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Effet antimicrobien de la curcumine contre la chlorohexidine sur le microbiome oral

22 février 2025 mis à jour par: Salma Basyouni, Cairo University

Effet antimicrobien de la curcumine sur le microbiome oral contre la chlorohexidine chez les personnes à risque de caries élevées

Les caries dentaires, l'une des maladies infectieuses les plus courantes au monde, est une maladie dynamique médiée par le biofilm, à base de sucre. Il a un impact sur la santé physique, mentale et sociale et est extrêmement coûteux pour la société. Il s'agit d'une maladie complexe avec des composantes microbiologiques, comportementales, génétiques et environnementales. Récemment, il a été démontré dans la littérature que le développement des caries dentaires est fortement lié au microbiote dans la cavité buccale. Ainsi, une compréhension détaillée de la microbiologie des caries est nécessaire.

Le microbiome oral, le microbiote oral ou la microflore orale se réfèrent aux micro-organismes trouvés dans la cavité buccale humaine qui a d'abord été identifié par le Hollandais Antony van Leeuwenhoek à l'aide d'un microscope construit par lui. En 1674, il observa sa propre plaque dentaire et signala "peu d'animaux vivants en mouvement joliment".

Le microbiome humain se compose d'un microbiome central qui est commun à tous les individus et à un microbiome variable qui est unique aux individus en fonction du mode de vie et des différences physiologiques. Les caries dentaires, en tant que processus déterminées par le mode de vie, peuvent être soumises à l'activation dans chaque période de vie humaine si l'hygiène et le régime alimentaire sont négligés même pendant une période aussi courte que quelques semaines.

Les hypothèses antérieures suggèrent que Streptococcus mutans est le principal pathogène dans le développement de caries dentaires chez les enfants et les adultes. Cependant, les articles récemment publiés offrent une perspective partiellement différente sur le rôle des bactéries dans le processus de caries, connu sous le nom de «l'hypothèse écologique étendue des caries», qui tente de démontrer que le rôle de S. mutans dans l'initiation des caries dentaires n'est peut-être pas aussi dominant qu'auparavant, mais il est d'accord qu'ils ont le potentiel cariogène le plus élevé.

On pense maintenant que la maladie est causée par des micro-organismes appartenant à la flore naturelle de la cavité buccale: le microbiome oral. Il existe un équilibre dynamique entre les micro-organismes ainsi que entre la micro-flore et l'hôte 7, et la maladie se développe à la suite d'un déséquilibre microbiologique dans le biofilm.

Par conséquent, une meilleure compréhension des processus de formation et de fonction du biofilm oral est nécessaire au développement d'une approche nouvelle, réussie et rationnelle pour les stratégies antimicrobiennes et la prévention et le traitement des caries.

Les caries primaires peuvent être empêchées, arrêtées et traitées par des mécanismes réguliers d'élimination et de reminéralisation de la plaque. Les fluorures jouent un rôle central dans la prévention des caries dentaires et sont utilisés de manière approfondie et thérapeutique pour l'inactivation de lésions carieuses naissantes. Cependant, en ce qui concerne le coût élevé du réglage de la clinique dentaire et l'accès difficile au service de santé bucco-dentaire qui n'est pas bien couvert dans certains pays; La stratégie de traitement devrait se déplacer vers les méthodes préventives, simples, accessibles et moins coûteuses.

L'utilisation et les abus fréquents des agents thérapeutiques actuellement utilisés ont conduit à l'évolution des souches résistantes des agents pathogènes courants ainsi qu'à une incidence accrue des effets indésirables associés à leur utilisation. Par conséquent, les phytochimiques naturels extraits des plantes utilisés comme médicaments traditionnels sont donc considérés comme une bonne source alternative.

Des plantes pharmaceutiques ont été utilisées tout au long de l'histoire humaine pour traiter une variété de maladies. Selon l'Organisation mondiale de la santé, près de 80% de la population mondiale s'appuie sur des plantes médicinales traditionnelles pour les soins de santé primaires. En dentisterie, il y a un besoin croissant de développer des matériaux naturels avec des qualités anti-caries.

La curcumine (CUR), un produit naturel alimentaire extrait de la racine du curcuma (le principal constituant du Curcuma Longa L. ou du curcuma), qui est largement utilisé comme agent arôme et coloriage a de nombreuses activités pharmacologiques, y compris les propriétés anti-inflammatoires et antitumorales. De plus, il a été démontré que Cur a des activités antibactériennes, blanchies et antioxydantes. Diverses études sur des composés polyphénoliques généralisés suggèrent que la curcumine inhibe l'effet bactérien en réduisant la production d'acide et en arrêtant l'adhésion des bactéries à la surface dentaire. Song et al. ont constaté que la curcumine pouvait inhiber significativement l'adhésivité de S. mutans par ses effets sur le collagène et la fibronectine. L'action antibactérienne de la curcumine implique la perturbation de la membrane bactérienne, l'inhibition de la production de facteurs de virulence bactérienne et de formation de biofilm, et l'induction du stress oxydatif. Ces caractéristiques contribuent également à expliquer comment la curcumine agit un adjuvant antibactérien à large spectre. Ainsi, l'objectif de l'étude interventionnelle suivante est d'évaluer l'effet de la curcumine sur le microbiome oral obtenu à partir d'échantillons salivaires de patients à risque élevé à risque de caries in vitro et d'évaluer l'effet antiplaque et antipariogène du lavage de la bouche de curcumine dans les patients à risque de caries élevés dans un essai clinique contrôlé randomisé par rapport au lavage de la bouche chlorohexine.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte, 4240310
        • Cairo University
        • Contact:
        • Contact:
          • Salma B Basyouni, PHD candidate

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Fournir un consentement éclairé.
  • Les patients acceptent la période de suivi d'un an.
  • Patients coopératifs.
  • L'étude a recruté des bénévoles des deux sexes
  • Âge de 21 à 45 ans
  • Patients classés à haut risque de caries

Critères d'exclusion:

  • Patients subissant un traitement orthodontique.
  • Patients compromis parodontaux.
  • Fumeurs.
  • Femmes enceintes.
  • Patients handicapés physiques ou mentaux
  • Patient avec prothèse amovible

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: chlorohexidine

Les participants ont été invités à rincer avec 10 ml de rince-bouche pour

1 minute, une fois par jour pendant 1 semaine de chaque mois. Ce régime a été répété mensuellement pendant une période de 1 an

Les participants ont été invités à rincer avec 10 ml de rince-bouche pendant 1 minute, une fois par jour pendant 1 semaine de chaque mois. Ce régime sera répété mensuellement pendant une période de 1 an
Expérimental: curcumine

Les participants ont été invités à rincer avec 10 ml de rince-bouche pour

1 minute, une fois par jour pendant 1 semaine de chaque mois. Ce régime a été répété mensuellement pendant une période de 1 an

Les participants ont été invités à rincer avec 10 ml de rince-bouche pour

1 minute, une fois par jour pendant 1 semaine de chaque mois. Ce régime sera répété mensuellement pendant une période de 1 an.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence des caries
Délai: Baseline, 7, 30 jours, 3 mois, 1 an
L'incidence des caries sera vérifiée à l'aide de DMF (surfaces en décomposition, manquantes ou remplies)
Baseline, 7, 30 jours, 3 mois, 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Plaque
Délai: Baseline, 7, 30 jours, 3 mois, 1 an
La plaque sera vérifiée à l'aide de l'index de la plaque. Valeur minimale (0): absence de plaque microbienne. Valeur maximale (3): une grande quantité de plaque dans le sulcus ou la poche le long des scores plus élevés de marge gingivale signifie un résultat pire.
Baseline, 7, 30 jours, 3 mois, 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

toujours indécis,

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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