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出生前教育が主要な帝王切開率に及ぼす影響

2025年11月20日 更新者:Sanliurfa Education and Research Hospital

妊娠学校での出生前教育が主要な帝王切開率に及ぼす影響

これは、出産前の教育が出産モードに与える影響を調べる前向き症例対照研究です。 この調査には、2024年1月から2024年12月の間に発生するすべての配達が含まれます。 参加者は2つのグループに分けられます。出産前クラス(妊娠学校)に参加した女性とそうでない女性の対照群で構成される症例グループです。 主な結果は、送達モード(膣または帝王切開)です。

この調査では、GravidaとParityに関するデータを収集します。 参加者は、配信履歴に基づいて、さらに4つのグループに分類されます。

最初の配達のために帝王切開を受けている女性。 最初の出産のために通常の膣分娩を経験している女性。 この妊娠で別の膣分娩を受けた膣分娩の歴史を持つ女性。

この妊娠で帝王切開を介して出産する膣分娩の歴史を持つ女性。

これらの4つのグループのそれぞれには、対応するケース(出生前クラスの参加者)とコントロール(非出席者)サブグループがあります。

帝王切開の適応症に関するデータ、帝王切開を行う医師の名前、および病院の年次主要な帝王切開率は病院から要求され、グループ間で比較されます。 ケースグループの場合、受け取った特定の出生前の教育に関する情報、教育が受け取られた妊娠週、年齢、乳児の出生時体重、教育レベルなどの患者の特徴も収集されます。

調査の概要

詳細な説明

包含基準:

2024年1月から2024年12月の間に出産し、出産前クラス(妊娠学校)に出席したすべての女性が研究に含まれます。

対照群(出産前のクラスに参加しなかった女性)の場合、参加者はランダムに選択され、年齢、教育レベル、およびパリティの点でケースグループ(出産前クラスの参加者)と一致します。

除外基準:

この妊娠で帝王切開を受けている以前の帝王切開の歴史を持つ女性は除外されます。

子lamp前症、早産、早産、膜の早産、複数の妊娠、以前の帝王切開、または胎盤の破壊など、リスクの高い妊娠の女性は研究に含まれません。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

出生について教育を受けていない出生前の妊娠中の女性

説明

包含基準:

2024年1月から2024年12月の間に出産し、出産前クラス(Gebe Okulu)に出席したすべての女性が研究に含まれます。

対照群(出産前のクラスに参加しなかった女性)の場合、参加者はランダムに選択され、年齢、教育レベル、およびパリティの点でケースグループ(出産前クラスの参加者)と一致します。

除外基準:

この妊娠で帝王切開を受けている以前の帝王切開の歴史を持つ女性は除外されます。

子lamp前症、早産、早産、膜の早産、複数の妊娠、以前の帝王切開、または胎盤の破壊など、リスクの高い妊娠の女性は研究に含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主要な帝王切開率
時間枠:1年
帝王切開の割合
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Alev esercan, M.D.、sanliurfa Training and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月20日

一次修了 (実際)

2025年7月1日

研究の完了 (実際)

2025年7月5日

試験登録日

最初に提出

2025年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月19日

最初の投稿 (実際)

2025年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月20日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SEAH_birth

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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