Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние пренатального образования на первичное кесарево сечение

20 ноября 2025 г. обновлено: Sanliurfa Education and Research Hospital

Влияние пренатального образования в школе беременности на первичное кесарево сечение

Это проспективное исследование, изучающее влияние дородового образования на способ доставки. Исследование будет включать все поставки, происходящие в период с января 2024 года по декабрь 2024 года. Участники будут разделены на две группы: случайная группа, состоящая из женщин, которые посещали дородовые классы (школа беременности) и контрольную группу женщин, которые этого не сделали. Основным результатом будет режим доставки (вагинальное или кесарево сечение).

Исследование будет собирать данные о Gravida и Parity. Участники будут дополнительно классифицированы на четыре группы на основе истории их доставки:

Женщины проходят кесарево сечение за свою первую доставку. Женщины испытывают обычную вагинальную доставку для первой доставки. Женщины с историей вагинальной доставки, которые имеют еще один вагинальный родов на этой беременности.

Женщины с историей вагинальной доставки, которые доставляют через кесарево сечение в этой беременности.

Каждая из этих четырех групп будет иметь соответствующий случай (Andenatal Class участников) и подгруппа Control (не посетителей).

Данные о кесаревании. Для группы дела также получено информация о конкретном дородовом образовании, также будет получена характеристика обучения, а также такие характеристики пациентов, как возраст, вес младенца и уровень образования.

Обзор исследования

Подробное описание

Критерии включения:

Все женщины, которые родили в период с января 2024 года по декабрь 2024 года и посещали дородовые классы (школа беременности), будут включены в исследование.

Для контрольной группы (женщин, которые не посещали дородовые классы), участники будут отобраны случайным образом, сопоставляя группу по делам (Andenatal Class Centies) с точки зрения возраста, уровня образования и паритета.

Критерии исключения:

Женщины с историей предыдущих кесарева сечения, которые проходят повторное кесарево сечение во время этой беременности, будут исключены.

Женщины с беременностями высокого риска, такие как преэклампсия, преждевременные роды, преждевременный преждевременный разрыв мембран, множественные беременности, предыдущее кесарево сечение или смену плаценты, не будут включены в исследование.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременные женщины пренатального образованного и пренатального, не образованного рождением

Описание

Критерии включения:

Все женщины, которые родили в период с января 2024 года по декабрь 2024 года и посещали дородовые классы (Gebe Okulu), будут включены в исследование.

Для контрольной группы (женщин, которые не посещали дородовые классы), участники будут отобраны случайным образом, сопоставляя группу по делам (Andenatal Class Centies) с точки зрения возраста, уровня образования и паритета.

Критерии исключения:

Женщины с историей предыдущих кесарева сечения, которые проходят повторное кесарево сечение во время этой беременности, будут исключены.

Женщины с беременностями высокого риска, такие как преэклампсия, преждевременные роды, преждевременный преждевременный разрыв мембран, множественные беременности, предыдущее кесарево сечение или смену плаценты, не будут включены в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первичное кесарево сечение
Временное ограничение: 1 год
ставки кесарева
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Alev esercan, M.D., sanliurfa Training and Research Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SEAH_birth

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться