パーキンソン病の姿勢運動
パーキンソン病の垂直性の認識に対する姿勢運動の影響
この研究は、パーキンソンソンの患者における身体のイメージと首とトランクの位置感覚に対する姿勢運動の影響を調査するための準実験的研究として計画されました。
神経学クリニックに適用された50歳以上のパーキンソン病患者との研究を実施することが決定されました。 研究の電力分析の後、36人の参加者に到達することが計画されました。 研究への参加に対する参加者の同意は、研究者が作成した情報に基づいたボランティア同意書を通じて得られます。 研究に参加することに同意した参加者の人口統計情報が収集されます。 次に、参加者の病気のレベルと重症度は、修正されたHoehn Yahrステージングスケールと統一されたパーキンソン病評価スケールを使用して決定されます。 患者の身体イメージを評価するための主観的な視覚的垂直知覚、主観的な姿勢知覚、主観的な触覚認識評価。クリノメーターのアプリケーションと首とトランクの固有受容評価は、首とトランクの位置感覚を評価するための予備テストとして適用されます。 研究者によって計画された姿勢演習は、8週間、週に3日、事前テストが完了する参加者に適用されます。 8週間の運動後に行われた予備的なテストが繰り返されます。 取得したすべてのデータは、参加者のデータレコードフォームに記録されます。 8週間間隔で実行されるテストの変化の違いは、適切な統計的方法で調査されます。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Ankara、七面鳥、06530
- Yuksek Ihtisas University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
- 50歳以上で、
- 医師によってパーキンソン病と診断されている、
- ステージ1-4修正されたHoehn-Yahrステージングスケールに従って
- ミニメンタルテストから24≥を受け取った
除外基準：
- 別のそれに伴う神経疾患の存在、
- 重大な筋骨格系の問題がある、
- 認知問題が既知の場合、またはミニメンタルテストで23以下のスコアを持っている
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：クリニック研究
|
姿勢運動
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
パーキンソン病に関する評価
時間枠：すべての評価は、治療の前後に行われます（8週間）
|
個人の疾患の病期分類は、修正されたHoehnおよびYahrスケール（MH＆YS）で行われます。
このスケールでは、患者は独立状況のレベルに応じて5つの主要なカテゴリに分割されます。スケールによると、サポートなしで（最大3段階で）歩くことができる患者が研究に含まれます。
また、疾患の重症度は、統一されたパーキンソン病の評価尺度（UPDRS）によって測定されます。スケールは、異なるシステムを評価するための4つのセクションで構成されています。
これらは;感情思想（合計16ポイント）、モーター（合計92ポイント）、日常生活（合計52ポイント）、治療および合併症（合計23ポイント）。
各評価ステップは0〜4の間で採点されます。総スコアが低いと、疾患の重症度が低いことがわかりますが、合計スコアの増加は疾患が重度であることを示します。
|
すべての評価は、治療の前後に行われます（8週間）
|
|
主観的な垂直性認識評価
時間枠：すべての評価は、治療の前後に行われます（8週間）
|
主観的垂直知覚の評価：バケットテストは、参加者に外部の視覚キューなしでバケツの内部に垂直線を整列させることにより、主観的な視覚的垂直性を評価します。姿勢垂直、参加者は偏見を測定して、0°、30°の右、30°の左°を参照してください。 （0°、45°の左、右45°）。3つの試行から逸脱の絶対値を取得することにより、
|
すべての評価は、治療の前後に行われます（8週間）
|
|
固有受容評価
時間枠：すべての評価は、治療の前後に行われます（8週間）
|
位置感覚（固有受容）は、首（C7）とトランク（L1）を30°屈曲ターゲットに再配置することにより評価されます。
3つの試行から逸脱の絶対値を取得することで採点されました。
|
すべての評価は、治療の前後に行われます（8週間）
|
|
研究に参加している個人の人口統計学的特性
時間枠：すべての評価は、治療の前後に行われます（8週間）
|
年齢（年）、身長（メートル）、体重（キログラム）、教育レベル（小学校、中学校、高スクールなど）などの患者の人口統計情報が記録されます。
体重と高さは、ボディマス指数（BMI）（kg/m^2）の計算に使用されます。
BMIは、患者の体組成を比較するために使用されます。
ミニメンタルテスト;認知パフォーマンスを評価するために使用されます。テストで24ポイント以上を獲得したもの（指定されたコマンドを理解して適用できる）が研究に含まれます。
|
すべての評価は、治療の前後に行われます（8週間）
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。