Vliv prenatálního vzdělávání na primární císařský míru
Účinek prenatálního vzdělávání na těhotenské škole na primární císařskou sazbu
Jedná se o prospektivní studii kontroly případu zkoumající dopad prenatálního vzdělávání na způsob doručení. Studie bude zahrnovat všechny dodávky, ke kterým dochází od ledna 2024 do prosince 2024. Účastníci budou rozděleni do dvou skupin: skupinu případů sestávající z žen, které navštěvovaly prenatální třídy (těhotenská škola), a kontrolní skupiny žen, které tak neučinily. Primárním výsledkem bude způsob dodání (vaginální nebo císařský řez).
Studie bude shromažďovat údaje o gravidě a paritě. Účastníci budou dále rozděleni do čtyř skupin na základě jejich historie doručení:
Ženy podstupující císařský řez pro jejich první doručení. Ženy zažívají normální vaginální dodávku pro jejich první dodávku. Ženy s anamnézou vaginálního porodu, které mají v tomto těhotenství další vaginální porod.
Ženy s anamnézou vaginálního porodu, které v tomto těhotenství dodávají přes císařský řez.
Každá z těchto čtyř skupin bude mít podskupinu odpovídajícího případu (účastníky prenatální třídy) a kontrolní (ne-účast).
Údaje o indikacích císařských řezů, názvu lékaře provádějícího císařský řez a roční sazby primárního císařského řezu nemocnice budou požadovány z nemocnice a porovnány napříč skupinami. Pro skupinu případů budou také shromažďovány informace o konkrétním přijatém prenatálním vzdělávání, gestačním týdnu, ve kterém bylo vzdělání přijato, a vlastnosti pacienta, jako je věk, porodní hmotnost kojenců a úroveň vzdělání.
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Kritéria pro zařazení:
Do studie budou zahrnuty všechny ženy, které porodily mezi lednem 2024 a prosincem 2024 a navštěvovaly prenatální třídy (těhotenská škola).
Pro kontrolní skupinu (ženy, které se nezúčastnily prenatálních tříd), budou účastníci náhodně vybráni, což odpovídá skupině případů (účastníky prenatální třídy), pokud jde o věk, úroveň vzdělání a paritu.
Kritéria pro vyloučení:
Vyloučeny budou ženy s anamnézou předchozích císařských sekcí, které v tomto těhotenství procházejí opakovaným císařským řezem.
Do studie nebudou do studie zahrnuty ženy s vysoce rizikovým těhotenstvím, jako je preeklampsie, předčasná předčasná prasknutí membrán, mnohočetné těhotenství, předchozí císařský řez nebo narušení placentálu.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Sanliurfa, Turecko (Türkiye)
- Sanliurfa Training and Resarch Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Do studie budou zahrnuty všechny ženy, které porodily mezi lednem 2024 a prosincem 2024 a navštěvovaly prenatální třídy (Gebe Okulu).
Pro kontrolní skupinu (ženy, které se nezúčastnily prenatálních tříd), budou účastníci náhodně vybráni, což odpovídá skupině případů (účastníky prenatální třídy), pokud jde o věk, úroveň vzdělání a paritu.
Kritéria pro vyloučení:
Vyloučeny budou ženy s anamnézou předchozích císařských sekcí, které v tomto těhotenství procházejí opakovaným císařským řezem.
Do studie nebudou do studie zahrnuty ženy s vysoce rizikovým těhotenstvím, jako je preeklampsie, předčasná předčasná prasknutí membrán, mnohočetné těhotenství, předchozí císařský řez nebo narušení placentálu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Primární císařská sazba
Časové okno: 1 rok
|
sazby císaře
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Alev esercan, M.D., sanliurfa Training and Research Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- SEAH_birth
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .