Postioraalinen koulutus seisomaan ja istuen miehillä, jotka kärsivät prostatektomian jälkeisestä virtsainkontinenssista (EDULAPRO)
Nykyinen tutkimus korostaa vaikeuksia optimaalisen kuntoutustekniikan tunnistamisessa miesten virtsan mantereen parantamiseksi. Useat kirjoittajat ovat kuitenkin osoittaneet hoidon edut liikkeenhallinnan parantamiseen, jota kutsutaan usein posturaaliseksi moottoriksi. Pääperiaatteet ovat: neutraalin lumbopelvisen aseman kunnioittaminen, vatsan sisäisten rajoitusten vähentäminen ja liikkumisen ekologia. Potilaskeskeisen kliinisen käytännön kannustamisen tavoitteena potilaita pyydetään täyttämään arviointilomake, jolla he merkitsevät kaikkein vammaisimmat eleet käyttöliittymänsä suhteen alkuperäisen arvioinnin aikana. Kokemuksemme mukaan 'istuminen tai nousu tuolilta' on esine yleisimmin ja vakavimmin ilmoitettu. Käytännössä asento- ja kehon liikkeillä on tärkeä rooli lantion kannan hoidossa. Esimerkiksi virtsarakon liiallinen paine huonosta asennon torjunnasta lisääntyisi virtsarakon stressiä. Optimaalisella posturaalisella hallinnalla olisi se etu vähentämällä ja edistämällä mantere -mekanismeja. Jos otamme esimerkin siirtymisestä istumisesta seisomaan, posturaalisen ohjauksen tavoitteena on parantaa neuromuskulaarista koordinaatiota ja edistää mantereen.
Terveyskasvatuksen yhteydessä ensimmäisen istunnon aikana voi olla mielenkiintoista tutkia posturaalisen valvonnan muuttamisen vaikutuksia seisoessaan/istuessaan virtsainkontinenssiin ja siihen, kuinka potilaat suhtautuvat siihen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: benoit steenstrup, MKDE
- Puhelinnumero: 02 32 88 82 65
- Sähköposti: benoit.steenstrup@chu-rouen.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: déborah lebedieff
- Puhelinnumero: 0232888265
- Sähköposti: deborah.lebedieff@chu-rouen.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Rouen, Ranska
- CHU Rouen
-
Ottaa yhteyttä:
- benoit steenstrup
-
Vannes, Ranska
- CH Bretagne Atlantique
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli miehet.
- Miehet, joilla oli ollut prostatektomia yhden vuoden kuluessa sisällyttämisestä.
- Positiivinen vastaus kysymykseen 'Vuotatko virtsaa, kun seisot tai istut?
- Potilaat, joilla on lääketieteellinen resepti prostatektomian virtsainkontinenssin kuntoutukseen.
- Potilaat, jotka pystyvät ymmärtämään ja noudattamaan posturaaliseen koulutukseen liittyviä ohjeita seisoessaan tai istuessaan.
- Potilaat, jotka ovat lukeneet ja ymmärtäneet tietoilmoituksen ja jotka eivät ole vastustaneet tutkimukseen osallistumista.
- Potilaat, jotka ovat sidoksissa sosiaaliturvajärjestelmään.
Poissulkemiskriteerit:
- Virtsan vuoto ennen prostatektomiaa (lääkärin diagnosoima)
- PAD -testi ≤ 0 grammaa sisällyttämisvierailulla, ennen kuin se näyttää posturaalisen ohjaustekniikan.
- Antikolinergisen hoidon yhteydessä aloitettiin alle 3 kuukautta sitten.
- Mahdotonta suorittaa posturaalisen hallinnan koulutusta (selkärangan leikkaus, vakava neurologinen tai ortopedinen patologia).
- Potilaat, jotka olivat vapauttaneet vapautensa hallinnollisella tai oikeudellisella päätöksellä tai suojatuilla aikuisilla (huoltajuuden tai edunvalvonnan alla).
- Osallistuminen muihin interventioihin: Henkilöt, jotka osallistuvat samanaikaisesti muihin prostatektomian kuntoutusohjelmiin tai vastaaviin kliinisiin tutkimuksiin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kahden TAD -testin tulosten välinen merkki on 3 kertaa 24 tuntia.
Aikaikkuna: 15 päivää
|
15 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024/0203/OB
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .