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口腔微生物叢に対するクロロヘキシジンとクロロヘキシジンの抗菌効果

2025年2月22日 更新者:Salma Basyouni、Cairo University

高虫歯における口腔マイクロビオームとクロロヘキシジンに対するクルクミンの抗菌効果

世界で最も一般的な感染症の1つである歯虫は、バイオフィルムを介した砂糖駆動の動的疾患です。 それは身体的、精神的、社会的健康に影響を与え、社会に非常に費用がかかります。 これは、微生物学的、行動的、遺伝的、環境的成分を伴う複雑な疾患です。 最近、文献では、歯虫の発達が口腔内の微生物叢と強く関連していることが実証されています。 したがって、虫歯微生物学の詳細な理解が必要です。

経口微生物叢、経口微生物叢、または口腔微生物叢は、彼によって構築された顕微鏡を使用して、ダッチマンのアントニーヴァン・リーウエンフックによって最初に特定されたヒト口腔に見られる微生物を指します。 1674年、彼は自分の歯科用プラークを観察し、「リトルリビングアニマルキュールがきれいに動いている」と報告しました。

ヒトマイクロビオームは、すべての個人に共通するコアマイクロビオームと、ライフスタイルと生理学的違いに応じて個人に固有のさまざまな微生物叢で構成されています。 ライフスタイルによって決定されるプロセスとしての歯科虫は、衛生と食事が数週間とさえも無視されている場合、人間の生活の各期間で活性化される可能性があります。

以前の仮説は、ストレプトコッカスミュータンが子供と大人の両方における歯虫の発達における主要な病原体であることを示唆しています。 しかし、最近公開された論文は、「拡張されたcar虫の生態学的仮説」として知られる虫歯プロセスにおける細菌の役割に関する部分的に異なる視点を提供します。これは、歯虫の開始におけるS.ミュータンの役割が以前に想定されていないほど支配的ではないことを実証しようとしますが、最高のcariogenicの潜在能力があるという一致があることを実証しようとします。

現在、この病気は口腔の天然植物である口腔微生物叢に属する微生物によって引き起こされると考えられています。 微生物と微生物叢と7宿主の間には動的な平衡があり、バイオフィルム内の微生物学的不均衡の結果として病気が発生します。

したがって、経口バイオフィルムの形成と機能のプロセスをよりよく理解することは、抗菌的な戦略と虫歯の予防と治療のための新しい、成功し、合理的なアプローチの開発に必要です。

主要な虫歯は、定期的なプラークの除去と再石灰化メカニズムによって防止され、停止し、治療することができます。 フッ化物は、歯虫の予防において中心的な役割を果たし、初期のcarious病変の不活性化のために広範かつ治療的に使用されています。 ただし、歯科診療所の設定の高コストと、特定の国では十分にカバーされていない口腔ヘルスケアサービスへの困難なアクセスに関して。治療戦略は、予防的で、シンプルで、アクセスしやすく、費用のかかる方法に向かって移動する必要があります。

現在使用されている治療薬の頻繁な使用と乱用は、一般的な病原体の耐性株の進化と、その使用に関連する副作用の発生率の増加につながりました。 したがって、伝統的な薬として使用される植物から抽出された天然の植物化学物質は、優れた代替源と見なされます。

医薬品植物は、さまざまな病気を治療するために人類の歴史を通じて使用されてきました。 世界保健機関によると、世界の人口のほぼ80%が、一次医療のために伝統的な薬用植物に依存しています。 歯科では、反カリーの品質を持つ天然材料を開発する必要が高まっています。

クルクミン(Cur)は、ウコンの根(Curcuma Longa L.またはターメリックの主要成分)から抽出された食事の天然産物であり、香りと着色剤として広く使用されており、抗炎症および抗腫瘍特性を含む多くの薬理学的活性があります。 さらに、CURには、抗菌、ホワイトニング、および抗酸化活性があることが示されています。 広範囲にわたるポリフェノール化合物に関するさまざまな研究は、クルクミンが酸の産生を減らし、細菌の順守を歯の表面に阻止することにより、細菌効果を阻害することを示唆しています。 Song et al。クルクミンは、コラーゲンとフィブロネクチンへの影響により、S。mutansの接着性を著しく阻害できることがわかりました。 クルクミンの抗菌作用には、細菌膜の破壊、細菌の毒性因子の産生とバイオフィルム形成の阻害、および酸化ストレスの誘導が含まれます。 これらの特性は、クルクミンが広範囲にわたる抗菌補助剤にどのように作用するかを説明することにも貢献しています。 したがって、以下の介入研究の目的は、クロロヘキシジジン洗浄と比較して、ランダム化比較臨床試験における高虫歯リスク患者における高虫歯リスク患者の患者の患者の唾液リスク患者の唾液サンプルから得られた口腔微生物サンプルから得られたクルクミンの効果を評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Cairo、エジプト、4240310
        • Cairo University
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Salma B Basyouni, PHD candidate

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • インフォームドコンセントを提供します。
  • 患者は1年間の追跡期間を受け入れます。
  • 協同患者。
  • この調査では、両方の性別のボランティアを募集しました
  • 21歳から45歳
  • 虫歯のリスクが高い患者

除外基準:

  • 矯正治療を受けている患者。
  • 歯周病患者。
  • 喫煙者。
  • 妊娠中の女性。
  • 身体的または精神的障害のある患者
  • 取り外し可能な補綴物の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:クロロヘキシジン

参加者は、10 mlのうがい薬ですすぐように指示されました

1分、毎月1週間1日1回。 このレジメンは1年間毎月繰り返されました

参加者は、毎月1週間、1分間、10 mLのうがい薬ですすぐように指示されました。 このレジメンは毎月1年間繰り返されます
実験的:クルクミン

参加者は、10 mlのうがい薬ですすぐように指示されました

1分、毎月1週間1日1回。 このレジメンは1年間毎月繰り返されました

参加者は、10 mlのうがい薬ですすぐように指示されました

1分、毎月1週間1日1回。 このレジメンは、1年間毎月繰り返されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
虫歯の発生率
時間枠:ベースライン、7、30日、3ヶ月、1年
虫歯の発生率は、DMFを使用してチェックされます(減衰、欠落、または充填表面)
ベースライン、7、30日、3ヶ月、1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プラーク
時間枠:ベースライン、7、30日、3ヶ月、1年
プラークインデックスを使用してプラークがチェックされます。 最小値(0):微生物プラークの欠如。 最大値(3):自由な歯肉マージンに沿った溝またはポケットの大量のプラークが高いスコアが低いことを意味します。
ベースライン、7、30日、3ヶ月、1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月1日

一次修了 (推定)

2026年3月1日

研究の完了 (推定)

2026年3月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月22日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月22日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

まだ未定、

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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