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Processo Delphi para alcançar o consenso global sobre a equidade de gênero em cuidados intensivos

21 de fevereiro de 2025 atualizado por: Sheila Nainan Myatra, Tata Memorial Centre

As desigualdades de gênero nos cuidados de saúde, inclusive entre os profissionais de cuidados intensivos, têm sido amplamente reconhecidos na última década. Disparidades significativas de gênero persistem em áreas como liderança, academia, pesquisa, remuneração no local de trabalho e publicação médica entre profissionais de cuidados intensivos. Além disso, permanece uma lacuna notável no conhecimento e na conscientização sobre a equidade de gênero (todos os sexos) e a inclusão entre os profissionais de saúde.

Dada a pesquisa limitada e as evidências sobre essas questões, o investigador propõe empregar a metodologia Delphi para gerar consenso entre os profissionais de cuidados intensivos globais em declarações de posição destinadas a lidar com a Equidade de Gênero (todos os sexos) em cuidados intensivos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Gerar consenso entre um painel diversificado de profissionais, cientistas e pesquisadores de cuidados intensivos sobre as medidas estratégicas para alcançar a equidade de gênero em cuidados intensivos nas instituições de saúde, sociedades profissionais, organizações e conselhos em vários domínios profissionais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

45

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Voluntários saudáveis ​​que trabalham em terapia intensiva, profissionais de cuidados intensivos, cientistas ou pesquisadores

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Profissionais que trabalham em terapia intensiva, profissional de cuidados intensivos, cientistas ou pesquisadores
  • Qualquer um dos seguintes: ter publicações, engajamento na advocacia relacionado à equidade de gênero, e atualmente ou no passado, mantendo uma posição de liderança oficial na Sociedade de Cuidados Críticos, Unidade de Terapia Intensiva ou instituição de saúde
  • Concluiu o teste de Associação Implícita de Harvard (IAT) 5

Critérios de exclusão:

  • não querendo participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Equidade de gênero entre um painel diversificado de profissionais de cuidados intensivos, cientistas e pesquisadores em cuidados intensivos
Prazo: 1 ano
Gerar consenso entre um painel diversificado de profissionais, cientistas e pesquisadores de cuidados intensivos sobre as medidas estratégicas para alcançar a equidade de gênero em cuidados intensivos nas instituições de saúde, sociedades profissionais, organizações e conselhos em vários domínios profissionais.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2102

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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