在重症监护中达成全球性别平等共识的Delphi过程
2025年2月21日 更新者：Sheila Nainan Myatra、Tata Memorial Centre
在过去的十年中，包括重症监护专业人员在内的医疗保健性别不平等，包括重症监护专业人员。 在领导力，学术界，研究，工作场所薪酬和关键护理专业人员的医学出版物等领域，性别差异持续存在。 此外，关于性别平等（所有性别）和医疗保健专业人员之间的知识和意识仍然存在明显的差距。
鉴于对这些问题的研究和证据有限，研究人员建议采用Delphi方法论在全球重症监护医生之间在旨在解决重症监护中性别平等（所有性别）的职位声明上建立共识。
研究概览
详细说明
为了在医疗机构，专业社会，组织，组织和各个专业领域的委员会内的重症监护措施中实现性别公平的战略措施，在各种关键护理从业人员，科学家和研究人员中建立共识。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
45
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Sheila Myatra
- 电话号码：7050 02224177000
- 邮箱：sheila150@hotmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
健康的志愿者在重症监护，重症监护医生，科学家或研究人员
描述
纳入标准：
- 从事重症监护，重症监护从业者，科学家或研究人员的专业人员
- 以下任何一项：拥有出版物，与性别平等有关的倡导，目前或过去在重症监护协会，重症监护室或医疗机构中担任正式领导职务
- 完成了哈佛隐式协会测试（IAT）5
排除标准：
- 不愿意参加
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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重症监护从业人员，科学家和重症监护研究人员的各种小组之间的性别平等
大体时间：1年
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为了在医疗机构，专业社会，组织，组织和各个专业领域的委员会内的重症监护措施中实现性别公平的战略措施，在各种关键护理从业人员，科学家和研究人员中建立共识。
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年3月1日
初级完成 (估计的)
2026年3月1日
研究完成 (估计的)
2026年3月1日
研究注册日期
首次提交
2025年2月18日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月21日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月21日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2102
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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