脳卒中における固有受容に対するタリクラル操作の影響
2026年7月24日 更新者：Omer Dursun、Bitlis Eren University
脳卒中後の患者における足首固有受容に対するタロクラルの共同操作の効果
この研究の目的は、脳卒中の患者の足首固有受容に対するタラクラルの関節操作の効果を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
ランダム化されたクロスオーバー設計を利用するこの研究は、包摂および除外基準を満たす脳卒中の少なくとも26人の患者に対して実施される予定です。
この研究に含まれる患者は、プラセボのタリクラル共同操作と目的の総操作介入の両方を受け取るためにランダムに割り当てられます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：ömer dursun, Asst. Prof.
- 電話番号：+90 5426088687
- メール：fztomrdrsn@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：burak mavuş, M.Sc.
- 電話番号：+90 5388178351
- メール：a.burakmavus@gmail.com
研究場所
-
-
Merkez
-
Bolu、Merkez、トルコ（Türkiye）、14280
- 募集
- Bolu İzzet Baysal Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
コンタクト：
- burak mavuş, M.Sc.
- 電話番号：+90 5388178351
- メール：a.burakmavus@gmail.com
-
コンタクト：
- adnan demirel, Assoc. Prof.
- 電話番号：+90 5334170651
- メール：adnandemirel231966@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 脳卒中以来2か月以上経過しました、
- 24以上のミニメンタル状態検査スコア、
- 45歳から75歳の間で、
- 4以上のブランストロームステージを持っています
除外基準：
- 下肢に重度の変形性関節症の存在、
- 癌または糖尿病性神経障害の存在、
- 前庭障害の存在、
- 下肢の潰瘍または切断の存在、
- 血行動態の不安定性、
- 他の神経障害（多発性硬化症、パーキンソン病など）の存在、
- 過去6週間で急性下肢の傷害を経験したことで、
- 下肢手術の歴史
- 足首固有受容テストに必要な可動値の利用可能な範囲の欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ距腿関節操作グループ
このグループでは、患者はプラセボによる距腿関節操作を受けます。
適用方法は実験グループと同様ですが、牽引力や操作力が発生しないように手を配置し、この位置を 20 秒間維持します。
|
この介入は、距腿関節操作の効果を評価するために使用される古典的な方法です。
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実験的：距腿関節マニピュレーショングループ
このグループでは距腿関節マニピュレーションを適用します。
患者の位置を決めた後、高速、低振幅の牽引が適用されます。
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この技術は、足首の背屈と機械受容器の活性化を高めることを目的としており、高速低振幅の牽引力を関節に適用することに基づいています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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足首の固有受容
時間枠：介入直後のベースライン足首固有受容から変化します
|
足首の固有受容に対するタリクラルの関節操作の効果は、サイベックス等運動動態計を使用して評価されます。
デバイスは、さまざまな位置の足首の受動的な関節位置感覚を分析します。
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介入直後のベースライン足首固有受容から変化します
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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足首の背屈測定
時間枠：介入直後のベースライン足首背屈から変化します
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背屈の運動範囲を測定するために、患者は、評価された脚が背面に配置された状態で壁に面して立つように求められます。
彼らは肩の幅で壁に手を置きます。
後ろの膝を少なくとも20度の屈曲に保ち、足が地面に接触したままでいることを保証しながら、可能な限り前進するように指示されます。
その後、背屈の運動範囲は、calc骨結節より1センチ上に配置されたiPhoneのスピリットレベルアプリケーションを使用して測定されます。
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介入直後のベースライン足首背屈から変化します
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：ömer dursun, Asst. Prof.、Bitlis Eren University
- 主任研究者：burak mavuş, M.Sc.、Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
- 主任研究者：merve tunçdemir, Asst. Prof.、Bitlis Eren University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月14日
一次修了 (推定)
2026年11月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月22日
最初の投稿 (実際)
2025年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月24日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
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