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Haltungsausbildung zum Stehen und Sitzen bei Männern, die an der Nachproprostatektomie-Harninkontinenz leiden (EDULAPRO)

18. Februar 2025 aktualisiert von: University Hospital, Rouen

Bestehende Forschungen unterstreichen die Schwierigkeit, eine optimale Rehabilitationstechnik zur Verbesserung der männlichen Harnkontinenz zu identifizieren. Mehrere Autoren haben jedoch die Vorteile der Behandlung auf der Grundlage der Verbesserung der Bewegungskontrolle nachgewiesen, die häufig als posturaler motorischer Kontro bezeichnet werden. Die Hauptprinzipien sind: Achtung der neutralen lumbopelvischen Position, Verringerung der intraabdominalen Einschränkungen und der Ökologie der Bewegung. Mit dem Ziel, die klinische Praxis der Patienten auszusagen, werden die Patienten gebeten, ein Bewertungsformular auszufüllen, auf dem sie die am meisten deaktiviertesten Gesten in Bezug auf ihre Benutzeroberfläche während der ersten Bewertung feststellen. Nach unserer Erfahrung ist das Sitzen oder Aufstehen von einem Stuhl am häufigsten und am stärksten gemeldet. In praktischer Hinsicht spielen Haltungs- und Körperbewegungen eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Beckenstamm. Zum Beispiel würde ein übermäßiger Druck auf die Blase aufgrund einer schlechten Haltungskontrolle die Belastung der Blase erhöhen. Eine optimale Haltungskontrolle hätte den Vorteil, dass die Kontinenzmechanismen reduziert und gefördert werden. Wenn wir das Beispiel des Übergangs vom Sitzen zum Stehen nehmen, zielt die Haltungskontrolle darauf ab, die neuromuskuläre Koordination zu verbessern und die Kontinenz zu fördern.

Im Kontext der Gesundheitserziehung während der ersten Sitzung könnte es interessant sein, die Auswirkungen der Änderung der Haltungskontrolle beim Stehen/Sitzen auf der Harninkontinenz und der Art und Weise, wie Patienten darüber nachdenken.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Rouen, Frankreich
        • CHU Rouen
        • Kontakt:
          • benoit steenstrup
      • Vannes, Frankreich
        • CH Bretagne Atlantique

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Männer, die eine Prostatektomie durchlaufen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer über dem Alter der Mehrheit.
  • Männer, die innerhalb eines Jahres nach Einbeziehung eine Prostatektomie hatten.
  • Positive Antwort auf die Frage: „Lecken Sie Urin, wenn Sie stehen oder sitzen?
  • Patienten mit einer medizinischen Verschreibung für die Inkontinenz-Rehabilitation nach der Prostatektomie.
  • Patienten, die in der Lage sind, die Anweisungen zur Haltungsbildung zu verstehen und zu befolgen, wenn sie aufstehen oder sich hinsetzen.
  • Patienten, die den Informationsnotiz gelesen und verstanden haben und keine Einwände gegen die Teilnahme an der Forschung haben.
  • Patienten, die einem sozialen Sicherheitsprogramm angeschlossen sind.

Ausschlusskriterien:

  • Urinleckage vor der Prostatektomie (diagnostiziert von einem Arzt)
  • Pad -Test ≤ 0 Gramm beim Einschlussbesuch, bevor die Haltungskontrolltechnik angezeigt wird.
  • Bei der anticholinergen Behandlung wurde vor weniger als 3 Monaten eingeleitet.
  • Es ist unmöglich, die Aufklärung der Haltungskontrolle durchzuführen (Wirbelsäulenchirurgie, schwerwiegende neurologische oder orthopädische Pathologie).
  • Die Patienten, die ihrer Freiheit durch eine administrative oder gerichtliche Entscheidung oder geschützte Erwachsene (unter Vormundschaft oder Treuhandschaft) beraubt wurden.
  • Teilnahme an anderen Interventionen: Personen, die gleichzeitig an anderen Rehabilitationsprogrammen nach der Prostatektomie oder ähnlichen klinischen Studien teilnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Das Zeichen des Unterschieds zwischen den Ergebnissen der beiden Pad -Tests von 3 -mal 24 Stunden.
Zeitfenster: 15 Tage
15 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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