Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening postawy dla stania i siedzenia u mężczyzn cierpiących na nietrzymanie moczu po-prostektomii (EDULAPRO)

18 lutego 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Rouen

Istniejące badania podkreślają trudność zidentyfikowania optymalnej techniki rehabilitacji w celu poprawy męskiej ciągłości moczu. Jednak kilku autorów wykazało korzyści leczenia w oparciu o poprawę kontroli ruchu, często określane jako posturalne contro motoryczne. Głównymi zasadami są: szacunek dla neutralnej pozycji lędźwiowej, zmniejszenie ograniczeń wewnątrz Abdominal i ekologii ruchu. W celu zachęcania do praktyki klinicznej skoncentrowanej na pacjencie, pacjenci proszeni są o wypełnienie formularza oceny, w której odnotowują najbardziej niepełnosprawne gesty w odniesieniu do ich interfejsu użytkownika podczas wstępnej oceny. Z naszego doświadczenia wynika, że ​​„siedzenie lub wstawanie z krzesła” jest najczęściej i najsilniej zgłaszanym przedmiotem. W praktyce ruchy postawy i ciała odgrywają istotną rolę w leczeniu obciążenia miednicy. Na przykład nadmierny nacisk na pęcherz z powodu słabej kontroli postawy zwiększyłoby obciążenie pęcherza. Optymalna kontrola posturalna miałaby tę zaletę, że zmniejszała i promując mechanizmy ciągłości. Jeśli weźmiemy przykład przejścia z siedzenia do stojącego, kontrola postawy ma na celu poprawę koordynacji nerwowo -mięśniowej i promowanie ciągłości.

W kontekście edukacji zdrowotnej podczas pierwszej sesji może być interesujące zbadanie wpływu modyfikowania kontroli postawy podczas stania/siedzenia na nietrzymaniu moczu i ich pacjentów.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Rouen, Francja
        • CHU Rouen
        • Kontakt:
          • benoit steenstrup
      • Vannes, Francja
        • CH Bretagne Atlantique

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Mężczyźni, którzy przeszli prostatektomię

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mężczyźni w wieku większości.
  • Mężczyźni, którzy mieli prostatektomię w ciągu jednego roku od włączenia.
  • Pozytywna odpowiedź na pytanie „Czy wyciekasz mocz, gdy stoisz lub siedzisz?
  • Pacjenci z receptą medyczną na rehabilitację nietrzymania moczu po-pretektomii.
  • Pacjenci, którzy są w stanie zrozumieć i postępować zgodnie z instrukcjami dotyczącymi edukacji postawy podczas wstawania lub siedzenia.
  • Pacjenci, którzy czytali i rozumieli notatkę informacyjną i nie sprzeciwiali się uczestniczeniu w badaniach.
  • Pacjenci powiązani z programem zabezpieczenia społecznego.

Kryteria wykluczenia:

  • Wyciek moczu przed prostatektomią (zdiagnozowanym przez lekarza)
  • Test PAD ≤ 0 gramów podczas wizyty włączenia, zanim pokazuje technikę kontroli postawy.
  • Podczas leczenia antycholinergicznego zainicjowane niecałe 3 miesiące temu.
  • Niemożliwe do przeprowadzenia edukacji kontroli postawy (chirurgia kręgosłupa, poważna patologia neurologiczna lub ortopedyczna).
  • Pacjenci pozbawieni swojej wolności na podstawie decyzji administracyjnej lub sądowej lub chronionych dorosłych (w ramach opieki lub powierniczej).
  • Udział w innych interwencjach: osoby uczestniczące w tym samym czasie w innych programach rehabilitacji po-pretektomii lub podobnych badaniach klinicznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Znak różnicy między wynikami dwóch testów PAD 3 razy 24 godziny.
Ramy czasowe: 15 dni
15 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj