- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06842914
Постуральная тренировка для стояния и сидения у мужчин, страдающих от недержания мочеиспускания постпростатэктомии. (EDULAPRO)
Существующие исследования подчеркивают сложность выявления оптимальной методики реабилитации для улучшения мочевыводящей мочи. Тем не менее, несколько авторов продемонстрировали преимущества лечения, основанные на улучшении контроля движения, часто называемых постуральным моторным контролем. Основными принципами являются: уважение к нейтральному поясничному положению, уменьшение внутрибрюшных ограничений и экологии движения. С целью поощрения клинической практики, ориентированной на пациента, пациентов просят заполнить форму оценки, на которой они отмечают наиболее инвалиды, в отношении их пользовательского интерфейса во время первоначальной оценки. По нашему опыту, «сидеть или вставать со стула» является предметом чаще всего и наиболее сильно сообщается. С практической точки зрения, движения осанки и тела играют жизненно важную роль в управлении тазовым напряжением. Например, чрезмерное давление на мочевой пузырь из -за плохого постурального контроля увеличит стресс на мочевой пузырь. Оптимальный постуральный контроль будет иметь преимущество в сокращении и продвижении механизмов продолжения. Если мы возьмем пример перехода от сидения к стоянке, постуральный контроль направлен на улучшение нервно -мышечной координации и способствовать продолжению.
В контексте санитарного просвещения в течение первой сессии может быть интересно изучить влияние модификации постурального контроля при стойке/сидях на недержании мочи и о том, как пациенты относятся к этому.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: benoit steenstrup, MKDE
- Номер телефона: 02 32 88 82 65
- Электронная почта: benoit.steenstrup@chu-rouen.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: déborah lebedieff
- Номер телефона: 0232888265
- Электронная почта: deborah.lebedieff@chu-rouen.fr
Места учебы
-
-
-
Rouen, Франция
- CHU Rouen
-
Контакт:
- benoit steenstrup
-
Vannes, Франция
- CH Bretagne Atlantique
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Мужчины старше большинства.
- Мужчины, у которых была простатэктомия в течение одного года после включения.
- Положительный ответ на вопрос: «Вы протекаете мочу, когда стоите или сидите?
- Пациенты с медицинским рецептом на постпростатэктомию реабилитацию недержания мочи.
- Пациенты, которые способны понимать и следовать инструкциям, касающимся постурального образования, когда стояли или садятся.
- Пациенты, которые читали и поняли информационную записку и не возражали против участия в исследовании.
- Пациенты, связанные с схемой социального обеспечения.
Критерии исключения:
- Утечка мочи перед простатэктомией (диагностирована врачом)
- Плад -тест ≤ 0 граммов при посещении включения, прежде чем показать метод постурального управления.
- О антихолинергическом лечении началось менее 3 месяцев назад.
- Невозможно провести постуральное контрольное образование (хирургия позвоночника, серьезная неврологическая или ортопедическая патология).
- Пациенты, лишенные своей свободы административным или судебным решением или защищенными взрослыми (в соответствии с опекой или опекой).
- Участие в других вмешательствах: люди, участвующие одновременно в других программах реабилитации постпростатэктомии или аналогичными клиническими исследованиями.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Знак разницы между результатами двух тестов PAD в 3 раза 24 часа.
Временное ограничение: 15 дней
|
15 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024/0203/OB
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .