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Processo Delphi per raggiungere il consenso globale sull'equità di genere nelle cure critiche

21 febbraio 2025 aggiornato da: Sheila Nainan Myatra, Tata Memorial Centre

Le disuguaglianze di genere nell'assistenza sanitaria, anche tra gli operatori di terapia intensiva, sono state ampiamente riconosciute nell'ultimo decennio. Le disparità di genere significative persistono in aree tra cui leadership, accademia, ricerca, remunerazione sul posto di lavoro e pubblicazione medica tra i professionisti delle cure critiche. Inoltre, rimane un notevole divario nella conoscenza e nella consapevolezza riguardo all'equità di genere (tutti i sessi) e all'inclusività tra gli operatori sanitari.

Data la ricerca limitata e le prove su questi temi, l'investigatore propone di impiegare la metodologia Delphi per generare consenso tra i professionisti della terapia intensiva globale sulle dichiarazioni di posizione volte ad affrontare l'equità di genere (tutti i sessi) nelle cure critiche.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per generare consenso in un gruppo diversificato di professionisti della terapia intensiva, scienziati e ricercatori sulle misure strategiche per raggiungere l'equità di genere nelle cure critiche all'interno delle istituzioni sanitarie, società professionali, organizzazioni e consigli di amministrazione in vari settori professionali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Volontari sani che lavorano in terapia intensiva, professionista della terapia intensiva, scienziati o ricercatori

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Professionisti che lavorano in terapia intensiva, professionista della terapia intensiva, scienziati o ricercatori
  • Uno dei seguenti: avere pubblicazioni, coinvolgimento nella difesa relativa all'equità di genere e attualmente o in passato ricopre una posizione di leadership ufficiale nella società di terapia intensiva, unità di terapia intensiva o un'istituzione sanitaria
  • Completato il test di associazione implicita di Harvard (IAT) 5

Criteri di esclusione:

  • Non disposto a partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Equità di genere tra un gruppo diversificato di professionisti della terapia intensiva, scienziati e ricercatori nelle cure critiche
Lasso di tempo: 1 anno
Per generare consenso in un gruppo diversificato di professionisti della terapia intensiva, scienziati e ricercatori sulle misure strategiche per raggiungere l'equità di genere nelle cure critiche all'interno delle istituzioni sanitarie, società professionali, organizzazioni e consigli di amministrazione in vari settori professionali.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tata Memorial Centre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2102

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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