Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Delphi -proces om wereldwijde consensus te bereiken over gendergelijkheid in kritieke zorg

21 februari 2025 bijgewerkt door: Sheila Nainan Myatra, Tata Memorial Centre

Geslachtsongelijkheden in de gezondheidszorg, ook onder kritieke zorgprofessionals, zijn het afgelopen decennium algemeen erkend. Aanzienlijke genderverschillen blijven bestaan ​​op gebieden zoals leiderschap, academische wereld, onderzoek, beloning op de werkplek en medische publicatie bij professionals in kritieke zorg. Bovendien blijft er een opmerkelijke kloof in kennis en bewustzijn met betrekking tot gendergelijkheid (alle geslachten) en inclusiviteit bij professionals in de gezondheidszorg.

Gezien het beperkte onderzoek en het bewijs over deze kwesties, stelt de onderzoeker voor om de Delphi -methode te gebruiken om consensus te genereren bij wereldwijde beoefenaars van kritieke zorg over positieverklaringen gericht op het aanpakken van gendergelijkheid (alle geslachten) in kritieke zorg.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Om consensus te genereren bij een divers panel van beoefenaars, wetenschappers en onderzoekers van kritieke zorg, en onderzoekers over de strategische maatregelen om gendergelijkheid te bereiken in kritieke zorg binnen gezondheidszorginstellingen, professionele samenlevingen, organisaties en raden in verschillende professionele domeinen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

45

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde vrijwilligers die werken in de intensive care, kritieke zorgbeoefenaar, wetenschappers of onderzoeker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Professionals die werken in de intensive care, kritieke zorgbeoefenaar, wetenschappers of onderzoeker
  • Een van de volgende zaken: publicaties, betrokkenheid bij belangenbehartiging met betrekking tot gendergelijkheid, en momenteel of in het verleden een officiële leiderschapspositie bekleed in de Critical Care Society, Intensive Care Unit of een gezondheidszorginstelling
  • Voltooide de Harvard Implicit Association Test (IAT) 5

Uitsluitingscriteria:

  • niet bereid om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gendergelijkheid onder een divers panel van beoefenaars van kritieke zorg, wetenschappers en onderzoekers in kritieke zorg
Tijdsspanne: 1 jaar
Om consensus te genereren bij een divers panel van beoefenaars, wetenschappers en onderzoekers van kritieke zorg, en onderzoekers over de strategische maatregelen om gendergelijkheid te bereiken in kritieke zorg binnen gezondheidszorginstellingen, professionele samenlevingen, organisaties en raden in verschillende professionele domeinen.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2102

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren