- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06844188
Het effect van prenataal onderwijs op de primaire keizersnede
Het effect van prenataal onderwijs op de zwangerschapsschool op primaire keizersnede
Dit is een prospectieve case-control studie die de impact van prenataal onderwijs op wijze van levering onderzoekt. De studie omvat alle leveringen tussen januari 2024 en december 2024. Deelnemers worden onderverdeeld in twee groepen: een casusgroep bestaande uit vrouwen die prenatale lessen hebben gevolgd (zwangerschapsschool) en een controlegroep van vrouwen die dat niet deden. De primaire uitkomst is de wijze van levering (vaginaal of keizersnede).
De studie zal gegevens verzamelen over Gravida en pariteit. Deelnemers zullen verder worden onderverdeeld in vier groepen op basis van hun leveringsgeschiedenis:
Vrouwen die een keizersnede ondergaan voor hun eerste levering. Vrouwen ervaren een normale vaginale levering voor hun eerste levering. Vrouwen met een geschiedenis van vaginale bevalling die een andere vaginale bevalling hebben in deze zwangerschap.
Vrouwen met een geschiedenis van vaginale bevalling die in deze zwangerschap via een keizersnede leveren.
Elk van deze vier groepen heeft een overeenkomstige case (antenatale klasse-deelnemers) en controle (niet-bezetenes) subgroep.
Gegevens over keizersnede sectie -indicaties, de naam van de arts die de keizersnede uitvoert, en de jaarlijkse primaire keizersnede van het ziekenhuis worden gevraagd in het ziekenhuis en vergeleken met groepen. Voor de casusgroep wordt informatie over de specifieke prenatale opleiding ontvangen, de zwangerschapsweek waarin het onderwijs werd ontvangen en patiëntkenmerken zoals leeftijd, geboortegewicht van kinderen en opleidingsniveau ook worden verzameld.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Inclusiecriteria:
Alle vrouwen die zijn bevallen tussen januari 2024 en december 2024 en prenatale lessen hebben gevolgd (zwangerschapsschool) zullen in de studie worden opgenomen.
Voor de controlegroep (vrouwen die geen prenatale klassen hebben gevolgd) zullen deelnemers willekeurig worden geselecteerd, waarbij de casusgroep (antenatale klasse -bezoekers) overeenkomt in termen van leeftijd, opleidingsniveau en pariteit.
Uitsluitingscriteria:
Vrouwen met een geschiedenis van eerdere keizersnede secties die in deze zwangerschap een herhaalde keizersnede ondergaan, zullen worden uitgesloten.
Vrouwen met risicovolle zwangerschappen, zoals pre-eclampsie, premature arbeid, premature voortijdige breuk van membranen, meerdere zwangerschappen, eerdere keizersnede of placenta-abruptie, zullen niet in de studie worden opgenomen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Sanliurfa, Turkije (Türkiye)
- Sanliurfa Training and Resarch Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Alle vrouwen die zijn bevallen tussen januari 2024 en december 2024 en prenatale klassen hebben gevolgd (Gebe Okulu) zullen in de studie worden opgenomen.
Voor de controlegroep (vrouwen die geen prenatale klassen hebben gevolgd) zullen deelnemers willekeurig worden geselecteerd, waarbij de casusgroep (antenatale klasse -bezoekers) overeenkomt in termen van leeftijd, opleidingsniveau en pariteit.
Uitsluitingscriteria:
Vrouwen met een geschiedenis van eerdere keizersnede secties die in deze zwangerschap een herhaalde keizersnede ondergaan, zullen worden uitgesloten.
Vrouwen met risicovolle zwangerschappen, zoals pre-eclampsie, premature arbeid, premature voortijdige breuk van membranen, meerdere zwangerschappen, eerdere keizersnede of placenta-abruptie, zullen niet in de studie worden opgenomen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Primair keizersnede
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Percentages van keizersnede
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Alev esercan, M.D., sanliurfa Training and Research Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SEAH_birth
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .