- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06842914
Treinamento postural para ficar em pé e sentado em homens que sofrem de pós-prostatectomia incontinência urinária (EDULAPRO)
A pesquisa existente destaca a dificuldade de identificar uma técnica ideal de reabilitação para melhorar a continência urinária masculina. No entanto, vários autores demonstraram os benefícios do tratamento com base na melhoria do controle do movimento, geralmente chamados de contro motorizado postural. Os principais princípios são: respeito pela posição lombopélvica neutra, redução de restrições intra-abdominais e ecologia do movimento. Com o objetivo de incentivar a prática clínica centrada no paciente, os pacientes são solicitados a preencher um formulário de avaliação no qual observam os gestos mais incapacitantes em relação à sua interface do usuário durante a avaliação inicial. Em nossa experiência, 'sentar ou levantar -se de uma cadeira' é o item com mais frequência e mais severamente relatado. Em termos práticos, os movimentos da postura e do corpo desempenham um papel vital no gerenciamento da cepa pélvica. Por exemplo, a pressão excessiva sobre a bexiga devido ao mau controle postural aumentaria o estresse na bexiga. O controle postural ideal teria a vantagem de reduzir e promover mecanismos de continência. Se tomarmos o exemplo da transição de sentar para a posição, o controle postural visa melhorar a coordenação neuromuscular e promover a continência.
No contexto da educação em saúde durante a primeira sessão, pode ser interessante estudar o impacto de modificar o controle postural ao ficar em pé na incontinência urinária e como os pacientes se sentem sobre isso.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: benoit steenstrup, MKDE
- Número de telefone: 02 32 88 82 65
- E-mail: benoit.steenstrup@chu-rouen.fr
Estude backup de contato
- Nome: déborah lebedieff
- Número de telefone: 0232888265
- E-mail: deborah.lebedieff@chu-rouen.fr
Locais de estudo
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Rouen, França
- CHU Rouen
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Contato:
- benoit steenstrup
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Vannes, França
- CH Bretagne Atlantique
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Homens acima da idade da maioria.
- Homens que tiveram uma prostatectomia dentro de um ano após a inclusão.
- Resposta positiva à pergunta 'Você vaza a urina quando se levanta ou se senta?
- Pacientes com receita médica para reabilitação de incontinência urinária de pós-prostatectomia.
- Os pacientes que são capazes de entender e seguir as instruções relacionadas à educação postural quando se levantam ou se sentam.
- Os pacientes que leram e entenderam a nota de informações e que não se opuseram a participar da pesquisa.
- Pacientes afiliados a um esquema de seguridade social.
Critérios de exclusão:
- Vazamento urinário antes da prostatectomia (diagnosticada por um médico)
- Teste de almofada ≤ 0 gramas na visita de inclusão, antes de mostrar a técnica de controle postural.
- No tratamento anticolinérgico iniciado há menos de 3 meses.
- Impossível realizar educação de controle postural (cirurgia espinhal, patologia neurológica ou ortopédica grave).
- Os pacientes privados de sua liberdade por uma decisão administrativa ou judicial ou adultos protegidos (sob tutela ou trustesehip).
- Participação em outras intervenções: indivíduos que participam ao mesmo tempo em outros programas de reabilitação de pós-prostatectomia ou estudos clínicos similares.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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O sinal da diferença entre os resultados dos dois testes de bloco de 3 vezes 24 horas.
Prazo: 15 dias
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15 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024/0203/OB
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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