- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06842914
Trening postawy dla stania i siedzenia u mężczyzn cierpiących na nietrzymanie moczu po-prostektomii (EDULAPRO)
Istniejące badania podkreślają trudność zidentyfikowania optymalnej techniki rehabilitacji w celu poprawy męskiej ciągłości moczu. Jednak kilku autorów wykazało korzyści leczenia w oparciu o poprawę kontroli ruchu, często określane jako posturalne contro motoryczne. Głównymi zasadami są: szacunek dla neutralnej pozycji lędźwiowej, zmniejszenie ograniczeń wewnątrz Abdominal i ekologii ruchu. W celu zachęcania do praktyki klinicznej skoncentrowanej na pacjencie, pacjenci proszeni są o wypełnienie formularza oceny, w której odnotowują najbardziej niepełnosprawne gesty w odniesieniu do ich interfejsu użytkownika podczas wstępnej oceny. Z naszego doświadczenia wynika, że „siedzenie lub wstawanie z krzesła” jest najczęściej i najsilniej zgłaszanym przedmiotem. W praktyce ruchy postawy i ciała odgrywają istotną rolę w leczeniu obciążenia miednicy. Na przykład nadmierny nacisk na pęcherz z powodu słabej kontroli postawy zwiększyłoby obciążenie pęcherza. Optymalna kontrola posturalna miałaby tę zaletę, że zmniejszała i promując mechanizmy ciągłości. Jeśli weźmiemy przykład przejścia z siedzenia do stojącego, kontrola postawy ma na celu poprawę koordynacji nerwowo -mięśniowej i promowanie ciągłości.
W kontekście edukacji zdrowotnej podczas pierwszej sesji może być interesujące zbadanie wpływu modyfikowania kontroli postawy podczas stania/siedzenia na nietrzymaniu moczu i ich pacjentów.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: benoit steenstrup, MKDE
- Numer telefonu: 02 32 88 82 65
- E-mail: benoit.steenstrup@chu-rouen.fr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: déborah lebedieff
- Numer telefonu: 0232888265
- E-mail: deborah.lebedieff@chu-rouen.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Rouen, Francja
- CHU Rouen
-
Kontakt:
- benoit steenstrup
-
Vannes, Francja
- CH Bretagne Atlantique
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Mężczyźni w wieku większości.
- Mężczyźni, którzy mieli prostatektomię w ciągu jednego roku od włączenia.
- Pozytywna odpowiedź na pytanie „Czy wyciekasz mocz, gdy stoisz lub siedzisz?
- Pacjenci z receptą medyczną na rehabilitację nietrzymania moczu po-pretektomii.
- Pacjenci, którzy są w stanie zrozumieć i postępować zgodnie z instrukcjami dotyczącymi edukacji postawy podczas wstawania lub siedzenia.
- Pacjenci, którzy czytali i rozumieli notatkę informacyjną i nie sprzeciwiali się uczestniczeniu w badaniach.
- Pacjenci powiązani z programem zabezpieczenia społecznego.
Kryteria wykluczenia:
- Wyciek moczu przed prostatektomią (zdiagnozowanym przez lekarza)
- Test PAD ≤ 0 gramów podczas wizyty włączenia, zanim pokazuje technikę kontroli postawy.
- Podczas leczenia antycholinergicznego zainicjowane niecałe 3 miesiące temu.
- Niemożliwe do przeprowadzenia edukacji kontroli postawy (chirurgia kręgosłupa, poważna patologia neurologiczna lub ortopedyczna).
- Pacjenci pozbawieni swojej wolności na podstawie decyzji administracyjnej lub sądowej lub chronionych dorosłych (w ramach opieki lub powierniczej).
- Udział w innych interwencjach: osoby uczestniczące w tym samym czasie w innych programach rehabilitacji po-pretektomii lub podobnych badaniach klinicznych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Znak różnicy między wynikami dwóch testów PAD 3 razy 24 godziny.
Ramy czasowe: 15 dni
|
15 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Zaburzenia oddawania moczu
- Objawy dolnych dróg moczowych
- Manifestacje urologiczne
- Niemożność utrzymania moczu
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024/0203/OB
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .