- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06844188
O efeito da educação pré -natal na taxa de cesariana primária
O efeito da educação pré -natal na Escola de Gravidez na taxa de cesariana primária
Este é um estudo prospectivo de caso-controle que examina o impacto da educação pré-natal no modo de entrega. O estudo incluirá todas as entregas que ocorrem entre janeiro de 2024 e dezembro de 2024. Os participantes serão divididos em dois grupos: um grupo de casos composto por mulheres que frequentaram aulas pré -natais (escola de gravidez) e um grupo controle de mulheres que não o fizeram. O desfecho primário será o modo de entrega (vaginal ou cesariana).
O estudo coletará dados sobre gravida e paridade. Os participantes serão categorizados em quatro grupos com base em seu histórico de entrega:
Mulheres submetidas a uma cesariana para sua primeira entrega. Mulheres experimentando um parto vaginal normal para sua primeira entrega. Mulheres com histórico de parto vaginal que têm outro parto vaginal nesta gravidez.
Mulheres com histórico de parto vaginal que entregam por cesariana nesta gravidez.
Cada um desses quatro grupos terá um subgrupo de caso correspondente (aula pré-natal) e controle (não participantes).
Os dados sobre as indicações da seção cesariana, o nome do médico que realizam a cesariana e as taxas anuais de seção cesariana primária do hospital serão solicitadas ao hospital e comparadas entre os grupos. Para o grupo de casos, as informações sobre a educação pré -natal específica recebidas, a semana gestacional na qual a educação foi recebida e características do paciente como idade, peso ao nascer e nível educacional também serão coletadas.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Critérios de inclusão:
Todas as mulheres que deram à luz entre janeiro de 2024 e dezembro de 2024 e frequentaram aulas pré -natais (escola de gravidez) serão incluídas no estudo.
Para o grupo controle (mulheres que não compareceram aulas pré -natais), os participantes serão selecionados aleatoriamente, correspondendo ao grupo de casos (participantes da classe pré -natal) em termos de idade, nível de educação e paridade.
Critérios de exclusão:
Mulheres com histórico de cesarianas anteriores que estão passando por uma cesariana repetida nesta gravidez serão excluídas.
Mulheres com gestações de alto risco, como pré-eclâmpsia, trabalho de parto prematuro, ruptura prematura de membranas, gestações múltiplas, cesariana anterior ou desgaste placentário, não serão incluídas no estudo.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Sanliurfa, Turquia (Türkiye)
- Sanliurfa Training and Resarch Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
Todas as mulheres que deram à luz entre janeiro de 2024 e dezembro de 2024 e frequentaram aulas pré -natais (Gebe Okulu) serão incluídas no estudo.
Para o grupo controle (mulheres que não compareceram aulas pré -natais), os participantes serão selecionados aleatoriamente, correspondendo ao grupo de casos (participantes da classe pré -natal) em termos de idade, nível de educação e paridade.
Critérios de exclusão:
Mulheres com histórico de cesarianas anteriores que estão passando por uma cesariana repetida nesta gravidez serão excluídas.
Mulheres com gestações de alto risco, como pré-eclâmpsia, trabalho de parto prematuro, ruptura prematura de membranas, gestações múltiplas, cesariana anterior ou desgaste placentário, não serão incluídas no estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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taxa de cesariana primária
Prazo: 1 ano
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taxas de cesariana
|
1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Alev esercan, M.D., sanliurfa Training and Research Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SEAH_birth
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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