Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van prenataal onderwijs op de primaire keizersnede

20 november 2025 bijgewerkt door: Sanliurfa Education and Research Hospital

Het effect van prenataal onderwijs op de zwangerschapsschool op primaire keizersnede

Dit is een prospectieve case-control studie die de impact van prenataal onderwijs op wijze van levering onderzoekt. De studie omvat alle leveringen tussen januari 2024 en december 2024. Deelnemers worden onderverdeeld in twee groepen: een casusgroep bestaande uit vrouwen die prenatale lessen hebben gevolgd (zwangerschapsschool) en een controlegroep van vrouwen die dat niet deden. De primaire uitkomst is de wijze van levering (vaginaal of keizersnede).

De studie zal gegevens verzamelen over Gravida en pariteit. Deelnemers zullen verder worden onderverdeeld in vier groepen op basis van hun leveringsgeschiedenis:

Vrouwen die een keizersnede ondergaan voor hun eerste levering. Vrouwen ervaren een normale vaginale levering voor hun eerste levering. Vrouwen met een geschiedenis van vaginale bevalling die een andere vaginale bevalling hebben in deze zwangerschap.

Vrouwen met een geschiedenis van vaginale bevalling die in deze zwangerschap via een keizersnede leveren.

Elk van deze vier groepen heeft een overeenkomstige case (antenatale klasse-deelnemers) en controle (niet-bezetenes) subgroep.

Gegevens over keizersnede sectie -indicaties, de naam van de arts die de keizersnede uitvoert, en de jaarlijkse primaire keizersnede van het ziekenhuis worden gevraagd in het ziekenhuis en vergeleken met groepen. Voor de casusgroep wordt informatie over de specifieke prenatale opleiding ontvangen, de zwangerschapsweek waarin het onderwijs werd ontvangen en patiëntkenmerken zoals leeftijd, geboortegewicht van kinderen en opleidingsniveau ook worden verzameld.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle vrouwen die zijn bevallen tussen januari 2024 en december 2024 en prenatale lessen hebben gevolgd (zwangerschapsschool) zullen in de studie worden opgenomen.

Voor de controlegroep (vrouwen die geen prenatale klassen hebben gevolgd) zullen deelnemers willekeurig worden geselecteerd, waarbij de casusgroep (antenatale klasse -bezoekers) overeenkomt in termen van leeftijd, opleidingsniveau en pariteit.

Uitsluitingscriteria:

Vrouwen met een geschiedenis van eerdere keizersnede secties die in deze zwangerschap een herhaalde keizersnede ondergaan, zullen worden uitgesloten.

Vrouwen met risicovolle zwangerschappen, zoals pre-eclampsie, premature arbeid, premature voortijdige breuk van membranen, meerdere zwangerschappen, eerdere keizersnede of placenta-abruptie, zullen niet in de studie worden opgenomen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Sanliurfa, Turkije (Türkiye)
        • Sanliurfa Training and Resarch Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Zwangere vrouwen van prenataal opgeleid en prenataal niet-opgeleid over geboorte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle vrouwen die zijn bevallen tussen januari 2024 en december 2024 en prenatale klassen hebben gevolgd (Gebe Okulu) zullen in de studie worden opgenomen.

Voor de controlegroep (vrouwen die geen prenatale klassen hebben gevolgd) zullen deelnemers willekeurig worden geselecteerd, waarbij de casusgroep (antenatale klasse -bezoekers) overeenkomt in termen van leeftijd, opleidingsniveau en pariteit.

Uitsluitingscriteria:

Vrouwen met een geschiedenis van eerdere keizersnede secties die in deze zwangerschap een herhaalde keizersnede ondergaan, zullen worden uitgesloten.

Vrouwen met risicovolle zwangerschappen, zoals pre-eclampsie, premature arbeid, premature voortijdige breuk van membranen, meerdere zwangerschappen, eerdere keizersnede of placenta-abruptie, zullen niet in de studie worden opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Primair keizersnede
Tijdsspanne: 1 jaar
Percentages van keizersnede
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Alev esercan, M.D., sanliurfa Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 februari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 november 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SEAH_birth

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren