- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06844188
Влияние пренатального образования на первичное кесарево сечение
Влияние пренатального образования в школе беременности на первичное кесарево сечение
Это проспективное исследование, изучающее влияние дородового образования на способ доставки. Исследование будет включать все поставки, происходящие в период с января 2024 года по декабрь 2024 года. Участники будут разделены на две группы: случайная группа, состоящая из женщин, которые посещали дородовые классы (школа беременности) и контрольную группу женщин, которые этого не сделали. Основным результатом будет режим доставки (вагинальное или кесарево сечение).
Исследование будет собирать данные о Gravida и Parity. Участники будут дополнительно классифицированы на четыре группы на основе истории их доставки:
Женщины проходят кесарево сечение за свою первую доставку. Женщины испытывают обычную вагинальную доставку для первой доставки. Женщины с историей вагинальной доставки, которые имеют еще один вагинальный родов на этой беременности.
Женщины с историей вагинальной доставки, которые доставляют через кесарево сечение в этой беременности.
Каждая из этих четырех групп будет иметь соответствующий случай (Andenatal Class участников) и подгруппа Control (не посетителей).
Данные о кесаревании. Для группы дела также получено информация о конкретном дородовом образовании, также будет получена характеристика обучения, а также такие характеристики пациентов, как возраст, вес младенца и уровень образования.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Критерии включения:
Все женщины, которые родили в период с января 2024 года по декабрь 2024 года и посещали дородовые классы (школа беременности), будут включены в исследование.
Для контрольной группы (женщин, которые не посещали дородовые классы), участники будут отобраны случайным образом, сопоставляя группу по делам (Andenatal Class Centies) с точки зрения возраста, уровня образования и паритета.
Критерии исключения:
Женщины с историей предыдущих кесарева сечения, которые проходят повторное кесарево сечение во время этой беременности, будут исключены.
Женщины с беременностями высокого риска, такие как преэклампсия, преждевременные роды, преждевременный преждевременный разрыв мембран, множественные беременности, предыдущее кесарево сечение или смену плаценты, не будут включены в исследование.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Sanliurfa, Турция (Туркие)
- Sanliurfa Training and Resarch Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Все женщины, которые родили в период с января 2024 года по декабрь 2024 года и посещали дородовые классы (Gebe Okulu), будут включены в исследование.
Для контрольной группы (женщин, которые не посещали дородовые классы), участники будут отобраны случайным образом, сопоставляя группу по делам (Andenatal Class Centies) с точки зрения возраста, уровня образования и паритета.
Критерии исключения:
Женщины с историей предыдущих кесарева сечения, которые проходят повторное кесарево сечение во время этой беременности, будут исключены.
Женщины с беременностями высокого риска, такие как преэклампсия, преждевременные роды, преждевременный преждевременный разрыв мембран, множественные беременности, предыдущее кесарево сечение или смену плаценты, не будут включены в исследование.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Первичное кесарево сечение
Временное ограничение: 1 год
|
ставки кесарева
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Alev esercan, M.D., sanliurfa Training and Research Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SEAH_birth
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .