Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Delphi -prosessi sukupuolten tasa -arvon globaalin yksimielisyyden saavuttamiseksi kriittisessä hoidossa

perjantai 21. helmikuuta 2025 päivittänyt: Sheila Nainan Myatra, Tata Memorial Centre

Sukupuolten epätasa -arvo terveydenhuollossa, mukaan lukien kriittisen hoidon ammattilaisten keskuudessa, on tunnustettu laajasti viimeisen vuosikymmenen aikana. Merkittävät sukupuolierot jatkuu alueilla, mukaan lukien johtajuus, yliopisto, tutkimus, työpaikkapalkkio ja lääketieteellinen julkaisu kriittisen hoidon ammattilaisten keskuudessa. Lisäksi tiedossa ja tietoisuudessa sukupuolten tasa -arvon (kaikki sukupuolet) ja terveydenhuollon ammattilaisten tietoisuudessa on edelleen huomattava aukko.

Ottaen huomioon rajoitetun tutkimuksen ja todisteet näistä kysymyksistä, tutkija ehdottaa Delphi -menetelmän käyttämistä globaalien kriittisen hoidon ammattilaisten yksimielisyyden luomiseksi sukupuolten tasa -arvon (kaikki sukupuolten) ratkaisemiseksi kriittisessä hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Luodaan yksimielisyys monipuolisen kriittisen hoidon ammattilaisten, tutkijoiden ja tutkijoiden keskuudessa strategisista toimenpiteistä sukupuolten tasa -arvon saavuttamiseksi kriittisessä hoidossa terveydenhuoltolaitoksissa, ammatillisissa yhteiskunnissa, organisaatioissa ja hallituksissa eri ammatillisilla aloilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

45

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveelliset vapaaehtoiset, jotka työskentelevät tehohoidossa, kriittisen hoidon ammattilaisessa, tutkijoissa tai tutkijana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tehtävähoidossa työskentelevät ammattilaiset, kriittisen hoidon ammattilaiset, tutkijat tai tutkijat
  • Mikä tahansa seuraavista: Julkaisujen, sukupuolten tasa -arvoon liittyvän edustustodistuksen ja tällä hetkellä tai aikaisemmin virallisen johtoaseman kriittisen hoitoyhdistyksen, tehohoitoyksikön tai terveydenhuollon laitoksen kanssa
  • Suoritti Harvardin implisiittisen assosiaatiotestin (IAT) 5

Poissulkemiskriteerit:

  • haluttomia osallistumaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sukupuolten tasa -arvo monipuolisen kriittisen hoidon ammattilaisten, tutkijoiden ja tutkijoiden keskuudessa kriittisessä hoidossa
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Luodaan yksimielisyys monipuolisen kriittisen hoidon ammattilaisten, tutkijoiden ja tutkijoiden keskuudessa strategisista toimenpiteistä sukupuolten tasa -arvon saavuttamiseksi kriittisessä hoidossa terveydenhuoltolaitoksissa, ammatillisissa yhteiskunnissa, organisaatioissa ja hallituksissa eri ammatillisilla aloilla.
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2102

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa