クリティカルケアにおけるジェンダーエクイティに関するグローバルなコンセンサスを達成するためのデルファイプロセス
2025年2月21日 更新者:Sheila Nainan Myatra、Tata Memorial Centre
クリティカルケアの専門家を含むヘルスケアの性別の不平等は、過去10年間で広く認識されてきました。 リーダーシップ、学界、研究、職場の報酬、救命救急の専門家の間での医療出版などの分野では、かなりの性別格差が持続しています。 さらに、ヘルスケアの専門家の間では、性別の公平性(すべての性別)と包括性に関する知識と認識に顕著なギャップが残っています。
これらの問題に関する限られた研究と証拠を考慮して、調査員は、Delphiの方法論を採用して、クリティカルケアの性別の公平(すべての性別)に対処することを目的としたポジションの声明に関するグローバルクリティカルケアの実践者の間でコンセンサスを生み出すことを提案しています。
調査の概要
詳細な説明
医療機関、専門社会、組織、およびさまざまな専門領域の取締役会におけるクリティカルケアにおけるジェンダーエクイティを達成するための戦略的措置について、クリティカルケアの実践者、科学者、および研究者の多様なパネルの間でコンセンサスを生み出すため。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
45
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Sheila Myatra
- 電話番号:7050 02224177000
- メール:sheila150@hotmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
集中治療室、クリティカルケアの実践者、科学者、または研究者で働く健康なボランティア
説明
包含基準:
- 集中治療室、クリティカルケアの実践者、科学者、または研究者で働く専門家
- 以下のいずれか:出版物、ジェンダーエクイティに関連するアドボカシーへの関与、および現在または過去に、クリティカルケア協会、集中治療室、またはヘルスケア機関で公式の指導的地位を保持しています
- Harvard Implicit Association Test(IAT)5を完了しました
除外基準:
- 参加したくない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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クリティカルケアのクリティカルケアの実践者、科学者、研究者の多様なパネル間のジェンダーエクイティ
時間枠:1年
|
医療機関、専門社会、組織、およびさまざまな専門領域の取締役会におけるクリティカルケアにおけるジェンダーエクイティを達成するための戦略的措置について、クリティカルケアの実践者、科学者、および研究者の多様なパネルの間でコンセンサスを生み出すため。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年3月1日
一次修了 (推定)
2026年3月1日
研究の完了 (推定)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月21日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月21日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2102
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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