El efecto de la educación prenatal en la tasa cesárea primaria
El efecto de la educación prenatal en la escuela de embarazo en la tasa de cesárea primaria
Este es un estudio prospectivo de casos y controles que examina el impacto de la educación prenatal en el modo de entrega. El estudio incluirá todas las entregas que ocurran entre enero de 2024 y diciembre de 2024. Los participantes se dividirán en dos grupos: un grupo de casos compuesto por mujeres que asistieron a clases prenatales (escuela de embarazo) y un grupo de control de mujeres que no lo hicieron. El resultado primario será el modo de suministro (vaginal o cesárea).
El estudio recopilará datos sobre Gravida y Parity. Los participantes se clasificarán más en cuatro grupos en función de su historial de entrega:
Las mujeres sometidas a una cesárea para su primera entrega. Las mujeres experimentan un parto vaginal normal para su primer parto. Mujeres con antecedentes de parto vaginal que tienen otro parto vaginal en este embarazo.
Mujeres con antecedentes de parto vaginal que cumplen con cesárea en este embarazo.
Cada uno de estos cuatro grupos tendrá un subgrupo de caso correspondiente (asistentes de clase prenatal) y control (no asistentes).
Datos sobre las indicaciones de la cesárea, el nombre del médico que realiza la cesárea y las tasas anuales de cesáreas primarias del hospital se solicitarán al hospital y se compararán entre los grupos. Para el grupo de casos, la información sobre la educación prenatal específica recibida, la semana gestacional en la que se recibió la educación y las características del paciente como la edad, el peso del nacer infantil y el nivel educativo también se recopilarán.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Criterios de inclusión:
Todas las mujeres que dieron a luz entre enero de 2024 y diciembre de 2024 y asistieron a clases prenatales (escuela de embarazo) se incluirán en el estudio.
Para el grupo de control (mujeres que no asistieron a clases prenatales), los participantes serán seleccionados al azar, coincidiendo con el grupo de casos (asistentes de clase prenatal) en términos de edad, nivel de educación y paridad.
Criterios de exclusión:
Se excluirán las mujeres con antecedentes de cesáreas anteriores que se someten a una cesárea repetida en este embarazo.
Las mujeres con embarazos de alto riesgo, como preeclampsia, trabajo prematuro, ruptura prematura prematura de membranas, embarazos múltiples, cesárea previa o desprendimiento placentario, no se incluirán en el estudio.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Sanliurfa, Turquía (Türkiye)
- Sanliurfa Training and Resarch Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Todas las mujeres que dieron a luz entre enero de 2024 y diciembre de 2024 y asistieron a clases prenatales (Gebe Okulu) se incluirán en el estudio.
Para el grupo de control (mujeres que no asistieron a clases prenatales), los participantes serán seleccionados al azar, coincidiendo con el grupo de casos (asistentes de clase prenatal) en términos de edad, nivel de educación y paridad.
Criterios de exclusión:
Se excluirán las mujeres con antecedentes de cesáreas anteriores que se someten a una cesárea repetida en este embarazo.
Las mujeres con embarazos de alto riesgo, como preeclampsia, trabajo prematuro, ruptura prematura prematura de membranas, embarazos múltiples, cesárea previa o desprendimiento placentario, no se incluirán en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de cesárea primaria
Periodo de tiempo: 1 año
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tasas de cesárea
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Alev esercan, M.D., sanliurfa Training and Research Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SEAH_birth
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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