水平リッジの増強中のテンティングネジと自生リングブロックグラフト
2025年3月21日 更新者：Shaimaa Mohsen、Fayoum University
粒子状および異種の骨骨と自家ringブロック移植片と組み合わせたテントネジは、水平リッジの増強中に異系骨と組み合わせた自家ringブロックグラフトと組み合わせます
局所麻酔を投与した後、。 全厚さの粘膜骨フラップが切開され、肺胞の骨を露出させるために反映されます。 欠陥の寸法は、歯周プローブを使用して測定され、ブロック移植片の適切なサイズまたは必要な粒子骨移植片の量が決定されます。
非ネジ群では、ブロックはレシピエントサイトに適合するように適合し、チタン骨固定ネジを使用して肺胞骨に固定されます。 ブロックの配置に続いて、ウシ粒子は移植片に塗布され、ブロックとレシピエントサイトの間の残りのギャップに塗布され、吸収性のあるコラーゲン膜（cm）が形成され、移植片の上に置かれ、骨膜下縫合を使用して固定されます。
テントネジの場合、ネジは適切な位置と深さに配置され、ブロックは微粒子に押しつぶされ、等量のウシ粒子と混合されます。 混合物は、テントネジの周りのレシピエント部位に塗布されます。吸収性コラーゲン膜（CM）を形作り、移植片の上に置き、骨膜下縫合を使用して固定します。
フラップは縫合されます
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beni-seuf、エジプト、2711860
- Nahda University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 患者は、肺胞尾根で4mm未満の前上顎水平方向の欠陥があり、（CawoodおよびHowell分類に従ってクラスIIIまたはIV萎縮に分類されています）。 （Cawood＆Howell、1988歯科インプラントの配置前の前顎前上顎の水平骨増強および少なくとも1つのサイトでのインプラントがサポートする修復物が必要な場合、
- 18歳以上の成人
- 満足のいく口腔衛生、
- 研究で治療されるサイトでの骨増強手順の以前の歴史はありません、
- インフォームドコンセントを理解し、提供する能力。
除外基準：
- 制御されていない全身性障害、
- 頭頸部領域の事前照射、
- 免疫抑制または妥協した免疫系、
- 地衣類のプランス、継続的または最近の治療などの口腔障害、静脈内アミノビスホスホネート、未治療の歯周炎、
- 貧弱な口腔衛生と動機付け、
- 傍観的な習慣、妊娠または授乳、
- 薬物やアルコール、精神障害、煙のない噛むタバコの定期的な使用の歴史（過去3か月以内）、パイプ、葉巻、または1日あたり10個以上のタバコ、急性または慢性感染または炎症、または炎症、または炎症を含む薬物乱用
- 3か月未満の癒しの抽出。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：テントネジ群
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テントネジの場合、ネジは適切な位置と深さに配置され、ブロックは微粒子に押しつぶされ、等量のウシ粒子と混合されます。
混合物は、テントネジの周りのレシピエント部位に塗布されます。吸収性コラーゲン膜（CM）を形作り、移植片の上に置き、骨膜下縫合を使用して固定します。
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アクティブコンパレータ：ネジ群ではありません
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非ネジ群では、ブロックはレシピエントサイトに適合するように適合し、チタン骨固定ネジを使用して肺胞骨に固定されます。
ブロックの配置に続いて、ウシ粒子は移植片上に、ブロックとレシピエントサイトの間の残りのギャップに適用されます。吸収性のあるコラーゲン膜（cm）が形成され、移植片の上に置かれ、骨膜下縫合材を使用して固定されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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水平骨幅ゲイン
時間枠：6ヶ月
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月10日
一次修了 (推定)
2026年1月1日
研究の完了 (推定)
2026年2月27日
試験登録日
最初に提出
2025年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月20日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月21日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 333 (その他の助成金/資金番号：Florida Department of Health)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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