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Proceso de Delphi para lograr un consenso global sobre la equidad de género en cuidados críticos

21 de febrero de 2025 actualizado por: Sheila Nainan Myatra, Tata Memorial Centre

Las desigualdades de género en la atención médica, incluso entre los profesionales de cuidados críticos, han sido ampliamente reconocidas en la última década. Las disparidades de género significativas persisten en áreas que incluyen liderazgo, academia, investigación, remuneración en el lugar de trabajo y publicación médica entre profesionales de cuidados críticos. Además, sigue habiendo una brecha notable en el conocimiento y la conciencia sobre la equidad de género (todos los géneros) e inclusión entre los profesionales de la salud.

Dada la investigación limitada y la evidencia sobre estos temas, el investigador propone emplear la metodología de Delphi para generar consenso entre los profesionales de cuidados críticos globales en las declaraciones de posición destinadas a abordar la equidad de género (todos los géneros) en cuidados críticos.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Generar consenso entre un panel diverso de profesionales de cuidados críticos, científicos e investigadores sobre las medidas estratégicas para lograr la equidad de género en cuidados críticos dentro de las instituciones de atención médica, sociedades profesionales, organizaciones y juntas en diversos dominios profesionales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

45

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Sheila Myatra
  • Número de teléfono: 7050 02224177000
  • Correo electrónico: sheila150@hotmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Voluntarios sanos que trabajan en cuidados intensivos, profesionales de cuidados críticos, científicos o investigadores

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Profesionales que trabajan en cuidados intensivos, profesionales de cuidados críticos, científicos o investigadores
  • Cualquiera de los siguientes: tener publicaciones, participación en la defensa relacionada con la equidad de género, y actualmente o en el pasado ocupando un puesto de liderazgo oficial en la sociedad de cuidados críticos, la unidad de cuidados intensivos o una institución de salud.
  • Completó la prueba de asociación implícita de Harvard (IAT) 5

Criterios de exclusión:

  • no dispuesto a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Equidad de género entre un panel diverso de profesionales de cuidados críticos, científicos e investigadores en cuidados críticos
Periodo de tiempo: 1 año
Generar consenso entre un panel diverso de profesionales de cuidados críticos, científicos e investigadores sobre las medidas estratégicas para lograr la equidad de género en cuidados críticos dentro de las instituciones de atención médica, sociedades profesionales, organizaciones y juntas en diversos dominios profesionales.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2102

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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