Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Auswirkung der vorgeburtlichen Bildung auf die primäre Kaiserschnittsrate

20. November 2025 aktualisiert von: Sanliurfa Education and Research Hospital

Die Auswirkung der vorgeburtlichen Ausbildung an der Schwangerschaftsschule auf die primäre Kaiserschnitt -Rate

Dies ist eine prospektive Fallkontrollstudie, in der die Auswirkungen der vorgeburtlichen Ausbildung auf die Art der Lieferung untersucht werden. Die Studie umfasst alle Lieferungen, die zwischen Januar 2024 und Dezember 2024 auftreten. Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen unterteilt: eine Fallgruppe, die aus Frauen besteht, die an den Schwangerschaftsklassen (Schwangerschaftsschule) und einer Kontrollgruppe von Frauen teilgenommen haben, die dies nicht taten. Das primäre Ergebnis ist die Art der Abgabe (vaginal oder kaiserlich).

Die Studie sammelt Daten zu Gravida und Parität. Die Teilnehmer werden basierend auf ihrer Liefergeschichte weiter in vier Gruppen eingeteilt:

Frauen, die sich für ihre erste Lieferung in einem Kaiserschnitt unterziehen. Frauen, die für ihre erste Entbindung eine normale vaginale Entbindung erleben. Frauen mit vaginaler Entbindung, die in dieser Schwangerschaft eine weitere vaginale Entbindung haben.

Frauen mit vaginaler Entbindung, die in dieser Schwangerschaft über den Kaiserschnitt liefern.

Jede dieser vier Gruppen verfügt über einen entsprechenden Fall (Teilnehmer der vorgeburtlichen Klasse) und Kontrolluntergruppe (Nicht-Angehörige).

Daten zu Angaben des Kaiserschnitts, des Namens des Arztes, der den Kaiserschnitt ausführt, und die jährlichen primären Kaiserschnittsquoten des Krankenhauses werden vom Krankenhaus angefordert und über Gruppen hinweg verglichen. Für die Fallgruppe werden Informationen über die spezifische vorgeburtliche Bildung, die Schwangerschaftswoche, in der die Ausbildung eingegangen ist, und Patientenmerkmale wie Alter, Kindergeburtsgewicht und Bildungsniveau gesammelt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Frauen, die zwischen Januar 2024 und Dezember 2024 geboren wurden und an den Schwangerschaftsschule (Schwangerschaftsschule) teilgenommen haben, werden in die Studie einbezogen.

Für die Kontrollgruppe (Frauen, die keine vorgeburtlichen Klassen besucht haben) werden die Teilnehmer zufällig ausgewählt, wobei die Fallgruppe (Teilnehmer der vorgeburtlichen Klassen) in Bezug auf Alter, Bildungsniveau und Parität entspricht.

Ausschlusskriterien:

Frauen mit einer Vorgeschichte früherer Kaiserschnittabschnitte, die in dieser Schwangerschaft einen wiederholten Kaiserschnitt unterziehen, werden ausgeschlossen.

Frauen mit Hochrisikoschwangerschaften wie Präeklampsie, Frühgeborenen, Frühgeborenen von Membranen, mehreren Schwangerschaften, früherer Kaiserschnittabschnitt oder Plazentaabrupten werden nicht in die Studie einbezogen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Sanliurfa, Türkei (türkiye)
        • Sanliurfa Training and Resarch Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Schwangere Frauen vorgeburtlicher und vorgeburtlicher Nicht-Ausbildung über die Geburt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Frauen, die zwischen Januar 2024 und Dezember 2024 zur Welt gebracht wurden und an den vorgeburtlichen Klassen (Gebebe Okulu) teilgenommen haben, werden in die Studie aufgenommen.

Für die Kontrollgruppe (Frauen, die keine vorgeburtlichen Klassen besucht haben) werden die Teilnehmer zufällig ausgewählt, wobei die Fallgruppe (Teilnehmer der vorgeburtlichen Klassen) in Bezug auf Alter, Bildungsniveau und Parität entspricht.

Ausschlusskriterien:

Frauen mit einer Vorgeschichte früherer Kaiserschnittabschnitte, die in dieser Schwangerschaft einen wiederholten Kaiserschnitt unterziehen, werden ausgeschlossen.

Frauen mit Hochrisikoschwangerschaften wie Präeklampsie, Frühgeborenen, Frühgeborenen von Membranen, mehreren Schwangerschaften, früherer Kaiserschnittabschnitt oder Plazentaabrupten werden nicht in die Studie einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
primäre Kaiserschnittrate
Zeitfenster: 1 Jahr
Kaiserschnittraten
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Alev esercan, M.D., sanliurfa Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SEAH_birth

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren