Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Delphi -processen for at opnå global konsensus om ligestilling mellem kønnene i kritisk pleje

21. februar 2025 opdateret af: Sheila Nainan Myatra, Tata Memorial Centre

Kønsmæssige uligheder i sundhedsvæsenet, herunder blandt kritiske plejepersonale, er blevet bredt anerkendt i det sidste årti. Betydelige kønsforskelle fortsætter inden for områder, herunder ledelse, akademia, forskning, vederlag på arbejdspladsen og medicinsk publikation blandt fagfolk i kritisk pleje. Der er desuden stadig et bemærkelsesværdigt hul i viden og opmærksomhed omkring ligestilling mellem kønnene (alle køn) og inklusivitet blandt sundhedspersonale.

I betragtning af den begrænsede forskning og beviser for disse spørgsmål foreslår efterforsker at anvende Delphi -metodikken til at generere konsensus blandt globale kritiske plejeudøvere om positionserklæringer, der sigter mod at tackle kønsrettigheder (alle køn) i kritisk pleje.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At generere konsensus blandt et mangfoldigt panel af kritiske plejeudøvere, forskere og forskere om de strategiske foranstaltninger for at opnå ligestilling mellem kønnene i kritisk pleje inden for sundhedsinstitutioner, professionelle samfund, organisationer og bestyrelser i forskellige professionelle domæner.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde frivillige, der arbejder i intensivpleje, kritisk pleje, forskere eller forsker

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Professionelle, der arbejder i intensivpleje, kritisk pleje, forskere eller forsker
  • Enhver af følgende: at have publikationer, engagement i fortalervirksomhed relateret til ligestilling mellem kønnene og i øjeblikket eller i fortiden med en officiel lederposition i Critical Care Society, Intensive Care Unit eller en sundhedsinstitution
  • Afsluttet Harvard Implicit Association Test (IAT) 5

Ekskluderingskriterier:

  • uvillig til at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kønsekapital blandt et mangfoldigt panel af kritiske paneler, forskere og forskere i kritisk pleje
Tidsramme: 1 år
At generere konsensus blandt et mangfoldigt panel af kritiske plejeudøvere, forskere og forskere om de strategiske foranstaltninger for at opnå ligestilling mellem kønnene i kritisk pleje inden for sundhedsinstitutioner, professionelle samfund, organisationer og bestyrelser i forskellige professionelle domæner.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tata Memorial Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2102

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Professionel rolle

Kliniske forsøg med Kortlægge

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner