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Treinamento postural para ficar em pé e sentado em homens que sofrem de pós-prostatectomia incontinência urinária (EDULAPRO)

18 de fevereiro de 2025 atualizado por: University Hospital, Rouen

A pesquisa existente destaca a dificuldade de identificar uma técnica ideal de reabilitação para melhorar a continência urinária masculina. No entanto, vários autores demonstraram os benefícios do tratamento com base na melhoria do controle do movimento, geralmente chamados de contro motorizado postural. Os principais princípios são: respeito pela posição lombopélvica neutra, redução de restrições intra-abdominais e ecologia do movimento. Com o objetivo de incentivar a prática clínica centrada no paciente, os pacientes são solicitados a preencher um formulário de avaliação no qual observam os gestos mais incapacitantes em relação à sua interface do usuário durante a avaliação inicial. Em nossa experiência, 'sentar ou levantar -se de uma cadeira' é o item com mais frequência e mais severamente relatado. Em termos práticos, os movimentos da postura e do corpo desempenham um papel vital no gerenciamento da cepa pélvica. Por exemplo, a pressão excessiva sobre a bexiga devido ao mau controle postural aumentaria o estresse na bexiga. O controle postural ideal teria a vantagem de reduzir e promover mecanismos de continência. Se tomarmos o exemplo da transição de sentar para a posição, o controle postural visa melhorar a coordenação neuromuscular e promover a continência.

No contexto da educação em saúde durante a primeira sessão, pode ser interessante estudar o impacto de modificar o controle postural ao ficar em pé na incontinência urinária e como os pacientes se sentem sobre isso.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

25

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Rouen, França
        • CHU Rouen
        • Contato:
          • benoit steenstrup
      • Vannes, França
        • CH Bretagne Atlantique

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

homens que foram submetidos a prostatectomia

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Homens acima da idade da maioria.
  • Homens que tiveram uma prostatectomia dentro de um ano após a inclusão.
  • Resposta positiva à pergunta 'Você vaza a urina quando se levanta ou se senta?
  • Pacientes com receita médica para reabilitação de incontinência urinária de pós-prostatectomia.
  • Os pacientes que são capazes de entender e seguir as instruções relacionadas à educação postural quando se levantam ou se sentam.
  • Os pacientes que leram e entenderam a nota de informações e que não se opuseram a participar da pesquisa.
  • Pacientes afiliados a um esquema de seguridade social.

Critérios de exclusão:

  • Vazamento urinário antes da prostatectomia (diagnosticada por um médico)
  • Teste de almofada ≤ 0 gramas na visita de inclusão, antes de mostrar a técnica de controle postural.
  • No tratamento anticolinérgico iniciado há menos de 3 meses.
  • Impossível realizar educação de controle postural (cirurgia espinhal, patologia neurológica ou ortopédica grave).
  • Os pacientes privados de sua liberdade por uma decisão administrativa ou judicial ou adultos protegidos (sob tutela ou trustesehip).
  • Participação em outras intervenções: indivíduos que participam ao mesmo tempo em outros programas de reabilitação de pós-prostatectomia ou estudos clínicos similares.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
O sinal da diferença entre os resultados dos dois testes de bloco de 3 vezes 24 horas.
Prazo: 15 dias
15 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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