Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Процесс Delphi для достижения глобального консенсуса по гендерному равенству в интенсивной терапии

21 февраля 2025 г. обновлено: Sheila Nainan Myatra, Tata Memorial Centre

Гендерное неравенство в здравоохранении, в том числе среди специалистов в области интенсивной терапии, было широко признано за последнее десятилетие. Значительные гендерные различия сохраняются в таких областях, как лидерство, научные круги, исследования, вознаграждение на рабочем месте и медицинскую публикацию среди специалистов по интенсивной терапии. Кроме того, остается заметный пробел в знаниях и осознании гендерного равенства (все полов) и инклюзивность среди медицинских работников.

Учитывая ограниченные исследования и доказательства по этим вопросам, исследователь предлагает использовать методологию Delphi для достижения консенсуса среди практиков глобальной интенсивной терапии в отношении заявлений о положении, направленных на устранение гендерного равенства (все полы) в области интенсивной терапии.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Чтобы привлечь консенсус среди разнообразной группы практикующих людей, ученых и исследователей в отношении стратегических мер по получению гендерного равенства в критической помощи в медицинских учреждениях, профессиональных обществах, организациях и советах по различным профессиональным доменам.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

45

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sheila Myatra
  • Номер телефона: 7050 02224177000
  • Электронная почта: sheila150@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые добровольцы, работающие в области интенсивной терапии, специалистов по интенсивной терапии, ученых или исследователей

Описание

Критерии включения:

  • Профессионалы, работающие в области интенсивной терапии, специалиста, ученых или исследователя
  • Любой из следующих: наличие публикаций, участие в адвокации, связанных с гендерным равенством, и в настоящее время или в прошлом, удерживая официальную лидерскую должность в обществе интенсивной терапии, подразделения интенсивной терапии или медицинского учреждения
  • Завершено тест на неявную ассоциацию Гарварда (IAT) 5

Критерии исключения:

  • не желая участвовать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гендерное равенство среди разнообразной группы практикующих, ученых и исследователей в сфере интенсивной терапии в области интенсивной терапии
Временное ограничение: 1 год
Чтобы привлечь консенсус среди разнообразной группы практикующих людей, ученых и исследователей в отношении стратегических мер по получению гендерного равенства в критической помощи в медицинских учреждениях, профессиональных обществах, организациях и советах по различным профессиональным доменам.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2102

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться