Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Proces Delphi k dosažení globálního konsensu o genderové rovnosti v kritické péči

21. února 2025 aktualizováno: Sheila Nainan Myatra, Tata Memorial Centre

Genderové nerovnosti ve zdravotnictví, včetně mezi odborníky v oblasti kritické péče, byly v posledním desetiletí široce uznávány. V oblastech, včetně vedení, akademické obce, výzkumu, odměny na pracovišti a lékařské publikace mezi odborníky v oblasti kritické péče, přetrvávají významné rozdíly mezi pohlavími pohlaví. Kromě toho zůstává pozoruhodná mezera ve znalostech a povědomí o rovnosti pohlaví (všechny pohlaví) a inkluzivitu mezi zdravotnickými pracovníky.

Vzhledem k omezenému výzkumu a důkazům o těchto otázkách vyšetřovatel navrhuje využití metodiky Delphi k vytvoření konsensu mezi lékaři globální kritické péče o prohlášení o pozicích zaměřených na řešení genderové rovnosti (všechny pohlaví) v kritické péči.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pro vytvoření konsensu mezi různorodým panelem odborníků v oblasti kritické péče, vědců a výzkumných pracovníků o strategických opatřeních k dosažení genderového rovnosti v kritické péči v rámci zdravotnických institucí, profesních společností, organizací a rad v různých profesionálních oblastech.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

45

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví dobrovolníci pracující v intenzivní péči, praktikující kritické péči, vědci nebo výzkumníky

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Odborníci pracující v intenzivní péči, odborníci kritické péče, vědci nebo výzkumného pracovníka
  • Kterákoli z následujících: mít publikace, zapojení do obhajoby související s rovností pohlaví a v současné době nebo v minulosti zastávající oficiální vedoucí postavení v kritické péči, jednotka intenzivní péče nebo instituce ve zdravotnictví
  • Dokončil test Harvard Implicited Association (IAT) 5

Kritéria pro vyloučení:

  • neochotný se zúčastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Genderová rovnost mezi různorodým panelem odborníků, vědců a výzkumných pracovníků v kritické péči
Časové okno: 1 rok
Pro vytvoření konsensu mezi různorodým panelem odborníků v oblasti kritické péče, vědců a výzkumných pracovníků o strategických opatřeních k dosažení genderového rovnosti v kritické péči v rámci zdravotnických institucí, profesních společností, organizací a rad v různých profesionálních oblastech.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2102

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Profesionální role

Předplatit