Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ edukacji prenatalnej na podstawową stawkę cesarską

20 listopada 2025 zaktualizowane przez: Sanliurfa Education and Research Hospital

Wpływ edukacji prenatalnej w szkole ciąży na podstawową stawkę cesarską

Jest to prospektywne badanie kontroli przypadków badającego wpływ edukacji przedporodowej na sposób dostawy. Badanie obejmie wszystkie dostawy od stycznia 2024 r. Do grudnia 2024 r. Uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy: grupa przypadków składająca się z kobiet, które uczęszczały do ​​klas przedporodowych (szkoła ciążowa) i grupy kontrolnej kobiet, które nie. Podstawowym rezultatem będzie sposób porodu (pochwy lub cesarski).

Badanie zgromadzi dane dotyczące Gravida i parzystości. Uczestnicy zostaną dodatkowo podzielone na cztery grupy na podstawie ich historii dostawy:

Kobiety poddawane cesarskiej sekcji do pierwszej dostawy. Kobiety doświadczające normalnej porodu pochwy do pierwszej porodu. Kobiety z porodem pochwy, które mają kolejną poród pochwy w tej ciąży.

Kobiety z historią porodu, które dostarczają za pośrednictwem cesarskiego sekcji w tej ciąży.

Każda z tych czterech grup będzie miała odpowiedni przypadek (uczestnicy klas przedporodowych) i podgrupa kontroli (nieobecnych).

Dane dotyczące wskazań sekcji cesarskiej, nazwy lekarza wykonującego cesarskie, oraz roczne stawki sekcji cesarskiej szpitalnej zostaną poproszone ze szpitala i porównywane między grupami. W przypadku grupy przypadków otrzymano informacje dotyczące konkretnej edukacji przedporodowej, tygodnia ciążowego, przy którym otrzymano edukację, oraz cechy pacjentów, takie jak wiek, masa urodzeniowa niemowląt i poziom wykształcenia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Kryteria włączenia:

Wszystkie kobiety, które urodziły między styczeń 2024 a grudnia 2024 r. I uczęszczały do ​​zajęć przedporodowych (szkoła ciążowa) zostaną uwzględnione w badaniu.

W przypadku grupy kontrolnej (kobiety, które nie uczęszczały do ​​zajęć przedporodowych), uczestnicy zostaną losowo wybierani, dopasowując grupę przypadków (uczestników klas przedporodowych) pod względem wieku, poziomu wykształcenia i parzystości.

Kryteria wykluczenia:

Kobiety z historią poprzednich cesarskich sekcji, które przechodzą powtarzające się cesarskie w tej ciąży, zostaną wykluczone.

Kobiety z ciążami wysokiego ryzyka, takie jak stan przedrzucawkowy, poród przedwczesny, przedwczesne przedwczesne pęknięcie błon, ciążę wielokrotnie, poprzednią cesarską sekcję lub przerwanie łożyska, nie zostaną uwzględnione w badaniu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Sanliurfa, Turcja (Türkiye)
        • Sanliurfa Training and Resarch Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w ciąży prenatalnych wykształconych i prenatalnych nie wykształconych o porodzie

Opis

Kryteria włączenia:

Wszystkie kobiety, które urodziły między styczeń 2024 a grudnia 2024 r. I uczęszczały do ​​klas przedporodowych (Gebe Okulu), zostaną uwzględnione w badaniu.

W przypadku grupy kontrolnej (kobiety, które nie uczęszczały do ​​zajęć przedporodowych), uczestnicy zostaną losowo wybierani, dopasowując grupę przypadków (uczestników klas przedporodowych) pod względem wieku, poziomu wykształcenia i parzystości.

Kryteria wykluczenia:

Kobiety z historią poprzednich cesarskich sekcji, które przechodzą powtarzające się cesarskie w tej ciąży, zostaną wykluczone.

Kobiety z ciążami wysokiego ryzyka, takie jak stan przedrzucawkowy, poród przedwczesny, przedwczesne przedwczesne pęknięcie błon, ciążę wielokrotnie, poprzednią cesarską sekcję lub przerwanie łożyska, nie zostaną uwzględnione w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pierwotna stawka cesarska
Ramy czasowe: 1 rok
stawki cesarskiego
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Alev esercan, M.D., sanliurfa Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SEAH_birth

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj