糖尿病性腎症の疾患サイクル全体のインテリジェントな予防と制御システムと戦略
2025年4月16日 更新者：Xiangmei Chen、Chinese PLA General Hospital
糖尿病性腎症は、糖尿病の最も重度の微小血管合併症の1つであり、早産と障害の主な原因です。
これは、中国と世界の両方で末期腎不全の主要な原因となっており、実質的な医療資源を消費しています。
糖尿病性腎症の発達と進行のための包括的な規制システムの確立は、効果的な予防と制御の重要な必要性です。
しかし、糖尿病性腎症の疾患サイクル全体を国内および国際的にカバーする代表的なコホートの不足があり、その発達パターンを包括的に説明する技術的なボトルネックを作成します。
このプロジェクトは、糖尿病と糖尿病性腎症の疾患サイクル全体をカバーする既存の大規模な自然集団コホートと将来のフォローアップコホートを拡大および統合することを目的としています。
パノラマライフデータベースを構築して、さまざまな疾患段階で危険因子、臨床表現型、およびマルチモーダルバイオマーカーを特定します。
マルチオルガンの相互作用（腎臓、目など）を統合することにより、このプロジェクトは、微小血管合併症のための新しいイメージングと機能的評価技術を確立します。
人工知能を利用してマルチモーダルの医療データを処理すると、糖尿病性腎症の疾患サイクル全体のリスク予測モデルと評価システムを構築および検証します。
このプロジェクトは、糖尿病性腎症の効果的なインテリジェントな予防と治療戦略を開発し、新しい技術の採用を促進し、医療機関にサービスを提供するための医療品質管理システムを確立します。
最終的には、医療の質を改善および維持し、末期腎疾患の発生率を減らすことを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Zheyi Dong, MD
- 電話番号：+86 13810261592
- メール：shengdai26@163.com
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100853
- 募集
- Chinese PLA General Hospital
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コンタクト：
- Zheyi Dong, MD
- 電話番号：+8613810261592
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2型糖尿病患者とCKDと健康なコントロールを伴う2型糖尿病糖尿病患者
説明
T2DM ------
包含基準：
18歳以上の年齢、性別は制限されていません。
2型糖尿病と診断された; 5年以上にわたる2型糖尿病の歴史。陰性タンパク尿;クレアチニンは正常です。
- 良好なコンプライアンス、自発的にインフォームドコンセントに署名します。
除外基準：
①不完全な医療記録。
- 眼底微小血管検査の欠如または新しいイメージング技術試験結果データ。 Auto自己免疫疾患と腫瘍と組み合わせた。 健康な人------
包含基準：
- 40〜80歳の性別は制限されていません。 compliance良いコンプライアンス、自発的にインフォームドコンセントに署名します。
除外基準：
- 不完全な医療記録;糖尿病、高血圧、冠状動脈性心疾患、その他の塩基性疾患を含む。
腎生検を受けている2型糖尿病患者------
包含基準：包含のために次のすべてを満たす必要があります。
18歳以上の年齢、性別は制限されていません。
2型糖尿病と診断された;
- 腎臓の損傷（微量アルブミン尿またはドミナントアルブミン尿または腎不全）; nal腎穿刺生検を受け、完全な腎病理学的診断データを持っています。 sign自発的にインフォームドコンセント。
除外基準：次の基準のいずれかが除外されます。
妊娠糖尿病、特別な型糖尿病
- 遺伝性腎疾患の患者③自己免疫疾患と組み合わせた④糖尿病性腎症腎進行のリスクの包括的な評価モデルの指標は得られなかった。研究期間中に妊娠計画があった
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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2型糖尿病患者とCKDを伴う2型糖尿病糖尿病患者
2017年以降に構築された国立マルチセンター糖尿病性腎症コホートに基づいており、将来の糖尿病腎症全体のライフサイクルコホートの確立を続けています。 2型糖尿病の個人は、腎機能障害が発生するまで追跡され、腎エンドポイントが発生するまで追跡され続けます。 2型糖尿病の糖尿病性腎症の個人は、腎エンドポイントが発生するまで追跡されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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複雑な腎エンドポイントの発生率
時間枠：3年
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複雑な腎エンドポイントの発生率には、EGFRがベースライン、ESRD、および全死因から30％以上減少したことが含まれます。
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3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月20日
最初の投稿 (実際)
2025年2月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月16日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- S2023-509-01
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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