- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06844188
Die Auswirkung der vorgeburtlichen Bildung auf die primäre Kaiserschnittsrate
Die Auswirkung der vorgeburtlichen Ausbildung an der Schwangerschaftsschule auf die primäre Kaiserschnitt -Rate
Dies ist eine prospektive Fallkontrollstudie, in der die Auswirkungen der vorgeburtlichen Ausbildung auf die Art der Lieferung untersucht werden. Die Studie umfasst alle Lieferungen, die zwischen Januar 2024 und Dezember 2024 auftreten. Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen unterteilt: eine Fallgruppe, die aus Frauen besteht, die an den Schwangerschaftsklassen (Schwangerschaftsschule) und einer Kontrollgruppe von Frauen teilgenommen haben, die dies nicht taten. Das primäre Ergebnis ist die Art der Abgabe (vaginal oder kaiserlich).
Die Studie sammelt Daten zu Gravida und Parität. Die Teilnehmer werden basierend auf ihrer Liefergeschichte weiter in vier Gruppen eingeteilt:
Frauen, die sich für ihre erste Lieferung in einem Kaiserschnitt unterziehen. Frauen, die für ihre erste Entbindung eine normale vaginale Entbindung erleben. Frauen mit vaginaler Entbindung, die in dieser Schwangerschaft eine weitere vaginale Entbindung haben.
Frauen mit vaginaler Entbindung, die in dieser Schwangerschaft über den Kaiserschnitt liefern.
Jede dieser vier Gruppen verfügt über einen entsprechenden Fall (Teilnehmer der vorgeburtlichen Klasse) und Kontrolluntergruppe (Nicht-Angehörige).
Daten zu Angaben des Kaiserschnitts, des Namens des Arztes, der den Kaiserschnitt ausführt, und die jährlichen primären Kaiserschnittsquoten des Krankenhauses werden vom Krankenhaus angefordert und über Gruppen hinweg verglichen. Für die Fallgruppe werden Informationen über die spezifische vorgeburtliche Bildung, die Schwangerschaftswoche, in der die Ausbildung eingegangen ist, und Patientenmerkmale wie Alter, Kindergeburtsgewicht und Bildungsniveau gesammelt.
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alle Frauen, die zwischen Januar 2024 und Dezember 2024 geboren wurden und an den Schwangerschaftsschule (Schwangerschaftsschule) teilgenommen haben, werden in die Studie einbezogen.
Für die Kontrollgruppe (Frauen, die keine vorgeburtlichen Klassen besucht haben) werden die Teilnehmer zufällig ausgewählt, wobei die Fallgruppe (Teilnehmer der vorgeburtlichen Klassen) in Bezug auf Alter, Bildungsniveau und Parität entspricht.
Ausschlusskriterien:
Frauen mit einer Vorgeschichte früherer Kaiserschnittabschnitte, die in dieser Schwangerschaft einen wiederholten Kaiserschnitt unterziehen, werden ausgeschlossen.
Frauen mit Hochrisikoschwangerschaften wie Präeklampsie, Frühgeborenen, Frühgeborenen von Membranen, mehreren Schwangerschaften, früherer Kaiserschnittabschnitt oder Plazentaabrupten werden nicht in die Studie einbezogen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Sanliurfa, Türkei (türkiye)
- Sanliurfa Training and Resarch Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alle Frauen, die zwischen Januar 2024 und Dezember 2024 zur Welt gebracht wurden und an den vorgeburtlichen Klassen (Gebebe Okulu) teilgenommen haben, werden in die Studie aufgenommen.
Für die Kontrollgruppe (Frauen, die keine vorgeburtlichen Klassen besucht haben) werden die Teilnehmer zufällig ausgewählt, wobei die Fallgruppe (Teilnehmer der vorgeburtlichen Klassen) in Bezug auf Alter, Bildungsniveau und Parität entspricht.
Ausschlusskriterien:
Frauen mit einer Vorgeschichte früherer Kaiserschnittabschnitte, die in dieser Schwangerschaft einen wiederholten Kaiserschnitt unterziehen, werden ausgeschlossen.
Frauen mit Hochrisikoschwangerschaften wie Präeklampsie, Frühgeborenen, Frühgeborenen von Membranen, mehreren Schwangerschaften, früherer Kaiserschnittabschnitt oder Plazentaabrupten werden nicht in die Studie einbezogen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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primäre Kaiserschnittrate
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Kaiserschnittraten
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Alev esercan, M.D., sanliurfa Training and Research Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- SEAH_birth
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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