- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06847802
Delphi -proces om wereldwijde consensus te bereiken over gendergelijkheid in kritieke zorg
Geslachtsongelijkheden in de gezondheidszorg, ook onder kritieke zorgprofessionals, zijn het afgelopen decennium algemeen erkend. Aanzienlijke genderverschillen blijven bestaan op gebieden zoals leiderschap, academische wereld, onderzoek, beloning op de werkplek en medische publicatie bij professionals in kritieke zorg. Bovendien blijft er een opmerkelijke kloof in kennis en bewustzijn met betrekking tot gendergelijkheid (alle geslachten) en inclusiviteit bij professionals in de gezondheidszorg.
Gezien het beperkte onderzoek en het bewijs over deze kwesties, stelt de onderzoeker voor om de Delphi -methode te gebruiken om consensus te genereren bij wereldwijde beoefenaars van kritieke zorg over positieverklaringen gericht op het aanpakken van gendergelijkheid (alle geslachten) in kritieke zorg.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Sheila Myatra
- Telefoonnummer: 7050 02224177000
- E-mail: sheila150@hotmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Professionals die werken in de intensive care, kritieke zorgbeoefenaar, wetenschappers of onderzoeker
- Een van de volgende zaken: publicaties, betrokkenheid bij belangenbehartiging met betrekking tot gendergelijkheid, en momenteel of in het verleden een officiële leiderschapspositie bekleed in de Critical Care Society, Intensive Care Unit of een gezondheidszorginstelling
- Voltooide de Harvard Implicit Association Test (IAT) 5
Uitsluitingscriteria:
- niet bereid om deel te nemen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gendergelijkheid onder een divers panel van beoefenaars van kritieke zorg, wetenschappers en onderzoekers in kritieke zorg
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Om consensus te genereren bij een divers panel van beoefenaars, wetenschappers en onderzoekers van kritieke zorg, en onderzoekers over de strategische maatregelen om gendergelijkheid te bereiken in kritieke zorg binnen gezondheidszorginstellingen, professionele samenlevingen, organisaties en raden in verschillende professionele domeinen.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2102
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .