Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Постуральная тренировка для стояния и сидения у мужчин, страдающих от недержания мочеиспускания постпростатэктомии. (EDULAPRO)

18 февраля 2025 г. обновлено: University Hospital, Rouen

Существующие исследования подчеркивают сложность выявления оптимальной методики реабилитации для улучшения мочевыводящей мочи. Тем не менее, несколько авторов продемонстрировали преимущества лечения, основанные на улучшении контроля движения, часто называемых постуральным моторным контролем. Основными принципами являются: уважение к нейтральному поясничному положению, уменьшение внутрибрюшных ограничений и экологии движения. С целью поощрения клинической практики, ориентированной на пациента, пациентов просят заполнить форму оценки, на которой они отмечают наиболее инвалиды, в отношении их пользовательского интерфейса во время первоначальной оценки. По нашему опыту, «сидеть или вставать со стула» является предметом чаще всего и наиболее сильно сообщается. С практической точки зрения, движения осанки и тела играют жизненно важную роль в управлении тазовым напряжением. Например, чрезмерное давление на мочевой пузырь из -за плохого постурального контроля увеличит стресс на мочевой пузырь. Оптимальный постуральный контроль будет иметь преимущество в сокращении и продвижении механизмов продолжения. Если мы возьмем пример перехода от сидения к стоянке, постуральный контроль направлен на улучшение нервно -мышечной координации и способствовать продолжению.

В контексте санитарного просвещения в течение первой сессии может быть интересно изучить влияние модификации постурального контроля при стойке/сидях на недержании мочи и о том, как пациенты относятся к этому.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

25

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Rouen, Франция
        • CHU Rouen
        • Контакт:
          • benoit steenstrup
      • Vannes, Франция
        • CH Bretagne Atlantique

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

мужчины, которые прошли простатэктомию

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины старше большинства.
  • Мужчины, у которых была простатэктомия в течение одного года после включения.
  • Положительный ответ на вопрос: «Вы протекаете мочу, когда стоите или сидите?
  • Пациенты с медицинским рецептом на постпростатэктомию реабилитацию недержания мочи.
  • Пациенты, которые способны понимать и следовать инструкциям, касающимся постурального образования, когда стояли или садятся.
  • Пациенты, которые читали и поняли информационную записку и не возражали против участия в исследовании.
  • Пациенты, связанные с схемой социального обеспечения.

Критерии исключения:

  • Утечка мочи перед простатэктомией (диагностирована врачом)
  • Плад -тест ≤ 0 граммов при посещении включения, прежде чем показать метод постурального управления.
  • О антихолинергическом лечении началось менее 3 месяцев назад.
  • Невозможно провести постуральное контрольное образование (хирургия позвоночника, серьезная неврологическая или ортопедическая патология).
  • Пациенты, лишенные своей свободы административным или судебным решением или защищенными взрослыми (в соответствии с опекой или опекой).
  • Участие в других вмешательствах: люди, участвующие одновременно в других программах реабилитации постпростатэктомии или аналогичными клиническими исследованиями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Знак разницы между результатами двух тестов PAD в 3 раза 24 часа.
Временное ограничение: 15 дней
15 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться