacitantes con respecto a su interfaz de usuario durante la evaluación inicial. En nuestra experiencia, "sentarse o levantarse de una silla" es el artículo más frecuente y severamente informado. En términos prácticos, la postura y los movimientos corporales juegan un papel vital en el manejo de la tensión pélvica. Por ejemplo, la presión excesiva en la vejiga debido al mal control postural aumentaría el estrés en la vejiga. El control postural óptimo tendría la ventaja de reducir y promover mecanismos de continencia. Si tomamos el ejemplo de la transición de estar sentado a posición de pie, el control postural tiene como objetivo mejorar la coordinación neuromuscular y promover la continencia.

En el contexto de la educación en la salud durante la primera sesión, podría ser interesante estudiar el impacto de modificar el control postural al estar de pie/sentarse en la incontinencia urinaria y cómo se sienten los pacientes al respecto.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

25

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Rouen, Francia
        • CHU Rouen
        • Contacto:
          • benoit steenstrup
      • Vannes, Francia
        • CH Bretagne Atlantique

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

hombres que se han sometido a prostatectomía

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres mayores de la mayoría.
  • Hombres que habían tenido una prostatectomía dentro de un año de inclusión.
  • Respuesta positiva a la pregunta '¿Fugas orina cuando te paras o te sientas?
  • Pacientes con una receta médica para la rehabilitación de incontinencia urinaria posterior a la prostatectomía.
  • Los pacientes que pueden comprender y seguir las instrucciones relacionadas con la educación postural cuando se paran o se sientan.
  • Los pacientes que han leído y entendido la nota de información y que no se han opuesto a participar en la investigación.
  • Pacientes afiliados a un esquema de seguridad social.

Criterios de exclusión:

  • Fuga urinaria antes de la prostatectomía (diagnosticada por un médico)
  • Prueba de almohadilla ≤ 0 gramos en la visita de inclusión, antes de mostrar la técnica de control postural.
  • Sobre el tratamiento anticolinérgico iniciado hace menos de 3 meses.
  • Imposible llevar a cabo la educación de control postural (cirugía espinal, patología neurológica o ortopédica grave).
  • Los pacientes privados de su libertad por una decisión administrativa o judicial o adultos protegidos (bajo tutela o fideicomiso).
  • Participación en otras intervenciones: individuos que participan al mismo tiempo en otros programas de rehabilitación posterior a la prostatectomía o estudios clínicos similares.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El signo de la diferencia entre los resultados de las dos pruebas de PAD de 3 veces 24 horas.
Periodo de tiempo: 15 días
15 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

15 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir