Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelsen af ​​talokral manipulation på propriosception i slagtilfælde

24. juli 2026 opdateret af: Omer Dursun, Bitlis Eren University

Effekten af ​​talokrural ledmanipulation på ankelpropriosception hos patienter efter slagtilfælde

Formålet med undersøgelsen er at undersøge virkningen af ​​talokrural ledmanipulation på ankelpropriosceptionen af ​​patienter med slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen, der anvender et randomiseret crossover -design, er planlagt at blive udført på mindst 26 patienter med slagtilfælde, der opfylder inkluderings- og ekskluderingskriterierne. Patienter inkluderet i undersøgelsen vil blive tildelt tilfældigt til at modtage både placebo talokrural ledmanipulation og talokrale fælles manipulationsinterventioner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Tyrkiet (Türkiye), 14280
        • Rekruttering
        • Bolu İzzet Baysal Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanesi
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. To måneder eller længere gået siden slagtilfælde,
  2. En mini-mental statsundersøgelsesresultat på 24 eller højere,
  3. At være mellem 45 og 75 år,
  4. At have en Brunnstrom -fase på 4 eller derover

Ekskluderingskriterier:

  1. Tilstedeværelsen af ​​svær slidgigt i den nedre ekstremitet,
  2. Tilstedeværelsen af ​​kræft eller diabetisk neuropati,
  3. Tilstedeværelsen af ​​vestibulær lidelse,
  4. Tilstedeværelsen af ​​mavesår i nedre ekstremitet eller amputation,
  5. Hæmodynamisk ustabilitet,
  6. Tilstedeværelsen af ​​andre neurologiske lidelser (såsom multipel sklerose, Parkinsons sygdom),
  7. Efter at have oplevet en akut skade i nedre ekstremitet i de sidste seks uger,
  8. Historie om kirurgi i nedre ekstremitet
  9. Mangel på tilgængelige bevægelsesværdier, der kræves til ankelpropriosceptionstesten

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo Talocrural Joint Manipulation Group
I denne gruppe vil patienter modtage placebo talocrural ledmanipulation. Anvendelsen vil ligne den i forsøgsgruppen, dog vil hænderne være placeret for at undgå at skabe trækkraft eller manipulationskraft, og denne position vil blive bibeholdt i 20 sekunder.
Denne intervention er en klassisk metode, der bruges til at evaluere effekten af ​​talocrural ledmanipulation.
Eksperimentel: Talocrural Joint Manipulation Group
I denne gruppe vil talocrural ledmanipulation blive anvendt. Efter positionering af patienten vil trækkraft med høj hastighed og lav amplitude blive anvendt.
Denne teknik, der sigter mod at øge ankeldorsalfleksion og mekanoreceptoraktivering, er baseret på anvendelsen af ​​højhastigheds- og lav amplitude-trækkraft til leddet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ankelpropriosception
Tidsramme: Ændring fra baseline ankelpropriosception umiddelbart efter interventionen
Effekten af ​​talokrural ledmanipulation på ankelpropriosception evalueres ved hjælp af CyBex -isokinetisk dynamometer. Enheden vil analysere den passive fælles positionsfølelse af ankelen i forskellige positioner.
Ændring fra baseline ankelpropriosception umiddelbart efter interventionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ankel Dorsiflexion -måling
Tidsramme: Skift fra baseline ankel dorsiflexion umiddelbart efter interventionen
Til måling af Dorsiflexion -bevægelsesområdet vil patienter blive bedt om at stå mod en væg med det vurderede ben placeret bagpå. De lægger hænderne på væggen ved skulderbredden. Mens den bageste knæ i mindst 20 grader af flexion og sikring af, at foden forbliver i kontakt med jorden, vil de blive bedt om at læne sig frem så langt som muligt. Dorsiflexion -bevægelsesområdet vil derefter blive målt ved hjælp af en spiritniveauapplikation på en iPhone placeret en centimeter over den calcaneale tuberositet.
Skift fra baseline ankel dorsiflexion umiddelbart efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Ledende efterforsker: burak mavuş, M.Sc., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
  • Ledende efterforsker: merve tunçdemir, Asst. Prof., Bitlis Eren University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner