Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Delphi -prosess for å oppnå global konsensus om egenkapital i kritisk omsorg

21. februar 2025 oppdatert av: Sheila Nainan Myatra, Tata Memorial Centre

Ulikheter om kjønn i helsevesenet, inkludert blant kritiske omsorgsfolk, har blitt anerkjent bredt det siste tiåret. Betydelige kjønnsforskjeller vedvarer innen områder, inkludert ledelse, akademia, forskning, godtgjørelse på arbeidsplassen og medisinsk publisering blant fagpersoner i kritisk omsorg. Videre er det fortsatt et bemerkelsesverdig gap i kunnskap og bevissthet om kjønn (alle kjønn) og inkludering blant helsepersonell.

Gitt den begrensede forskningen og bevisene på disse spørsmålene, foreslår etterforskeren å bruke Delphi -metodikken for å generere konsensus blant globale kritiske omsorgsutøvere om stillingsuttalelser som tar sikte på å adressere likestilling (alle kjønn) i kritisk omsorg.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å generere enighet blant et mangfoldig panel av utøvere av kritisk omsorg, forskere og forskere om de strategiske tiltakene for å oppnå likestilling i kritisk omsorg innen helseinstitusjoner, profesjonelle samfunn, organisasjoner og styrer i forskjellige profesjonelle domener.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

45

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske frivillige som jobber i intensivavdeling, utøver av kritisk omsorg, forskere eller forsker

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Fagpersoner som jobber i intensivavdeling, utøver av kritisk omsorg, forskere eller forsker
  • Ett av følgende: Å ha publikasjoner, engasjement i talsmann relatert til egenkapital, og for tiden eller tidligere som har en offisiell lederposisjon i Critical Care Society, intensivavdeling eller en helseinstitusjon
  • Fullførte Harvard Implicit Association Test (IAT) 5

Eksklusjonskriterier:

  • uvillig til å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kjønnskapital blant et mangfoldig panel av utøvere av kritisk omsorg, forskere og forskere i kritisk omsorg
Tidsramme: 1 år
For å generere enighet blant et mangfoldig panel av utøvere av kritisk omsorg, forskere og forskere om de strategiske tiltakene for å oppnå likestilling i kritisk omsorg innen helseinstitusjoner, profesjonelle samfunn, organisasjoner og styrer i forskjellige profesjonelle domener.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2102

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere