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L'influence de la manipulation des talocrains sur la proprioception en AVC

24 juillet 2026 mis à jour par: Omer Dursun, Bitlis Eren University

L'effet de la manipulation conjointe des talocrains sur la proprioception de la cheville chez les patients post-AVC

Le but de l'étude est d'étudier l'effet de la manipulation articulaire talocrurale sur la proprioception de la cheville des patients atteints d'AVC.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude, en utilisant une conception croisée randomisée, devrait être menée sur un minimum de 26 patients atteints d'AVC qui répondent aux critères d'inclusion et d'exclusion. Les patients inclus dans l'étude seront assignés au hasard pour recevoir à la fois des interventions de manipulation conjointe du talocrural et du talocrural.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: ömer dursun, Asst. Prof.
  • Numéro de téléphone: +90 5426088687
  • E-mail: fztomrdrsn@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Turquie (Türkiye), 14280
        • Recrutement
        • Bolu İzzet Baysal Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanesi
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  1. Deux mois ou plus écoulés depuis l'AVC,
  2. Un score d'examen mini-mental de 24 ou plus,
  3. Étant entre 45 et 75 ans,
  4. Avoir une étape Brunnstrom de 4 ou plus

Critères d'exclusion:

  1. La présence d'une arthrose sévère dans les membres inférieurs,
  2. La présence de cancer ou de neuropathie diabétique,
  3. La présence d'un trouble vestibulaire,
  4. La présence d'une ulcération ou d'une amputation des membres inférieurs,
  5. Instabilité hémodynamique,
  6. La présence d'autres troubles neurologiques (comme la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson),
  7. Après avoir subi une blessure aiguë aux membres inférieurs au cours des six dernières semaines,
  8. Antécédents de chirurgie des membres inférieurs
  9. Manque d'amplitude disponible des valeurs de mouvement requises pour le test de proprioception de la cheville

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Groupe de manipulation des articulations talocrurales placebo
Dans ce groupe, les patients recevront un placebo de manipulation de l'articulation talocrurale. L'application sera similaire à celle du groupe expérimental, cependant, les mains seront positionnées pour éviter de créer une force de traction ou de manipulation, et cette position sera maintenue pendant 20 secondes.
Autre: Placebo Manipulation de l'articulation talocrurale
Cette intervention est une méthode classique utilisée pour évaluer l’effet de la manipulation de l’articulation talocrurale.
Expérimental: Groupe de manipulation des articulations talocrurales
Dans ce groupe, la manipulation des articulations talocrurales sera appliquée. Après avoir positionné le patient, une traction à haute vitesse et de faible amplitude sera appliquée.
Autre: Manipulation de l'articulation talocrurale
Cette technique, visant à augmenter la dorsiflexion de la cheville et l'activation des mécanorécepteurs, est basée sur l'application d'une traction à haute vitesse et de faible amplitude sur l'articulation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proprioception de la cheville
Délai: Changement par rapport à la proprioception de la cheville de base immédiatement après l'intervention
L'effet de la manipulation articulaire talocrural sur la proprioception de la cheville sera évalué à l'aide du dynamomètre isocinétique cybex. Le dispositif analysera le sens de la position de la position passive de la cheville dans diverses positions.
Changement par rapport à la proprioception de la cheville de base immédiatement après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de dorsiflexion de la cheville
Délai: Changement de la dorsiflexion de la cheville de base immédiatement après l'intervention
Pour la mesure de l'amplitude de la dorsiflexion, les patients seront invités à se tenir face à un mur avec la jambe évaluée positionnée à l'arrière. Ils placeront leurs mains sur le mur à la largeur des épaules. Tout en gardant le genou arrière en au moins 20 degrés de flexion et en veillant à ce que le pied reste en contact avec le sol, ils seront invités à se pencher en avant dans la mesure du possible. La plage de mouvement dorsiflexion sera ensuite mesurée à l'aide d'une application de niveau spirituel sur un iPhone placé à un centimètre au-dessus de la tubérosité calcanéenne.
Changement de la dorsiflexion de la cheville de base immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bitlis Eren University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Chercheur principal: burak mavuş, M.Sc., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
  • Chercheur principal: merve tunçdemir, Asst. Prof., Bitlis Eren University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2025

Première publication (Réel)

27 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BEUFTR-6

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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