- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06842914
Haltungsausbildung zum Stehen und Sitzen bei Männern, die an der Nachproprostatektomie-Harninkontinenz leiden (EDULAPRO)
Bestehende Forschungen unterstreichen die Schwierigkeit, eine optimale Rehabilitationstechnik zur Verbesserung der männlichen Harnkontinenz zu identifizieren. Mehrere Autoren haben jedoch die Vorteile der Behandlung auf der Grundlage der Verbesserung der Bewegungskontrolle nachgewiesen, die häufig als posturaler motorischer Kontro bezeichnet werden. Die Hauptprinzipien sind: Achtung der neutralen lumbopelvischen Position, Verringerung der intraabdominalen Einschränkungen und der Ökologie der Bewegung. Mit dem Ziel, die klinische Praxis der Patienten auszusagen, werden die Patienten gebeten, ein Bewertungsformular auszufüllen, auf dem sie die am meisten deaktiviertesten Gesten in Bezug auf ihre Benutzeroberfläche während der ersten Bewertung feststellen. Nach unserer Erfahrung ist das Sitzen oder Aufstehen von einem Stuhl am häufigsten und am stärksten gemeldet. In praktischer Hinsicht spielen Haltungs- und Körperbewegungen eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Beckenstamm. Zum Beispiel würde ein übermäßiger Druck auf die Blase aufgrund einer schlechten Haltungskontrolle die Belastung der Blase erhöhen. Eine optimale Haltungskontrolle hätte den Vorteil, dass die Kontinenzmechanismen reduziert und gefördert werden. Wenn wir das Beispiel des Übergangs vom Sitzen zum Stehen nehmen, zielt die Haltungskontrolle darauf ab, die neuromuskuläre Koordination zu verbessern und die Kontinenz zu fördern.
Im Kontext der Gesundheitserziehung während der ersten Sitzung könnte es interessant sein, die Auswirkungen der Änderung der Haltungskontrolle beim Stehen/Sitzen auf der Harninkontinenz und der Art und Weise, wie Patienten darüber nachdenken.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: benoit steenstrup, MKDE
- Telefonnummer: 02 32 88 82 65
- E-Mail: benoit.steenstrup@chu-rouen.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: déborah lebedieff
- Telefonnummer: 0232888265
- E-Mail: deborah.lebedieff@chu-rouen.fr
Studienorte
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Rouen, Frankreich
- CHU Rouen
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Kontakt:
- benoit steenstrup
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Vannes, Frankreich
- CH Bretagne Atlantique
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer über dem Alter der Mehrheit.
- Männer, die innerhalb eines Jahres nach Einbeziehung eine Prostatektomie hatten.
- Positive Antwort auf die Frage: „Lecken Sie Urin, wenn Sie stehen oder sitzen?
- Patienten mit einer medizinischen Verschreibung für die Inkontinenz-Rehabilitation nach der Prostatektomie.
- Patienten, die in der Lage sind, die Anweisungen zur Haltungsbildung zu verstehen und zu befolgen, wenn sie aufstehen oder sich hinsetzen.
- Patienten, die den Informationsnotiz gelesen und verstanden haben und keine Einwände gegen die Teilnahme an der Forschung haben.
- Patienten, die einem sozialen Sicherheitsprogramm angeschlossen sind.
Ausschlusskriterien:
- Urinleckage vor der Prostatektomie (diagnostiziert von einem Arzt)
- Pad -Test ≤ 0 Gramm beim Einschlussbesuch, bevor die Haltungskontrolltechnik angezeigt wird.
- Bei der anticholinergen Behandlung wurde vor weniger als 3 Monaten eingeleitet.
- Es ist unmöglich, die Aufklärung der Haltungskontrolle durchzuführen (Wirbelsäulenchirurgie, schwerwiegende neurologische oder orthopädische Pathologie).
- Die Patienten, die ihrer Freiheit durch eine administrative oder gerichtliche Entscheidung oder geschützte Erwachsene (unter Vormundschaft oder Treuhandschaft) beraubt wurden.
- Teilnahme an anderen Interventionen: Personen, die gleichzeitig an anderen Rehabilitationsprogrammen nach der Prostatektomie oder ähnlichen klinischen Studien teilnehmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Das Zeichen des Unterschieds zwischen den Ergebnissen der beiden Pad -Tests von 3 -mal 24 Stunden.
Zeitfenster: 15 Tage
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15 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024/0203/OB
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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