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O efeito da educação pré -natal na taxa de cesariana primária

20 de novembro de 2025 atualizado por: Sanliurfa Education and Research Hospital

O efeito da educação pré -natal na Escola de Gravidez na taxa de cesariana primária

Este é um estudo prospectivo de caso-controle que examina o impacto da educação pré-natal no modo de entrega. O estudo incluirá todas as entregas que ocorrem entre janeiro de 2024 e dezembro de 2024. Os participantes serão divididos em dois grupos: um grupo de casos composto por mulheres que frequentaram aulas pré -natais (escola de gravidez) e um grupo controle de mulheres que não o fizeram. O desfecho primário será o modo de entrega (vaginal ou cesariana).

O estudo coletará dados sobre gravida e paridade. Os participantes serão categorizados em quatro grupos com base em seu histórico de entrega:

Mulheres submetidas a uma cesariana para sua primeira entrega. Mulheres experimentando um parto vaginal normal para sua primeira entrega. Mulheres com histórico de parto vaginal que têm outro parto vaginal nesta gravidez.

Mulheres com histórico de parto vaginal que entregam por cesariana nesta gravidez.

Cada um desses quatro grupos terá um subgrupo de caso correspondente (aula pré-natal) e controle (não participantes).

Os dados sobre as indicações da seção cesariana, o nome do médico que realizam a cesariana e as taxas anuais de seção cesariana primária do hospital serão solicitadas ao hospital e comparadas entre os grupos. Para o grupo de casos, as informações sobre a educação pré -natal específica recebidas, a semana gestacional na qual a educação foi recebida e características do paciente como idade, peso ao nascer e nível educacional também serão coletadas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Critérios de inclusão:

Todas as mulheres que deram à luz entre janeiro de 2024 e dezembro de 2024 e frequentaram aulas pré -natais (escola de gravidez) serão incluídas no estudo.

Para o grupo controle (mulheres que não compareceram aulas pré -natais), os participantes serão selecionados aleatoriamente, correspondendo ao grupo de casos (participantes da classe pré -natal) em termos de idade, nível de educação e paridade.

Critérios de exclusão:

Mulheres com histórico de cesarianas anteriores que estão passando por uma cesariana repetida nesta gravidez serão excluídas.

Mulheres com gestações de alto risco, como pré-eclâmpsia, trabalho de parto prematuro, ruptura prematura de membranas, gestações múltiplas, cesariana anterior ou desgaste placentário, não serão incluídas no estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sanliurfa, Turquia (Türkiye)
        • Sanliurfa Training and Resarch Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Mulheres grávidas de pré-natal educadas e pré-natais não instruídas em relação ao nascimento

Descrição

Critérios de inclusão:

Todas as mulheres que deram à luz entre janeiro de 2024 e dezembro de 2024 e frequentaram aulas pré -natais (Gebe Okulu) serão incluídas no estudo.

Para o grupo controle (mulheres que não compareceram aulas pré -natais), os participantes serão selecionados aleatoriamente, correspondendo ao grupo de casos (participantes da classe pré -natal) em termos de idade, nível de educação e paridade.

Critérios de exclusão:

Mulheres com histórico de cesarianas anteriores que estão passando por uma cesariana repetida nesta gravidez serão excluídas.

Mulheres com gestações de alto risco, como pré-eclâmpsia, trabalho de parto prematuro, ruptura prematura de membranas, gestações múltiplas, cesariana anterior ou desgaste placentário, não serão incluídas no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de cesariana primária
Prazo: 1 ano
taxas de cesariana
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Alev esercan, M.D., sanliurfa Training and Research Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

5 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SEAH_birth

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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