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Delphi -Prozess, um einen globalen Konsens über die Gleichberechtigung der Geschlechter in der Intensivpflege zu erzielen

21. Februar 2025 aktualisiert von: Sheila Nainan Myatra, Tata Memorial Centre

Die Ungleichheiten der Geschlechter im Gesundheitswesen, einschließlich unter Fachleuten in der Intensivpflege, wurden im letzten Jahrzehnt weithin anerkannt. In Bereichen wie Führung, Wissenschaft, Forschung, Vergütung am Arbeitsplatz und medizinischer Veröffentlichung unter Fachleuten in der Intensivpflege bestehen weiterhin erhebliche Geschlechterunterschiede. Darüber hinaus ist es nach wie vor eine bemerkenswerte Lücke in Bezug auf Wissen und Bewusstsein für die geschlechtsspezifische Gerechtigkeit (alle Geschlechter) und die Inklusivität bei Angehörigen der Gesundheitsberufe.

Angesichts der begrenzten Forschung und Beweise zu diesen Themen schlägt der Ermittler vor, die Delphi -Methodik zu verwenden, um einen Konsens zwischen den globalen Intensivpraktikern zu Positionsaussagen zu erzielen, die darauf abzielen, die Gleichstellung der Geschlechter (alle Geschlechter) in der kritischen Versorgung zu berücksichtigen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Um einen Konsens zwischen einem vielfältigen Gremium von Praktikern, Wissenschaftlern und Forschern in der Intensivmedizin über die strategischen Maßnahmen zu erzielen, um die Gerechtigkeit in der Intensivmedizin innerhalb von Gesundheitseinrichtungen, Berufsgesellschaften, Organisationen und Verwaltungsräten in verschiedenen beruflichen Bereichen zu erreichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

45

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde Freiwillige, die in der Intensivstation, in der Intensivpflege, in den Wissenschaftlern oder im Forscher arbeiten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fachleute, die in der Intensivstation, in der Intensivpflege, in der Intensivpraktikerin, in den Wissenschaftlern oder im Forscher arbeiten
  • Jedes der folgenden: Veröffentlichungen, Engagement in Bezug
  • Abgeschlossene Harvard Implizite Associationstest (IAT) 5

Ausschlusskriterien:

  • nicht bereit teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geschlechtsleistung unter einem vielfältigen Gremium von Intensivpraktikern, Wissenschaftlern und Forschern in der Intensivpflege
Zeitfenster: 1 Jahr
Um einen Konsens zwischen einem vielfältigen Gremium von Praktikern, Wissenschaftlern und Forschern in der Intensivmedizin über die strategischen Maßnahmen zu erzielen, um die Gerechtigkeit in der Intensivmedizin innerhalb von Gesundheitseinrichtungen, Berufsgesellschaften, Organisationen und Verwaltungsräten in verschiedenen beruflichen Bereichen zu erreichen.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tata Memorial Centre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2102

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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