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Processus de Delphi pour parvenir à un consensus mondial sur l'équité entre les sexes en soins intensifs

21 février 2025 mis à jour par: Sheila Nainan Myatra, Tata Memorial Centre

Les inégalités entre les sexes dans les soins de santé, y compris parmi les professionnels des soins intensifs, ont été largement reconnues au cours de la dernière décennie. Des disparités importantes entre les sexes persistent dans des domaines tels que le leadership, le monde universitaire, la recherche, la rémunération du lieu de travail et la publication médicale parmi les professionnels des soins intensifs. En outre, il reste un écart notable dans les connaissances et la sensibilisation concernant l'équité entre les sexes (tous les sexes) et l'inclusivité parmi les professionnels de la santé.

Compte tenu de la recherche et des preuves limitées sur ces questions, l'investigateur propose de l'emploi de la méthodologie de Delphi pour générer un consensus parmi les praticiens mondiaux de soins intensifs sur les déclarations de position visant à lutter contre l'équité entre les sexes (tous les sexes) en soins intensifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Générer un consensus parmi un panel diversifié de praticiens de soins intensifs, de scientifiques et de chercheurs sur les mesures stratégiques pour atteindre l'équité entre les sexes en soins intensifs au sein des établissements de santé, des sociétés professionnelles, des organisations et des conseils dans divers domaines professionnels.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Des bénévoles sains travaillant dans des soins intensifs, un praticien de soins intensifs, des scientifiques ou des chercheurs

La description

Critères d'inclusion:

  • Professionnels travaillant dans des soins intensifs, un praticien de soins intensifs, des scientifiques ou un chercheur
  • L'autre des éléments suivants: avoir des publications, un engagement dans le plaidoyer lié à l'équité entre les sexes, et actuellement ou dans le passé occuper un poste de direction officiel dans la société de soins intensifs, l'unité de soins intensifs ou un établissement de santé
  • Terminé le test de la Harvard Implicit Association (IAT) 5

Critères d'exclusion:

  • ne veut pas participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équité entre les sexes parmi un panel diversifié de praticiens de soins intensifs, de scientifiques et de chercheurs en soins intensifs
Délai: 1 an
Générer un consensus parmi un panel diversifié de praticiens de soins intensifs, de scientifiques et de chercheurs sur les mesures stratégiques pour atteindre l'équité entre les sexes en soins intensifs au sein des établissements de santé, des sociétés professionnelles, des organisations et des conseils dans divers domaines professionnels.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2102

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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